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从中美轮胎案探析我国政府应对新贸易保护主义的策略
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作者 田卫国 王早斌 宋楚易 《中国物价》 2010年第6期8-12,共5页
本文在对贸易保护主义进行分析的基础上,运用案例分析法、比较分析法分析中美特保案的成因,提出政府应该从加强管理、加强区域合作,改善出口环境、建立预警机制、适时实施报复以及制定相关的反措施等应对策略。
关键词 新贸易保护主义 中关轮胎案 报复 措施
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高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中三组分含量 被引量:7
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作者 王早斌 张红 《中国药业》 CAS 2006年第18期20-21,共2页
目的建立用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20∶80∶0.02)为流动相。结果对乙酰氨基酚、咖啡因... 目的建立用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20∶80∶0.02)为流动相。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏浓度线性范围分别为101.272~911.448,6.356~57.204,0.804~7.236μg/mL,平均回收率分别为99.21%,100.14%,101.37%,RSD分别为0.25%,0.27%,0.60%(n=5)。结论该方法准确、简便、快速,适于复方氨酚烷胺胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量 被引量:3
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作者 王早斌 邹媛媛 张庆秋 《中国药事》 CAS 2007年第2期103-104,共2页
建立更优化的氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的反相高效液相色谱测定法。以WatersODS C18为色谱柱,水-乙腈(88:12)为流动相。紫外检测波长为271nm,柱温为室温,进样量为20此。氢氯噻嗪在2~18μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9... 建立更优化的氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的反相高效液相色谱测定法。以WatersODS C18为色谱柱,水-乙腈(88:12)为流动相。紫外检测波长为271nm,柱温为室温,进样量为20此。氢氯噻嗪在2~18μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为100.36%,RSD=1.63%。该法准确度高,简便快速,是更优良的氢氯噻嗪片的含量测定方法。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪片 反相高效液相色谱法 含量测定
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不去糖衣对盐酸倍他司汀片含量测定的影响 被引量:1
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作者 王早斌 章厚知 《中国药师》 CAS 2006年第9期868-868,共1页
盐酸倍他司汀片为糖衣片,主要用于美尼尔综合征、血管性头痛及脑动脉硬化。其含量测定方法《中国药典》采用分光光度法,测定时需除去糖衣。由于该糖衣片型小,取用量较大,且包衣与片心往往粘连在一起,不易除去。去糖衣不仅费力费时... 盐酸倍他司汀片为糖衣片,主要用于美尼尔综合征、血管性头痛及脑动脉硬化。其含量测定方法《中国药典》采用分光光度法,测定时需除去糖衣。由于该糖衣片型小,取用量较大,且包衣与片心往往粘连在一起,不易除去。去糖衣不仅费力费时,而且影响到测定的准确性。笔者采用不去糖衣直接测定,结果表明对其含量测定无明显影响。 展开更多
关键词 盐酸倍他司汀片 糖衣 含量测定
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关于中国药典中一些品种的氯化物鉴别项修订建议
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作者 王早斌 《中国药师》 CAS 2004年第9期685-685,共1页
关键词 中国药典 氧化物 鉴别
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关于检测中成药中非法添加化学药品的探讨 被引量:11
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作者 陈宜良 王早斌 《药学与临床研究》 2008年第5期398-400,共3页
中成药中非法添加化学药品具有严重危害,通过分析非法添加的原因及特点,探讨检测非法添加物的思路和方法,希望药品监管部门要加大对非法添加检测的监管,积极有效地保障人民群众用药的安全有效。
关键词 中成药 非法添加 化学药品 检测
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不去糖衣对测定盐酸倍他司汀片含量的影响
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作者 王早斌 章厚知 《江苏药学与临床研究》 2006年第4期279-280,共2页
关键词 糖衣 盐酸倍他司汀 含量 影响
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高效液相色谱法测定安乃近片的含量 被引量:2
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作者 张红 王早斌 《中国药业》 CAS 2008年第15期33-34,共2页
目的建立测定安乃近片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(30:70)为流动相和溶剂,265nm为检测波长,流速1.0mL/min。结果安乃近与4-N-去甲基安乃近等降解产物能有效分离,安... 目的建立测定安乃近片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(30:70)为流动相和溶剂,265nm为检测波长,流速1.0mL/min。结果安乃近与4-N-去甲基安乃近等降解产物能有效分离,安乃近质量浓度在2.55~12.75μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.45%(n=9)。结论HPLC法准确、简便、快速,适于安乃近片的含量测定及其杂质的分离。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 安乃近片 含量测定
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反相高效液相色谱法测定维生素E胶丸的含量 被引量:2
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作者 周美云 王早斌 《中国药业》 CAS 2008年第11期33-33,共1页
目的建立维生素E胶丸中维生素E含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇-四氢呋喃(85∶15)为流动相,检测波长为285nm。结果维生素E质量浓度在5.01~45.09mg/mL范围与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%... 目的建立维生素E胶丸中维生素E含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇-四氢呋喃(85∶15)为流动相,检测波长为285nm。结果维生素E质量浓度在5.01~45.09mg/mL范围与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%,RSD=0.28%(n=9)。结论RP-HPLC法具有准确、可靠、灵敏的特点,可用于维生素E的质量控制。 展开更多
关键词 维生素E胶丸 高效液相色谱法 非水系流动相
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