喃氟啶植入剂的研究

目的：制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯〔ｐｏｌｙ（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），Ｐ（ＨＥＭＡ）〕和胶原蛋白（ｃｏｌａｇｅｎ）复合物〔以下简称Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原〕为基质的喃氟啶缓释植入剂，并对其体外溶出和家兔体内药动学进行研究。方法：可溶性胶原蛋白从小牛皮中提取，用胃蛋白酶处理而去除其抗原性。植入剂用引发剂引发聚合法制备。体外溶出在蒸馏水中进行，３７℃。将植入剂植入家兔胸肌棘内进行体内药动学研究，用注射剂作为对照。结果：植入剂的体外释药过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ动力学，其ｔ０．５＝７．５ｈ，ｔ０９＝２３．９ｈ。家兔体内药动学参数为：ＡＵＣ＝２２２．６１９ｈ·μｇ·ｍｌ－１，ＭＲＴ＝３３．６７４ｈ，Ｋａ＝０．５３７ｈ－１。结论：Ｐ（ＨＥＭＡ）胶原作为抗癌药物的植入缓释载体，是有潜力的。

消肿止痛膏在家兔中的药效学实验

目的 :研究消肿止痛膏药的药效作用。方法 :制作家兔股骨骨折和软组织损伤模型 ,进行治疗观察。结果 :本药可促进家兔股骨骨折愈合 ,升高血清 Ca2 + ;能改善损伤组织肿胀的消退速度 ,促进组织恢复正常。结论 :本药有利于治疗股骨骨折和促进软组织损伤部位恢复正常。

喃氟啶从Poloxamer407凝胶基质中的体外释放

目的:观察Poloxamer 407凝胶的形成及液体/凝胶互相转化的条件和喃氟啶在该凝胶中的体外释放.方法:以磷酸盐缓冲液[pH(7.40±0.01)作为Poloxamer 407的稀释剂,以喃氟啶作为实验药物做体外溶出.结果:Poloxmer 407的浓度在15%～40%之内时,随着温度从0℃上升到37℃,其混合物从液体迅速转化成凝胶.相变温度随着Poloxamer407的浓度升高而降低.喃氟啶在该凝胶中的体外释放为零级释放,且随Poloxamer 407浓度的增加,释放速度变慢.8h时.含Poloxamer 407分别为20%,25%,30%,35%(m/m)的凝胶中时喃氟啶的累积释放率分别是(98.22±0.12)%,(86.20±0.20)%,(68.25±0.14)%,(50.02±0.08)%.结论:鉴于Poloxamr 407所具有的特殊的逆温相变性质,作为血管外注射型缓释植入剂的载体是有前途的.

复方烧伤喷雾剂研究

研究以乙醇乙酯为主要溶媒的复方中药烧伤喷雾剂的安全性和药效学。豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激试验、皮肤过敏试验及烧伤实验表明，复方烧伤喷雾剂对金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、大肠埃希氏菌、普通变形杆菌都有一定的抑菌作用，对豚鼠Ⅲ°烧伤的抗感染作用非常显著，可明显促进烧伤创面的愈合。

复方烧伤喷雾剂的药效学研究

目的 :研究以乙酸乙酯为主要溶媒的复方烧伤喷雾剂的药效学。方法 :用烧伤创面感染常见的金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、大肠埃希氏菌、普通变形杆菌做豚鼠烧伤感染模型 ,并用复方烧伤喷雾剂治疗。结果 :复方烧伤喷雾剂可促进豚鼠Ⅱ度烧伤创面的愈合 ,并具有显著的烧伤创面抗感染作用。结论 :乙酸乙酯可作为某些中药有效成分的优良提取溶剂。

氟尿嘧啶植入剂的体外溶出度及家兔体内药代动力学

目的 :对氟尿嘧啶植入剂体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法 :分别用交联剂法和辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯 [Poly(2 -hydroxyethylmethacrylate) ,p(HEMA) ]和胶原蛋白 (Collagen)复合物 [以下简称p - (HEMA) -胶原 ]为基质的氟尿嘧啶缓释植入剂 ,体外溶出在 37℃蒸馏水中进行 ,将植入剂植入家兔胸棘肌内进行体内药物动力学研究 ,用注射剂作为对照。结果 :植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学 ,交联剂法制备植入剂的体外溶出参数为t5 0 % =7.2h ,t90 % =2 3.9h ,家兔体内药动学参数为 :AUC =2 2 2 .6 19h·μg·ml- 1 ,MRT =33.6 74h ,Ka =0 .5 37h- 1 ;辐射法制备植入剂的体外溶出参数为t5 0 % =9.9h ,t90 % =32 .7h ,家兔体内药动学参数为 :AUC =2 6 8.6 6 6h·μg·ml- 1 ,MRT =41.70 4h ,Ka =0 .334h- 1 。结论 :用交联剂法和辐射法制备的p - (HEMA) -胶原可以作为氟尿嘧啶的植入缓释载体。

辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

目的:用辐射法制备喃氟啶植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法:用辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[Poly(2-hydroxyelthylmethacrylate),p(HEMA)]和胶原蛋白(Collagen)复合物[以下简称p-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并做体外溶出和家兔体内药物动力学研究,用注射剂作为对照。结果:植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,体外溶出指数为t1/2=99h,t09=327h,家兔体内药动学参数为:AUC=268666h·μg/ml,MRT=41704h,ka=0334/h。结论:用辐射法制备的p-(HEMA)-胶原可以作为抗癌药物的植入缓释载体进一步探索研究。

癌性疼痛的止痛方法探讨

癌症患者在其生命最后的阶段,忍受癌痛的极大痛苦,给患者身心健康带来不利影响。为癌症患者除痛采用三阶梯止痛、中西药结合及放射止痛可获较好效果。

消肿止痛膏药的研制及安全性试验

目的 :制备一种不用植物油作为基质的消肿止痛膏药。方法 :以聚氯乙烯、苯二甲酸二丁酯为主要基质 ,以红花、骨碎补、土鳖虫、血竭等为原料制备新型膏药 ,并做安全性试验。结果 :豚鼠皮肤安全性试验证明该膏药无急性毒性、刺激性和过敏性。结论 :本膏剂是安全、使用方便的新型膏药。

去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释制剂局部注射治疗肿瘤的实验研究

目的:探讨增强去甲斑蝥素的抗癌效果,减轻其毒副反应。方法:选择泊洛沙姆407作为去甲斑蝥素局部用药的载体,将去甲斑蝥素制成缓释剂型,比较不同剂型去甲斑蝥素的毒性及对荷 W(256)肿瘤大鼠的抗肿瘤效果。结果:(1)去甲斑蝥素缓释剂型的毒性明显低于单纯去甲斑蝥素;(2)去甲斑蝥素缓释剂型治疗组大鼠肿瘤生长受到显著抑制,肿瘤组织坏死广泛,治疗后平均生存期延长(与单纯去甲斑蝥素比较,P<0.05);综合疗效优于单纯去甲斑蝥素组。结论:去甲斑蝥素-泊洛沙姆407缓释制剂瘤内注射,通过延缓药物释放,保持肿瘤内有效药物浓度,并避免峰值血药浓度出现而起到增效减毒作用。

新型药用辅料—泊洛沙姆407急性毒性初步研究

目的：了解泊洛沙姆407的急性毒性作用。方法：泊洛沙姆407凝胶昆明小鼠腹腔注射（ip），观察小鼠死亡率及血丙氨酸转移酶（ALT）、尿素氦（BUN）、总胆固醇（CH）及甘油三酯（TG）含量变化。结果：中、小剂量泊洛沙姆407小鼠ip对ALT、BUN无明显影响，但可致血脂一过性增高；小鼠ip25％泊洛沙姆407凝胶5．0g／kg，死亡率为50％。结论：泊洛沙姆407是一个毒性较低的药用辅料。

2013 CISPR年会主要技术内容（下） ：CISPR／H

1 IEC61000-6-3／4修订情况 IEC61000—6—3和IEC61000—6—4第二版的CD文件已由IEC发给各国家委员会征求意见，包含修改意见如下：

液-质联用法考察单硝酸异山梨酯片的人体生物等效性

目的:建立液-质联用法(LC-MS/MS)的检测方法,评价受试与参比的单硝酸异山梨酯片在健康人体的生物等效性。方法:健康志愿者20名,随机交叉试验设计,单剂量口服受试或参比制剂,给药剂量均为20mg,应用LC-MS/MS法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数,应用BAPP2.0软件进行生物等效性评价。结果:受试与参比制剂的药动学参数如下,AUC0-24分别为(3.4±0.6)mg.h.L-1、(3.3±0.7)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(3.6±0.7)mg.h.L-1、(3.5±0.7)mg.h.L-1;tmax分别为(1.2±0.9)h、(1.0±0.6)h;Cmax分别为(464.9±108.2)μg.L-1、(433.6±115.3)μg.L-1;t1/2分别为(5.4±0.7)h、(5.5±0.9)h。单硝酸异山梨酯片的相对生物利用度为(106.0±16.0)%,主要药动学参数经统计学分析无显著性差异。结论:受试与参比制剂具有生物等效性。

CISPR/H

1标准修订情况 （1）IEC61000-6-3／-4 IEC61000-6-3的CD文件CISPR／H／283／CD及IEC61000-6-4的CD文件CISPPdH／282／CD目前正在征求意见，时间截止至2015年1月2日，因此本次会议没有进行技术讨论。

LC-MS/MS法测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度

目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法:选用 Zorbax Eclipse XDB—C_(18)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样品用甲醇进行蛋白沉淀后进样,选用3200QTRAP 型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果:单硝酸异山梨酯的线性范围为5.0～1000.0ng·mL^(-1),定量下限和最低检测限分别为5.0和0.5 ng·mL^(-1)。准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差-4.5%～4.6%,方法提取回收率大于85%,稳定性较好。结论:本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于单硝酸异山梨酯人体药物动力学试验。

低压电力线信号接入系统电磁兼容测试方法研究

针对低压电力线信号接入系统传输组网的特点,建立符合实际情况的PLC系统典型配置,并根据现有国内外通行电信标准,研究适合低压电力线信号接入系统的电磁兼容性指标,探讨PLC系统的电磁兼容测试方法。