N,N-二甲基羟胺对Pu(Ⅳ)的还原反萃和相应的计算机模型

研究了N ,N 二甲基羟胺 (DMHAN)的HNO3溶液对 30 %TBP/煤油中Pu(Ⅳ )的还原反萃行为 ,考察了N ,N 二甲基羟胺浓度、HNO3浓度、温度以及两相接触时间对Pu(Ⅳ )反萃率的影响。结果表明 :延长相接触时间能显著提高钚的反萃率 ;增加HNO3浓度、加大DMHAN的用量、升高温度均能加快钚的反萃速率 ,但当相接触时间超出一定范围时 ,这些因素都不能显著增加钚的反萃率。编写了DMHAN单级反萃Pu(Ⅳ )的计算机模拟程序 。

N,N-二甲基羟基胺与V(Ⅴ)氧化还原反应动力学及机理研究

在 HNO3溶液中研究了 N ,N -二甲基羟基胺 (DMHA)与 V( )氧化还原反应动力学 .通过考察溶液酸度、还原剂浓度、离子强度和温度等因素对反应过程的影响 ,获得动力学速率方程为 -d[V( ) ]/ dt=k[V( ) ][DMHA],在 2 5.2℃ ,μ=0 .976mol/ L时 ,反应速率常数 k=(9.95± 1 .0 ) L2 / (mol2· s) ;反应活化能 ΔE=2 2 .1 k J/ mol;依据氮氧自由基的

有机还原剂与Np(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的化学反应动力学研究进展

概要评述了近 2 0年来有机还原剂与Np(Ⅵ )和Pu(Ⅳ )的氧化还原反应动力学研究进展 ,讨论分析了有关反应机理和动力学物化参数 。

N,N-二乙基羟胺与Np(Ⅵ)氧化还原反应动力学研究

研究了ＨＮＯ３介质中Ｎ，Ｎ－二乙基羟胺（ＤＥＨＡＮ）还原Ｎｐ（Ⅵ）的动力学性能和行为。通过考察还原剂浓度和酸度等条件对Ｎｐ（Ⅵ）动力学过程的影响，确定了反应的动力学速率方程为－ｄｃ（Ｎｐ（Ⅵ））／ｄｔ＝ｋｃ（Ｎｐ（Ⅵ））·ｃ（ＤＥＨＡＮ）·ｃ（Ｈ＋）－１。在Ｉ＝２．０ｍｏｌ·ｋｇ－１、２５．３℃时，反应速率常数ｋ＝（２３．０±１．８）ｍｉｎ－１。研究了离子强度Ｉ、ｃ（Ｕ（Ⅵ））和温度等因素对Ｎｐ（Ⅵ）还原反应的影响，获得了反应的动力学参数。在此基础上推测了可能的化学反应机理。

N,N-二甲基羟胺用于铀钚分离多级反萃实验研究和相应的计算机程序

建立了多级混合澄清槽稳态趋近数学模型 ,并在此基础上编写了计算机模拟程序MIXEX2。进行了N ,N 二甲基羟胺 (DMHAN)作为 1B槽还原反萃剂微型槽实验和MIXEX2计算程序的验证实验。结果表明 :以DMHAN为反萃剂的 1B槽 ,在设定工艺条件下能够有效地实现铀钚分离 ,钚中去铀的分离系数和铀中去钚的分离系数高达 1 0 4 以上 ;程序计算的酸、铀和钚的浓度剖面与实验浓度剖面符合良好 。

N,N-二甲基羟胺的合成及表征

N,N-二甲基羟胺(DMHAN)是一类羟胺二取代衍生物,它能够快速地将Pu(Ⅳ)还原成不易被TBP萃取的Pu(Ⅲ),以实现铀钚分离。所以DMHAN有可能作为无盐还原剂应用在核电站乏燃料后处理流程,从而对后处理流程作出重大的改进。本文分别使用N,N-二甲基乙胺、N,N-二甲基异丙胺、N,N-二甲基环己胺3种叔胺为原料,得到相应的氧化叔胺。中间产物不必分离纯化,直接热解,“一锅法”合成了N,N-二甲基羟胺。3种叔胺中,以N,N-二甲基环己胺为原料的方法总产率最高,达到83%。

基于拟Newton算法的Purex流程计算机模拟程序

在多级逆流萃取MESH方程基础上 ,基于拟Newton算法编写了用于模拟Purex萃取流程的计算机程序 ,使用SEPHIS分配比模型 ,分别以 1A、2D槽工艺条件为例 ,计算了其各级出口的U、Pu、酸浓度。程序计算结果与实验浓度剖面符合很好。相对于已有的一些计算机模拟程序 ,该程序具有适用性广。

盐酸介质中二价铁还原高锝酸盐的动力学研究

研究了ＨＣｌ介质中Ｆｅ２＋还原高锝酸盐的动力学。考察了高锝酸盐浓度、Ｆｅ２＋浓度、Ｈ＋浓度、温度对反应速率的影响，得到２５℃时的反应速率方程为：－ｄｃ（ＴｃＯ４－）／ｄｔ＝（９．２±０．６）×１０－４ｃ（ＴｃＯ４－）ｃ（Ｈ＋）５．４ｃ（Ｆｅ２＋）０．９３（速率常数单位为ｍｏｌ－６．３·Ｌ６．３·ｓ－１）；反应活化能为６３ｋＪ。对反应可能的机理进行了探讨。

核设施液态流出物中90Sr的自动化放化分析系统

以固相萃取片富集和纯化Sr,以盖革计数器定量测量片上90Sr含量,结合电磁阀、可编程逻辑控制器等,研制了核设施液态流出物中90Sr自动化分析系统。该系统实现了取样、90Sr富集和纯化、90Sr活度测量的全过程自动化。样品分析时间约30 min,探测限低于1 Bq/L,可满足核设施液态流出物中90Sr的分析要求。

硝酸介质中锝与肼的反应研究

利用溴代丁二酰亚胺滴定肼和跟踪Tc(Ⅶ)浓度随时间变化的方法,研究了硝酸介质中锝与肼的反应。实验证实了锝与肼的反应存在诱导期,该诱导期的长短与Tc(Ⅶ)的初始浓度有关,与肼的初始浓度无关;诱导期之后进入快速反应阶段,此时反应速率与锝的浓度无关,动力学方程可表示为:-dc(N2H4)/dt=kc(N2H4)·c-1(H+),反应的活化能为91.8kJ/mol。快速反应完成后体系中残留一定浓度的肼,Tc(Ⅶ)浓度又逐渐上升。

羟胺与Pu(Ⅳ)氧化还原反应动力学和机理研究

研究了羟胺 (HAN)与 Pu( )在 HNO3介质中的氧化还原反应动力学 .通过考察还原剂浓度和溶液酸度等因素对动力学过程的影响 ,确定反应动力学速率方程为 :- d[Pu( ) ]/ dt=k[Pu( ) ]2 [DEHAN]2 / [Pu( ) ]2 [H+ ]4.在 μ=3.0 0 mol/ L,2 5 .2℃时 ,反应速率常数 k=(17.4± 0 .48) mol3/ (L3· m in) ;借助顺磁共振波谱推测了可能的反应机理 ,其速控步骤由基元反应组成Pu OH3+ +NH2 OH K2K- 2Pu3+ +H N· HO+H2

崭新的燃料——核燃料

人类对火的利用开创了应用能源的历史。不少古老的民族,把提供火的自然力人格化,传颂着许多美丽动人的神话传说。随着生产力的发展,人类对燃料的需求越来越大。十八世纪煤成为主要燃料和近代蒸汽机的出现,带来一场工业大革命,成为人类利用能源史上的重要里程碑。近百年来,随着发电机和远距离输电的诞生,人类开始了电气时代,进入了近代的文明社会。

强化膳食纤维挤压膨化食品加工工艺的研究

膳食纤维指的是人体无法消化吸收的碳水化合物的统称,它包含了非淀粉多糖(如纤维素、半纤维素、木素)和可消化淀粉。膳食纤维对保持人体健康,预防疾病,提高人体免疫力起着非常重要的作用,而通过挤压工艺加工可显著提高膳食纤维的产量。以玉米和大麦为原料,通过添加膳食纤维的方法,对其生产工艺进行了优化。试验中,通过单因素试验,研究了膳食纤维在食品中的添加量对食品风味的影响;随后,利用Box-Behnken实验设计方法进行实验设计,根据得到的实验数据,建立了膨胀度与物料湿度、机筒温度和螺杆转速之间的关系式。。用响应曲面法对试验结果进行了分析,在物料湿度12.7%、机筒温度120℃、螺杆转速274 R/min的条件下,对挤压过程进行了优化。结果显示,挤压蒸煮可使难溶性膳食纤维含量下降17.9%。最后总结强化膳食纤维挤压膨化食品的加工工艺,并对影响膳食纤维得率的主要因素进行了分析,并对今后的研究方向进行了展望,以期为后续该领域的研究提供参考。

红外电烤箱复热冷藏烤全羊风味物质的分析

为探究红外电热烤箱烤制全羊的主要香气成分,利用固相微萃取法对红外电热烤箱烤制全羊及冷藏复热后羊肉的风味成分进行萃取,通过气相色谱-质谱联用仪检测分析并运用主成分分析法对香气成分分析。结果表明:冷藏复热后的烤全羊风味成分比烤制结束时共增加66种,种类增加最多的3类物质为芳香烃类、醛类、醇类,分别增加了22、12、10种。冷藏复热后烤全羊香气成分共有9类,通过主成分分析后可分为醛类、酸类和其他物质;酚类;烃类、芳香烃、酯类;醇类和酮类四大类,它们共同构成了烤全羊肉中香气成分特征。

裂变产额法刻度浸于铀溶液中SSTD的效率因子

本文建立了裂变产额法用以刻度浸于铀溶液中的固体径迹探测器记录裂变碎片的效率因子.这个方法基于测量一些裂变产物核素的强度,并应用文献中准确已知的裂变产额值计算出铀溶液中发生的裂变数。测量的裂变产物为^(91)Sr,^(92)Sr,^(99)Mo.^(13)Te,^(130)Ba。^(140)Ba 6种核素,实验测定了聚碳酸酯记录裂变碎片的效率因子K_(wet)为(8.52±0.0j)×(10^-)_cm。这个值和应用?Cf自发裂变刻度的结果很好地符合.

24.4keV中子诱发^(235)U裂变的产额测量

一、前言 对^(235)U热中子裂变已经作了充分的研究,裂变产物的产额作了广泛的测量,并对实验数据进行了多次编评。但是对于其它单能中子诱发^(235)U裂变研究还远远不够,尤其是keV能区的中子更是如此。J.G.Cuninghame等测量了130-1700keV中子诱发^(235)U裂变中一些核素的产额。但是低于130keV中子诱发的裂变研究,文献中未见过报道。

应用^(252)Cf溶液刻度SSTD的效率因子

R.H.Iyer等将固体径迹探测器(SSTD)浸于可裂变物质溶液中,记录发生的裂变事件。他们应用了两种方法刻度SSTD记录裂变碎片的效率因子。一种是应用铀的固体薄靶,另一种应用金丝做中子通量监测体。这两种方法都应用了和铀溶液靶(其中浸有SSTD)的“背靠背”转换技术,这样一来由于校正因子较多而增大了刻度误差。 J.G.Cuninghame应用一个^(252)

当代核工业的和平利用

今年3月中旬,国务院总理朱镕基就任伊始向中外记者郑重宣布“科教兴国是本届政府最大的任务”,这无疑表明科技在现代化建设构架中处于“优先发展”的重要地位。基于此,本刊开辟“当代科技”专栏,向读者介绍科技在当代社会的发展情况。现约请九届全国政协委员、中科院院士、中国核工业总公司科技委高级顾问王方定先生撰写《当代核工业的和平利用》一文作为本栏目的开篇。欢迎关注当代科技发展的读者来稿来信。