Eu(DBM)_3(2,2′-bipy)的晶体结构和荧光光谱

Eu(C_(15)H_(12)O_2)3(C_(10)H_3N_2).分子量M=1103.03.空间群P2_1/c,a=1.3309(4)nm.b=2.2473(5)nm,c=1.6231(1)nm,β=109.68(1)°,V=4.571(2)nm^3,Z=4,D_x=1.43 g·cm^(-3).用5590个可观察衍射点对64个非氢原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修。最终的偏离因子R=0.046.中心离子Eu(Ⅲ)由DBM配体的6个氧原子和2,2′-bipy的2个氮原子螫合配位,配位多面体为畸变的四方反棱柱体.利用标题化合物能发生较强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测定了配合物的高分辨激光激发和发射光谱.结果表明,配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位,~5Do→~7F_j(J=0～2)跃迁光谱和晶体结构表明中心离子具有C_1格位对称性。

Eu(DMBM)_2(2,2′-bipy)NO_3的合成与荧光光谱

本工作首次合成了Eu(DMBM)_2(2,2′-bipy)NO_3(DMBM=二对甲氧基苯甲酰甲烷,2,2′-bipy-2,2′-联吡啶)。通过元素分析、热谱、电导率、红外和拉曼光谱、质子核磁共振谱对所合成化合物进行了表征。在77K测定了固体配合物的激发光谱和发光光谱。光谱数据说明配合物含有两种Eu(Ⅲ)格位。配合物中三种配体在Eu(Ⅲ)周围的分布情况略有不同,显示出不同的晶体场效应。光谱数据表明,配合物中Eu(Ⅲ)格位属于非中心对称的点群C_1或C_3或C_2。

噻吩甲酰三氟丙酮合铈(Ⅳ)的晶体结构和分子结构

3-(2′-噻吩甲酰)-1,1,1-三氟丙酮(HTTA)与铈(Ⅳ)形成Ce(TTA)_4配合物.本文报道其实验及测定结果.晶格属正交晶系,空间群Pc2_1b,晶体学常数a=10.699(2),b=17.436(5),c=20.680(2)(?).V=3847.1(?)~3,Z=4,F(000)=1736,D_c=1.77g·cm^(-3),.M_r=1028.82,μ=15.20cm^(-1).CAD4衍射仪,Mo-Kα射线收集数据.结构由重原子法解出,全矩阵最小二乘法修正,各向同性热参数.偏离因子R=0.148.晶体中每个铈原子与四个TTA中的八个氧原子配位,其配位多面体为扭曲的四方反棱柱,铈(Ⅳ)处于四方反棱柱体的中心,Ce-O平均键长2.333(?),O-Ce-O平均键角70.5°,晶体中部分噻吩环与三氟甲基处于无序状态.

Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+)-pmbp配合物及其刘易斯碱三元配合物的超灵敏跃迁现象的研究

研究了Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+)-pmbp配合物LnA_3及其刘易斯碱三元配合物LnA_3·tbpo,LnA_3·Phen(A=pmbp^-,Ln=Pr^(3+),Nd^(3+),Eu^(3+))在乙醇、丙酮和苯中的超灵敏跃迁现象,发现Nd^(3+)的~4I_(9/2)→G_(7/2),~4G_(9/2)和~4I_(9/2)→~2G_(7/2)+~4G(5/2)跃迁;Pr(3+)的~3H_4→~1D_2,~3H_4→~3P_0和~3H_4→~3P_1+~1I_6跃迁以及Eu^(3+)的~7F_0→~5D_2跃迁具有超灵敏性.由实验数据计算了Nd(3+)配合物超灵敏跃迁光吸收振子强度值及其增大值,初步讨论了有关规律性.

新型Eu^(3+)三元复合发光材料研究

合成了一种新型三元复合物Eu3 + -AAOM -TTA[TTA :2 -噻吩甲酰三氟丙酮 ;AAOM :聚丙烯酰胺 (70 % ) /丙烯酸 (30 % ) ,数均相对分子质量为 10 0 0 0 ]并测定了其荧光光谱。该三元复合物的发光强度比强发光物质NaEu(TTA) 4 的荧光强度还大 ,而且比二元复合物Eu3 + -AAOM的发光强度大 2 0倍。研究了合成条件对复合物发光强度的影响。

Eu(Ⅲ)离子光谱探针配合物Eu(DMBM)(TPPO)_2(NO_3)_2中Eu(Ⅲ)的格位

77K下测得的激光激发光谱和发光光谱表明,配合物Eu(DMBM)(TPPO)_2(NO_3)_2(DMBM:二对甲氧基苯甲酰甲烷;TPPO:三苯基氧化膦)中的Eu(Ⅲ)离子具有两种晶格格位。~5D_0→~7F_I(0～2)跃迁光谱说明这两种铕(Ⅲ)格位的点群对称性分别是C_(2v)和C_1(或C_2或C_5)。有较高对称性(C_(2v))的格位在配合物中占优势。

Eu(Ⅲ)离子光谱探针——Eu(DBM)(TPPO)_3(NO_3)_2配合物中的Eu(Ⅲ)格位

利用配合物Eu(DBM)(TPPO)_3(NO_3)_2(DBM:二苯甲酰甲烷;TPPO:三苯基氧化膦)能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测得其高分辨激光激发和发射光谱.激发光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有1种晶格格位.~5D_o→~7F_j(j=0～4)跃迁光谱表明中心Eu(Ⅲ)离子具有C_(2v)格位对称性.

Ln（Ⅲ）－9－羟基－9－芴羧酸配合物

由菲醌一步合成９－羟基－９－芴羧酸（ＨＦＣ）。测定了它在乙醇和在１，４－二烷／水中的质子常数。采用摩尔比法测定了溶液中它与Ｌｎ（Ⅲ）所形成配合物的组成，用ｐＨ法测定了配合物的生成常数。合成了固体配合物［Ｅｕ（ＦＣ）２（Ｈ２Ｏ）３］Ｃｌ，并对其性质作了研究。

运用平板电脑辅助教学例谈

平板电脑跟台式或笔记本电脑相比，便于携持，更具灵活性，且操作简便。其实，它是一种集多种交互信息功能于一体的智能IT工作平台，对于我们的教学也有很多帮助。如何运用平板电脑辅助教学，我们在科学教学中大胆进行了尝试。

Eu_2（DBM）_64，4＇－BIPY的合成、光谱及铕（Ⅲ）格位

合成了配合物Ｅｕ２（ＤＢＭ）６４，４＇－ＢＩＰＹ．ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱都证实了配合物的生成．７７Ｋ下激光激发高分辨激发光谱和离光光谱表明配合物存在５Ｄ０能级能量差别为１５ｃｍ－１的两种Ｅｕ（Ⅲ）格位，两种Ｅｕ（Ⅲ）离子均不位于对称中心．由５Ｄ０→７Ｆ０、１、２跃迁荧光光谱峰数判断，两种Ｅｕ（Ⅲ）格位的区域对称性均为Ｃ１或Ｃ２或Ｃ２．两种格位Ｅｕ（Ⅲ）离子的发光寿命分别为０．３７ｍｓ和０．３２ｍｓ．

小学综合实践活动中“信息收集与处理能力”的培养策略

信息的收集与处理,一直伴随着学生的学习活动,是每名学生都应该具备的能力。《江苏省义务教育综合实践活动课程纲要（试行）》（苏教基[2014]8号）把收集与处理信息的能力列为“八大关键能力”之一,是21世纪学生核心素养的重要体现要素。基于此,教师要在常规的教学实践中,着重培养学生的信息收集与处理能力。

HPLC法测定刺五加根中刺五加苷B、E的含量

目的:利用HPLC法对刺五加根中刺五加苷B、E的含量进行测定,建立刺五加根中刺五加苷B、E含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定,Hypersil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5um),以水-乙腈为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温:室温,检测波长是210nm。结果:在同一色谱条件下,刺五加苷B在0.043-0.77ug·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,回收率99.21%,RSD为1.9%;刺五加苷E在0.047-0.51ug·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为101.81%,RSD为1.3%。结论:该分析方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加根中刺五加苷B、E含量的测定。

一种均匀聚集距离的改进NSGA-Ⅱ算法

遗传算法已经在多目标优化问题中得到了广泛应用及深入研究,NSGA-Ⅱ是求解多目标优化问题的代表算法之一,其中聚集距离在收敛性和分布均匀性上均起到了重要作用,但算法没有充分考虑微观的个体本身和宏观的种群整体的作用.为了能更合理地估计区域密度,使所求解集更好更均匀地收敛于Pareto最优边界,笔者基于均匀聚集区间和基尼权重构造了一种均匀聚集距离算子,并基于该算子提出了一种改进的NSGA-Ⅱ算法.最后,通过对6个标准多目标测试问题的实验验证了算法的有效性.

铕(Ⅲ)与对甲基苯甲酸、2,2′-联吡啶配合物的合成、晶体结构及荧光光谱

合成了对甲基苯甲酸铕与2,2′-联吡啶的晶体配合物,元素分析表明配合物的化学式为Eu(p-MBA)_3dipy(p-MBA:对甲基苯甲酸根;dipy:2,2′-联吡啶).用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构,其结构式为Eu_2(p-MBA)_6(dipy)_2,属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.4086(6),b=1.9115(11),C=2.3077(16)nm;β=96.60(4)°,V=6.1727nm^3,Z=4.对甲基苯甲酸根,2,2′-联吡啶均以双齿配位,中心铕离子的配位数为八,形成的配位多面体为三角十二面体.两个铕离子通过四个对甲基苯甲酸基桥联,形成双核配合物.利用配合物Eu(p-MBA)_3dipy在紫外光或可见光激发下,能发出很强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱及时间分辨光谱,光谱数据表明配合物中有两种Eu(Ⅲ)离子格位.

双核铕-间甲基苯甲酸邻菲罗琳[Eu(m-MBA)_3PHEN](H_2O)_2三元配合物的晶体结构和荧光光谱

标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm^3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终的偏离因子R=0.043.中心Eu(Ⅲ)离子与周围6个氧和一对氮原子配位,配位多面体属四方反棱柱体,其点对称性为C_1.以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测得配合物多晶样品的高分辨激光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位.~5D_0→~7F_J(J=0～2)跃迁光谱表明中心Eu(Ⅲ)离子在77K下具有C_1对称性.

铕(Ⅲ)离子光谱探针Eu(DBM)_32AP络合物中Eu(Ⅲ)格位

在77K测得的激发光谱说明Eu(DBM)_32AP(DBM:二苯甲酸甲烷根,AP:安替吡啉)络合物中Eu^(3+)离子仅有一种晶格格位.~5D_O→~7F_J(J=0-4)跃迁光谱说明中心Eu^(3+)离子具有C_(2v)格位对称性.实验测得的配位体总电荷为-2.75,与理论计算值-3.00吻合较好.