林下山参与园参单体皂苷的比较

目的比较林下山参与园参单体皂苷的差异,为林下山参的质量控制提供依据。方法采用液液分散微萃取技术对人参水提取液中人参皂苷进行微萃取,并通过高效液相色谱法对样品中的人参皂苷含量进行测定,用方差分析F检验比较林下山参与园参单体皂苷的差异性。结论林下山参(参龄20年)单体皂苷Rg1、Rb1、Rg3(S/R)与园参存在显著差异,而单体皂苷Re、Rc、Rb2差异不显著。

微波萃取技术在中药及天然产物提取中的应用

微波萃取技术是近年来广泛应用于中药及天然产物活性成分的一种新型高效分离技术,本文简要介绍了微波萃取技术的基本原理、特点及在中药和天然产物活性成分提取方面的研究状况。

西洋参超微粉中人参皂苷的含量测定

本文采用紫外分光光度法测定了西洋参超微粉中人参皂苷含量。

紫外分光光度法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱含量

目的采用紫外分光光度法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱含量。方法样品经回流提取,提取液上中性氧化铝柱,得盐酸小檗碱,在波长345nm处测定。结果平均回收率99.18%,RSD=0.13%(n=5)。结论建立的方法可用于该制剂的质量控制。

改革开放30年来我国情报学研究论文内容分析

采用信息计量法、内容分析法和社会网络分析法等研究方法。对我国改革开放30年以来情报学研究论文进行系统分析。包括情报学论文的年度分布与期刊分布、各年段关键词数量和各阶段高频词分布。将改革开放以来情报学发展分为三个阶段:复苏与发展时期、发展转折期、快速发展时期。在对三阶段共词分析的基础上,阐述各阶段的发展背景与研究内容,认为情报学发展有六大趋势:情报学理论内核的确立、情报学内容的知识化、情报学方法的综合化、情报学范式的整合化、情报学应用的深化、情报学环境的新变化。

反相高效液相色谱法测定嘌呤、嘧啶类化合物

用反相高效液相色谱法同时分离和测定了胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、茶碱和咖啡因等５种结构相似的生物碱基。方法简便、快速，用于茶样中咖啡因的测定，标准加入回收率在９５．６９％～１０４．２０％之间。

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与银(Ⅰ)高灵敏显色反应的研究与应用

本文提出以meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS_4)为显色剂和CTMAB、β-CD为辅助配合剂,在酸性条件下灵敏度最高的测定痕量银的分光光度新体系。实验发现在此显色反应进行完全后,以适量H_2SO_4溶液(2+3)酸化,将过量的显色剂转化为质子化H_4P^(2+)形体,其最大吸收波长红移,而配合物稳定且最大吸收峰不变,增大了对比度(Δλ=66nm);同时提高了方法的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε=5.21×10~5L/mol·cm。应用本法于相纸、定影废液和矿石等试样中银的测定,与AAS法结果一致。

2009年世界一流大学与科研机构学科竞争力评价的做法、特色与结果分析

本研究从美国汤姆森科技信息集团出版的《基本科学指标》(ESI)数据库获取原始数据,对世界一流大学与科研机构的学科竞争力进行了科学合理、客观公正的评价研究和综合分析,最终得到了3类共30个排行榜,它们分别是:《2009年世界大学科研竞争力排行榜》、《2009年世界大学与科研机构分22个学科的科研竞争力排行榜》和《2009年世界大学科研竞争力分7个基本指标排行榜》。2009年评价结果显示,中国大陆的科研实力在世界范围内位居第12位,较2007年前进8位;有70所大学进入ESI被引总量前1%的1475所世界大学排行,约占4.7%,较2007年增加21所,增长0.6个百分点。这些都是我国在建设世界一流大学道路上取得的可喜成绩,但通过仔细比较和分析,可以看出我国大学整体排名比较靠后,说明我国大学离世界一流大学还有相当差距,建设世界一流大学的任务仍很艰巨,特别是建设世界高水平的一流大学和科研机构以及创新型成果方面差距还很大。从自身来看,与2007年相比,我国大学与科研机构不论在数量上和质量上都有明显进步,虽然离《纲要》中提出的"国际科学论文被引量进入世界前5位"目标还有很大差距,但是这些成绩的取得会给我们增加信心,相信这个目标将来一定可以达到。

不对称变色酸双偶氮胂类试剂与铋—钪的共显色反应及分光光度测定铋的研究

本文研究了十种变色酸双偶氮胂类试剂与铋—钪的共显色反应,发现其中三溴偶氮胂等五种试剂与铋—钪有共显色反应。铋、钪与试剂生成的配合物的表现摩尔吸光系数为9.4×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。大量的常见离子不干扰铋的测定,可不经分离直接测定合金中的微量铋。

蒲公英总黄酮的研究进展

根据文献资料检索,对蒲公英总黄酮的成分组成,检测方法,制备方法,活性作用以及产品开发等方面进行了综述和展望,为蒲公英总黄酮的进一步研究和产品开发提供理论基础。

β－CD及CPB对Zn（Ⅱ）－TAPP显色反应的影响

系统研究了β－环糊精（β－ＣＤ）及溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）对Ｚｎ（Ⅱ）－ＴＡＰＰ显色反应的影响．β－ＣＤ，ＣＰＢ单独使用时对体系均有一定的增敏、增稳作用，两者组合则表现为明显的协同增敏、增稳作用．探讨了该作用可能的机理．提出了高灵敏度测定痕量锌的分光光度新方法．应用本法于人发。铝合金等试样中锌的测定，回收率及方法对照结果令人满意．

改革开放30年来我国情报学研究的回顾与展望(二)——情报学研究论文的作者分析

对改革开放30年来我国情报学研究论文的作者进行分析。首先以五年为段对各年段作者数量、人均发文量、合作度和合作率进行介绍。然后对各年段的核心作者进行统计,包括总年度发文最多的作者、各年段新出现和退出的作者,并对各年段进行洛特卡定律公式的拟合。最后,对核心作者进行共被引分析,包括分层聚类和多维尺度分析,并用Pajek进行可视化。

RP-HPLC法鉴定人参花中掺入三七花的实验研究

目的研究人参花中掺入三七花的鉴定方法。方法以HPLC法分别检测人参花,三七花,及自配的人参花与三七花的混合样品中的人参皂苷,并建立色谱图和特征图,发现人参花中含有人参皂苷Rg1和Re,三七花中不含有这两种人参皂苷;人参花中含有较微量的人参皂苷Rb3,三七花中含有较高含量的Rb3;通过观察样品中的Rb3的峰高变化、色谱图、特征图及Rg1+Re含量的比对,可判断出样品中是否掺入三七花。结果人参花和三七花都展现出各自特有的特征图;当人参花中掺入10%的三七花时,可明确检出Rb3的色谱峰,但Rg1+Re含量变化不明显;当人参花中掺入50%的三七花时,色谱图则呈现较高的Rb3的色谱峰,可与Re及Rd的峰高相当,而Rg1+Re含量不足人参花的一半。以此试验结果,在3份样品中成功鉴定1份样品人参花中掺入了三七花。结论该方法操作简便,较灵敏,准确,直观性强,可用于的人参花的纯度鉴别。

林下山参与园参理化性质的比较研究

目的通过比较研究林下山参与园参理化性质的特点,进一步认识林下山参与园参的内在区别。方法通过比较林下山参与园参的皂苷含量,皂苷HPLC图谱,皂苷TLC图谱,乙醚浸出物的含量及参粉的密度,得出林下山参与园参相区别的重要特征。结果二者在总皂苷的含量,皂苷Rb1的含量,以及总皂苷的HPLC检测图谱及参粉密度的区别特征突出,可作为林下山参与园参之间的鉴别依据。结论林下山参与园参在理化性质方面存在一定的区别。

党参不同的炮制方法对其功效的影响

为了提高党参的功效,本文对党参的炮制方法做了系统的描述,总结了不同的炮制方法对其功效的影响。

中药现代剂型的研究方向及应用

中药新剂型的研究和发展极为迅速,随着制药工业和新药开发的不断进展,我国中药制剂水平已从传统经验型逐步上升到科学制药水平,现代制药设备的引进和新技术的应用,使一批现代中药新剂型显现。相同的中药方剂,由于配制剂型的不同,服后产生的药效、持续时间、作用特点都可能出现较大的差异。如果使用途径不同,甚至还会出现相反的作用,如天花粉口服剂清热化痰,注射剂仅可用于中期妊娠死胎引产。古人认为:“汤者荡也,去大病用之。散者散也,去急病用之。丸者缓也,不能速去之。”充分肯定了选择剂型对发挥疗效的重要作用。即使同为丸剂,临床应用中选择水丸取其易化,蜜丸取其缓化,糊丸取其迟化,蜡丸取其难化。因此,只有充分认识到剂型与疗效间的内在联系,才能正确选取中药制剂,以增疗效。

用RP—HPLC法测定人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量

过去对人参茎叶皂苷含量的测定只限于总皂苷的含量测定 ,对单体皂苷含量测定较少。本文用反相HPLC法测定了人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re的含量。色谱柱为Shim -packclc-ODS柱 (0 1 5m× 6 0mm ,,5μm)。流动相为 0 0 5 %磷酸 :乙腈 (4∶1 ) ,检测波长 2 0 3nm ,流速 1 2ml/min ,柱温 38℃。测得人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量为1 6 85 %。

林下参规范化种植中生态技术研究

抚松县林源林下参专业合作社林下参基地严格遵守执行《中药材生存质量管理规范》的要求。根据林下参是在天然林下种植的人参具体情况下,针对其土壤质量、空气质量以及其地表水质量的监测表明,抚松县林源林下参专业合作社林下参基地生产达到安全、有效、稳定可控的标准要求。