TGF-β1对子宫内膜基质细胞的增殖和活性的影响

目的观察和分析TGF-β1对子宫内膜基质细胞(endometrial stromal cells,ESCs)增殖和活性的影响。方法体外分离、培养和鉴定ESCs。实验分组:对照组和TGF-β1组,对照组:加入不含血清的培养液;转化生长因子-β1(TGF-β1)组:不含血清的培养液+不同浓度的TGF-β1,通过噻唑蓝法检测各组细胞的增殖率;用ELISA法检测各组细胞培养液中Ⅰ型胶原(Collagen typeⅠ,ColⅠ)和纤黏连蛋白(Fibronectin,FN)的含量。免疫印迹法检测各组细胞胞质中的MMP-9及TIMP-1的表达水平。结果 TGF-β1可以促进ESCs增殖,并呈剂量依赖性;使细胞分泌ColⅠ(0.736 6±0.042 4)和FN(0.713 1±0.046 8)的量增多,细胞内MMP-9含量减低,而TIMP-1含量升高;与对照组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TGF-β1能使子宫内膜基质细胞增殖,并使其活性增加。

血管紧张素-(1-7)对血管紧张素Ⅱ诱导的子宫内膜上皮细胞增殖和转分化的影响

目的了解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对子宫内膜上皮细胞(EECs)增殖和活性的影响。方法体外分离、培养和鉴定EECs。试验分4组:对照组、AngⅡ组、Ang-(1-7)组和AngⅡ+Ang-(1-7)组,采用噻唑蓝(MTT)法观察各组EECs增殖的影响;免疫细胞化学染色法检测各组EECs中的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和上皮性钙粘附素(E-cadherin)的表达水平;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组上清液中Ⅰ型胶原(ColⅠ)和纤粘连蛋白(FN)的含量。结果在48和72 h时,AngⅡ组EECs数量明显增加;细胞中α-SMA蛋白的表达升高(77.67±1.78),E-cadherin的表达降低(26.56±2.09);ColⅠ和FN分泌均增加(0.832 0±0.029 2,0.752 8±0.071 2),与对照组相比,其差异有统计学意义(P<0.05)。Ang-(1-7)+AngⅡ组的EECs数量减少;细胞胞质中α-SMA的含量降低(33.58±1.34),而E-cadherin的含量升高(66.86±2.76);ColⅠ和FN分泌均减少(0.635 5±0.026 5,0.557 3±0.038 5),与AngⅡ组相比,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ang-(1-7)不仅可拮抗AngⅡ刺激的EECs增殖,还可抑制其活性。

血管紧张素Ⅱ对人子宫内膜上皮细胞增殖和活力的影响

目的观察和分析血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人子宫内膜上皮细胞(EECs)增殖和活力的影响。方法分离原代EECs并常规培养。试验分为对照组和AngⅡ组。对照组:加入不含血清的培养液;AngⅡ组:加入不同浓度的AngⅡ,通过噻唑蓝(MTT)染色察看各组细胞的增殖率;用ELISA法分析各组孵育液中Ⅰ型胶原(ColⅠ)和纤粘连蛋白(FN)的含量。免疫细胞化学技术分析各组EECs胞质内的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和上皮性钙粘附素(E-cadherin)的表达水平。结果不同浓度AngⅡ组的EECs增殖率均显著升高,且表现为剂量依赖的趋势;细胞内α-SMA含量(71.71±1.47)升高,E-cadherin含量(25.32±1.43)降低;ColⅠ和FN分泌量(0.774 7±0.048 0;0.758 0±0.042 0)均增加,与对照组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AngⅡ能使子宫内膜上皮细胞增殖,并刺激使其发生活力改变。