渔塘坝独立硒矿床中硒赋存形式的电子探针分析研究

利用电子探针手段分析了渔塘坝独立硒矿床中硒的赋存形式 ,发现硒的赋存形式为 :①独立硒矿物 :硒铜蓝、蓝硒铜矿、方硒铜矿 ,自然硒等 ;②类质同象方式 :主要进入黄铁矿晶格。

高温高压下含水矿物对岩石熔点影响的实验研究

在温度约800—1300℃和压力1.0—3.5GPa下,对加入约2％水的钾质玄武岩和榴辉岩样品的熔融实验研究结果表明,两种岩石的固相线都明显低于干体系同类成分岩石熔融实验研究获得的固相线温度;其中前者由于相对富钾其熔点总体上又低于后者,与已有的研究资料一致。不同的是榴辉岩是随着压力的增大熔点温度增高,钾质玄武岩仅在1.5—2.5GPa和大于3.0GPa压力时其熔点随着压力的增大而增高,在2.5—3.0GPa压力范围内则相反。笔者认为这是由于钾质玄武岩在压力2.5GPa以下,存在着角闪石,2.5GPa以上存在金云母所致,二者矿物特定的成分决定了角闪石具有高于(或接近于)而金云母具有低于湿体系固相线的脱水温度;而含水榴辉岩实验的连续固相线特征则是其角闪石的脱水温度低于或接近含水条件的熔点温度所致。从而造成高压条件下岩石熔点的降低。因此,岩石圈中岩石的成分及其所决定的含水矿物类型和稳定温压条件是控制岩石固相线形式的重要因素,并可以很好地解释深部岩石的部分熔融和地震波低速带的成因。

云南墨江含金脆韧剪切构造带中显微构造的矿物地球化学研究

墨江—元江镍金矿床是哀牢山构造 成矿带上一个十分典型和重要的矿床 ,在野外实测构造岩石地层层序、矿物学详细填图的基础上 ,采用X射线粉晶衍射分析、扫描电镜、电子探针微区分析及矿物 构造 地球化学等方法 ,对墨江镍金矿床中含金脆 韧性剪切构造带的物质组成进行详细研究。显微构造的矿物地球化学研究是一种构造筛分新方法。脆性构造主要表现为含镍金石英脉 硅质岩 黄铁矿硅质岩中普遍发育碎裂岩化及裂隙 ,碎裂岩化 裂隙构造是深源热流体叠加成矿的储矿构造和运移上升通道 ,脆性剪切变形过程中伴有粘土化蚀变 ,粘土矿物主要有铬水云母、铬高岭石、多水铬高岭石、绿铬高岭石、铬蒙脱石、铬迪开石、铬埃洛石和绿鳞石等。在含金脆 韧剪切构造带中 ,铬绢云母 铬水云母 铬伊利石系列和铬绿泥石的矿物具 (脆 )韧剪切变形特征 ,在韧剪切变形过程中伴有强烈的热流体及以H2 O为主要组分的矿化剂作用。

大别山超高压正片麻岩:岩石学及变质演化

大别山超高压片麻岩与正常（中低压）片麻岩呈互层状产生，原岩相当于安山质火山岩。超高压片麻岩的特征矿物组合为石榴子石＋绿辉石＋多硅白云母＋斜黝帘石＋石英／柯石英＋金红石±蓝晶石±纳云母，高压矿物包体、冠状反应结构、假象结构和局部不平衡结构可作为其岩相学鉴别标志。它们经历了与含柯石英榴辉岩可对比的超高压变质（＞2．7GPa、672～725℃）和中低压绿帘角闪岩相退变质（0．3～0．7GPa、450～520℃）两个主要演化阶段，其退变质作用与围岩区域变质作用的一致性有可能说明二者自始至终经历了同一演化过程。

大别地区不同类型岩石的超高压结晶实验及其岩石学意义

在3．SGPa、1200℃条件下对取自大别地区的不同类型岩石进行了重结晶实验，并采用偏光显微镜、X射线粒晶衍射和电子探针对实验产物的结晶特点、矿物组成及矿物成分进行了研究。结果表明：①石榴橄榄岩的岩石成因与共生的榴辉岩相同；②榴辉岩的重结晶经历了从单斜辉石岩、石榴辉石岩到榴辉岩的过程；③超高压片麻岩主要由石榴子石、绿辉石、多硅白云母和柯石英组成，不含斜长石、黑云母和绿帘石等常规矿物；④柯石英和文石是超高压岩石的两个基本矿物相。本次实验澄清了一些长期争论的岩石学和矿物学问题。

肇东陨石高压加热-熔融实验研究

在30kbar压力下进行了肇东陨石的加热-熔融实验。实验结果表明。从840℃至2050℃,陨石中的金属-硫化物相经历了熔融—两相混溶的过程,最终形成一种Fe、Ni、Co、S之比不相等的多相混合物。而陨石中的硅酸盐相经历了热变质—熔融—熔融分异的过程。初熔温度为1610℃,2050℃时熔体发生分异,有富Si、Al的硅酸盐新相分离出来。以上述结果为依据,本文对类地行星早期层圈构造的形成机制进行了探讨和推论。

硫砷铊铅矿(PbTlAs_5S_9)在中国的发现和研究

硫砷铊铝矿（Hutchinsonite）产于云南省南华砷铊共生矿床之中。矿物颗粒微小，多小于5μm，10～50μm占少数。主要共生矿物为雄黄、雌黄、方铝矿和白云石等。赋矿地层为上侏罗统雄黄厂段，主要由白云岩、灰岩、泥岩和粉砂岩组成。硫砷铊铅矿为樱红色至暗红色，条痕樱红色，油脂光泽，性脆，断口贝壳状，反射率绿光（547um）R'α为26．6％，R'γ为23．3％。电子探针7个作品平均化学成分（重量％）：Tl（19．57），Pb（19．01），As（34．51），S（25．91），Fe（0.06），Sb（0.03），Hg（0.07），Ag（0.04），Cu（0．01），合计（99．21）。X射线粉晶分析主要谱线（um）：0．585（1），0．538（3），0．378（4），0．319（4），0．305（3），0．299（4），0．274（5），0．210（8），0．1810（6），0．1695（3），0．1515（2）。

球粒陨石富金属Fe Ni相的高压熔融实验与地核形成机制的探讨

选用吉林陨石富金属相,在3GPa压力、405℃～1850℃温度下,采用两种组装方式进行实验。并与先前肇东陨石全岩样的高压熔融实验进行比较。三个系列实验结果的综合对比表明,高温高压下球粒陨石中金属和硫化物经历了固相扩散、熔融和熔体聚集的过程。固相扩散使金属与硫化物彼此结合,形成了若干个小的FeNi-FeNiS二元系,使其在比Fe-Ni熔点低的温度下熔融形成Fe-Ni-S熔体。该熔体与硅酸盐熔体不相混溶,因而发生自身的合并与聚集。其合并和聚集速率与硅酸盐粘度有关。实验过程中陨石里的磷酸盐矿物可以被还原,使单质P进入金属硫化物相。这些实验结果为讨论地核的形成机理提供了依据。

羟铟石研究的新进展

羟铟石(Jalindite)产在云南个旧马拉格锡石—多金属矿床氧化带中,是一种铟的次生矿物。镜下观察白色透明,均质体。折光率1.725±0.002,ao=7.9514×10-7mm。主要粉晶谱线(nm):0.395(10),0.279(8),0.178(10),0.163(8),0.1325(7),0.1260(7),0.1200(8),0.1065(10)。电子探针8个测试点平均含铟69.34%。元素分析含H1.78%,计算OH30.26%,不含C、S、N。矿物成因和实验研究表明,羟铟石中铟来源于原生硫化物矿物。铟在氧化铁矿石中主要呈独立矿物,其他形式均占极次要地位。

钠质与钾质中酸性岩浆的成因:玄武质岩的高压熔融实验研究

在温度850～1300℃，压力1．5～3．5GPa和含约2％水的条件下进行了碱性玄武岩和拉斑玄武质岩的熔融实验，实验和研究结果表明：①含饱和水的拉斑玄武岩在低的部分熔融程度下可以熔出花岗岩，而含不饱和水时只能熔出英云闪长质岩；②含不饱和水的钾质和钢质碱性玄武岩在低的部分熔融程度下分别可以熔融出花岗岩和奥长花岗岩。因此，太古宙广泛发育的奥长花岗岩说明当时的玄武岩质地壳是贫钾的，太古宙地壳不存在饱和水的岩浆源区，这意味着太古宙不存在大规模的板块运动。

含水氯化物体系中金和银的相对溶解度测定

文章叙述了用Au－Ag合金测定Au和Ag溶解度及讨论Au的热液行为的意义和方法。实验结果指出：在300℃，fo2在10－35～10－14间，∑Cl－＝3．0mol／kg和有含银矿物存在时，Au－Ag系列与含水氯化物热液反应，Au－Ag系列中纯AU的溶解度最高，中间组分的溶解度随XAu的增加而升高，而银的溶解度随XAg的变化不明显，但随∑Cl－浓度的增加而升高，在含银相存在时，金和银总是趋向于形成富金的Au－Ag系列。

一个适合于金属合金水热实验方法的探讨

文章以银-钯（Ag－Pd）合金＋AgCl在HCl-H2O对热液中的溶解度测定为例，叙述了用合金作为实验初始物和同时测定合金组成的方法。本实验结果与前人在相同实验条件仅用不同方法所获得的结果比较后指出：①本实验中测得的银溶解度位于Zotov和Seward的研究结果之间；②从实验中测得把的溶解度，计算或的存在形式和控制把溶解度反应式的平衡常数与Gammons一致，所有这些结果都表明，用Ag－Pd合金＋AgCl作为溶解度反应的初始物研究该合金组成的方法是可行的。该方法提出了控制体系氧逸度的新方法，为从实验上研究成矿元素在低温下的热液行为提供了可能。

南华砷铊矿床中－种铁的硫砷化合物矿物新发现

南华砷铊矿床中－种铁的硫砷化合物矿物新发现张宝贵，王三学，张忠，张兴茂，王明再（中国科学院地球化学研究所．贵阳５５０００２）关键词砷铊矿床，铁的硫砷化物，云南本文报道的铁的硫砷化物矿物产在云南南华砷铀矿床中，是矿床主要含纯矿物之一。铅灰白色，不透明，...

南华砷铊矿床铊黄铁矿的发现和研究

铊黄铁矿产在云南省南华砷铊矿床中，是钻的主要工业矿物。矿物是浅黄白色，金属光泽，条痕黑褐色。呈微粒和结核状分散在砷铝矿石中。矿物粒径0．001～0．028mm，HM＝5．4，VHN100＝514kg／mm2，D＝5．2。共生矿物有雄黄、方铅矿、闪锌矿、白云石、石英和流砷铊铅矿等。矿相显微镜下反射色呈灰白色，均质性。电子探针分析平均化学成分及其变化范围（％）：S48．64（45．58～50．12），As5．31（3．80～6．96），Fe38．63（37．65～40．50），T16．96（514～865），总计99．56。按（Fe，T1）／（S，As）原子数1：2计算，钻黄铁矿理论式为（Fe，Tl）（S，As）2。X射线粉晶分析属等轴晶系，空间群Pa3，Z＝4，a＝0．5442±0．02nm，略大于黄铁矿。从矿物化学式中可看出铊和砷分别替代铁和硫，它们的含量已超出通常黄铁矿中杂质含量范围，放将其定为铊黄铁矿。矿物存放在中国科学院地球化学研究所陈列馆。

丁青和新喀里多尼亚玻安岩类的辉石及其超微结构

本文对西藏丁青玻安岩类深成岩的辉石和新喀里多尼亚玻安岩的斜顽辉石进行了矿物学工作及高分辨电镜观察。丁青斜方辉石堆晶岩辉石的超微结构包括:单斜辉石的(100)双晶、斜方辉石a/4平移畴结构及斜方辉石—单斜辉石相转变。玻安岩斜顽辉石典型超微结构是(100)双晶。由矿物的碎裂、错动以及斜方辉石—单斜辉石相变中只出现偶数倍单斜辉石等表明:矿物结晶及成岩过程中曾受应力作用、后者可能与岩石所处的构造位置有关。由辉石成分计算的地质温度表明,丁青堆晶斜方辉石岩的辉石是在高温下晶出、岩石固结温度是1013～1111℃,当它们在～1000℃下稳定时,斜方辉石出溶了单斜辉石片晶。将玻安岩斜顽辉石加热至1100℃后淬冷及按120℃/h速度冷却均未得到纯的斜顽辉石,可能斜顽辉石是原顽火辉石在应力环境中高温淬冷所成。

小莱河麻粒岩相铁建造的矿物组合──变质过程p、T变化的探讨

小莱河太古宙麻粒岩相铁建造的矿物组合有：①斜方辉石（Fs87）＋钙铁辉石＋石英＋磁铁矿±莱河矿；②铁闪石＋铁浅闪石质角闪石＋石英＋磁铁矿＋碳酸盐±Fe－镁川石（云辉闪石）。辉石的出溶显示了它形成的不同阶段：片晶发育的OpxⅡ－CpxⅡ是最后稳定产物，计算的平衡温度是742℃，按相图获得的压力是7×108～7．8×108Pa；钙铁辉石中“001”片晶是易变辉石片晶转变的，Opx－Cpx－Pig（片晶）阶段据相图推测可能形成于近820℃，8×108Pa的条件下。原始均一相的OpxⅠ－CpxⅠ阶段矿物成分按估算的片晶含量计算，它们的形成温度接近820℃，可能的压力范围是11×108～13×108Pa。由此得到ITD型麻粒岩相p－T－t轨迹。莱河矿无氧化成因的证据，认为它是在麻粒岩相条件下生成的。云辉闪石的Si—O链重复周期是3×，其Fe／（Fe＋Mg）＝0．85，是接近富铁端元的Fe－镁川石，它与闪石一起在640到近700℃条件下交代了辉石。

一个辉长苏长岩包体的矿物及其成因研究

本文论述的玄武岩中辉长苏长岩包体的暗色矿物可分三组:Ⅰ组的普通辉石含钙低(Wo 27.8),晶出于1301℃。Ⅱ组的普通辉石形成于约1000℃。含大量(≥20%)形态多样斜方辉石出溶片晶,且具有(110)出溶。第Ⅲ组普通辉石亦形成于约1000℃。根据矿物结构及成分,可以认为一些暗色矿物集合体是尖晶石二辉橄榄岩的碎块,进入岩浆后与高温岩浆反应生成辉石Ⅱ,同时岩浆局部镁含量得以提高,成为辉长苏长岩成分。包体矿物所反映的包体形成及岩浆运移的过程是:岩浆上升至100km,辉石Ⅰ晶出。岩浆携带着捕获的地慢岩碎块上升至70—80km的岩浆房作长时间的停留,辉石Ⅱ在此出溶大量片晶,同时岩浆进行高压分异,最后形成包体。

金刚石中发现石盐包体

在金刚石中发现钾盐后,我们又在多颗金刚石内找到大量石盐晶体。 本文介绍的含石盐包体的金刚石产于山东胜利一号岩管,样品选自701矿产品。该金刚石呈菱形十二面体晶形,微显淡茶色。紫外-可见吸收光谱测定其吸收限为290nm,属Ia型金刚石。

金刚石中首次发现高铜高氯包体

继金刚石中发现钾盐和石盐后,我们在金刚石中又发现了多个高铜高氯包体。 高铜高氯包体见于辽宁、山东和湖南的金刚石。从表1可以看出,这些金刚石以Ⅰ_2型为主,也有过渡型和Ⅱ型;其晶形均为早期生长的平八面体、连生平八面体和菱形十二面体;

金刚石中发现闪锌矿包体

继金刚石中发现钾盐、石盐、铜盐、分子氢和羟基之后,在山东金刚石中又发现闪锌矿.闪锌矿发现于山东胜利一号岩管产出的S149号金刚石,该金刚石为八面体,晶棱被熔蚀,表面无裂隙.内部有多个包体,包体呈淡绿色和黑色.紫外光谱测定属Ⅱ_a型,有N9系谱峰.破碎后显现的闪锌矿为薄片状单体,约40μm×60μm,未与其他矿物相连(图1).上表面为(110)解理,右下侧可能为其原始晶面.用KYKY-1000B扫描电镜和TN-5400能谱仪测定闪锌矿能谱(图2)和成分(表1)如下: