多晶金刚石薄膜硅空位色心形成机理及调控

金刚石硅空位色心在量子信息技术和生物标记领域有重要应用前景.本文对硅衬底上多晶金刚石生长过程中硅空位色心形成机理及调控方法进行研究.通过改变金刚石生长氛围中的氮气和氧气比例,实现了对硅空位色心发光强度的有效调控,所制备系列多晶金刚石样品的光致发光光谱显示,硅空位色心荧光峰与金刚石本征峰的比值最低为1.48,最高可达334.46,该比值与金刚石晶粒尺寸正相关.进一步用光致发光面扫描和拉曼面扫描分析样品可知,多晶金刚石中的硅应来自于硅衬底,在多晶金刚石生长过程中,衬底硅单质先扩散至金刚石晶粒处,随着金刚石晶粒生长,硅单质再扩散并入金刚石晶体结构中形成硅空位色心.不同样品硅空位发光强度的差异,是由于生长过程中氮气和氧气对金刚石硅空位色心的形成分别起到促进和抑制的作用.

一测多评法同时测定肾康宁胶囊中5种酚酸

目的建立一测多评法同时测定肾康宁胶囊中丹参素、迷迭香酸、原儿茶醛、紫草酸、丹酚酸B的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用DIKMA Diamonsil Plus C_(18)-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm。以迷迭香酸为内标,计算其他4种酚酸的相对校正因子,测定其含量。结果5种酚酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率98.29%~102.9%,RSD 0.11%~1.99%,一测多评法所得结果与外标法一致。结论该方法简便稳定,重复性好,可用于肾康宁胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定养心定悸胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定养心定悸胶囊(炙甘草、桂枝、地黄等)中4种成分的含有量。方法养心定悸胶囊50%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温40℃;检测波长265 nm。结果甘草苷、甘草酸、桂皮酸、桂皮醛分别在1.00~80.24μg/m L(r=0.999 0)、2.52~100.70μg/m L(r=0.999 7)、0.50~40.40μg/m L(r=1.000 0)、0.66~52.96μg/m L(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.74%、100.97%、101.48%、99.49%,RSD分别为0.45%、1.11%、1.27%、1.66%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制。

松萝质量标准的研究

目的建立松萝的质量标准。方法 TLC法定性鉴别松萝酸,HPLC法定量测定其含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度良好。松萝酸在1.96~245.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.89%,RSD1.48%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于松萝的质量控制。

舒心通脉颗粒提取工艺的优化

目的优化舒心通脉颗粒提取工艺。方法以加水量、煎煮时间为影响因素,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、6-姜辣素、香蒲新苷+异鼠李素-3-O-新橙皮苷含有量及浸膏得率为评价指标,星点设计-响应面法结合G1-熵权法优化提取工艺。结果最佳条件为炮附子加6倍量水先煎1.5 h,其余4味药材(干姜、白术、黄芪、蒲黄)倒进上述药液,加6倍量水煎煮45 min,滤过,药渣加12倍量水煎煮45 min,滤过,合并滤液,浓缩至密度为1.01 g/mL,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、6-姜辣素、香蒲新苷+异鼠李素-3-O-新橙皮苷含有量分别为0.45、1.95、3.84 mg/g,浸膏得率34.86%,综合评分93.11。结论该方法稳定、合理、可行,可用于提取舒心通脉颗粒。

纳米材料电催化还原CO_(2)研究进展

二氧化碳(CO2)是造成温室效应最主要的温室气体。CO2被排放到空气中,既破坏了环境,又浪费了宝贵的碳资源,把CO2存储及资源化回收转化可对其进行有效利用。电化学还原的实质就是利用电子的得失来实现CO2的还原。作为电化学还原的电极材料,纳米材料具有很高的比表面积和表面正电性可作为高活性的催化剂和气体吸附剂。纳米粒子尺寸小、表面的化学键状态和电子态与颗粒内部不同、表面原子配位不全,导致表面的活性位置增加,使它具备了作为催化剂的基本条件。因此,对近年来有关纳米材料用于电化学催化还原CO2研究进行了综述,对纳米材料电极的制备、应用进行了阐述。

草酸改性Ti电极用于电化学还原CO_(2)制甲醇

大气中CO_(2)浓度的大幅度增加,导致了严重的环境问题,而电化学还原CO_(2)是减缓CO_(2)浓度的一种有效方法。Ti电极经草酸腐蚀和热处理的改性后,原来光滑的微观表面出现了凹陷和孔洞,极大地增加了微观表面积和对CO_(2)电化学还原的反应活性。草酸改性Ti电极作为阴极用于CO_(2)在0.5 mol/L的KHCO_(3)溶液中的还原中,在电解电压为-1.4 V_(vs.SCE),电解时间3 h,产物甲醇的法拉第效率可达45.83%,且电极稳定。

C-Cu_(2)O复合电极用于电化学还原CO_(2)制甲醇

以Cu片制备了C-Cu_(2)O复合电极,通过SEM表征,C-Cu_(2)O复合电极具有微观网状结构,极大地提高了微观表面积。在含KOH的碱性乙醇溶液中,以C-Cu_(2)O复合电极为阴极,CO_(2)能被电化学还原为CH_(3)OH,通过正交设计实验,优选出了CH_(3)OH产率最佳的工艺条件,即电解质组成为90%C_(2)H_(5)OH(体积分数)和2g/LKOH,在CO_(2)流速10 min/mL,阴极电解电压-1.0 V(vs.SCE)时,产物CH_(3)OH的法拉第效率为82%。

碳材料和硫、硒掺杂金属材料电化学还原CO_(2)

介绍了电化学还原CO_(2)转化为有机物的原理和进程,以及电解池的阴极催化材料的选择和制备所面临的难题,对近年来在CO_(2)阴极还原过程表现出优异性能的碳基催化材料,S或Se掺杂金属催化材料的研究进行了回顾和总结,指出提高碳基材料的催化性能应找准碳材料的活性中心,提高硫/硒掺杂金属催化材料的性能和稳定性,应最大限度地优化材料边缘位置或对材料进行改性。

电化学还原CO_(2)制备醇类的电极材料研究

随着全球工业化的快速发展,煤、石油、天然气的大量使用,CO_(2)直接向大气的排放导致了全球的环境问题和能源问题。将CO_(2)转化为甲醇和乙醇等化学原料和燃料可以减少CO_(2)的直接排放,又能达到CO_(2)再循环再利用的可持续发展的目的。故电化学法具有设备和工艺简单、反应温和、规模可大可小等优点而备受关注。而电化学还原CO_(2)的关键是阴极材料的选择和制备。基于此,对近年来用于电化学还原CO_(2)制备甲醇和乙醇等醇类的电极材料的研究进行了回顾和展望。

陶瓷化学镀中铜盐敏化活化方法的研究

本文针对陶瓷化学镀中活化过程采用贵金属钯盐或银盐的现状,研究了采用铜盐进行敏化和活化的方法,以节省贵金属降低生产成本。实验结果表明,经前处理后的陶瓷放入0.25 g·L^(-1)的稀CuSO_(4)溶液中,室温下浸泡处理1 min.,用自来水和蒸馏水清洗后,再放入24 g·L^(-1) CuSO_(4)·5H_(2)O溶液中室温下浸泡15 min.,随后放入pH为8~9的NaOH溶液中,浸泡20 min.,即完成敏化。将敏化后的陶瓷放入含18 g·L^(-1) NaOH和50 mL·L^(-1) HCHO溶液中,在65℃浸泡40 min,完成活化。活化后的陶瓷可进行传统的化学镀铜,铜镀层均匀,致密,有很好的晶体结构,与基体有良好的结合力。

电化学还原二氧化碳为甲醇的研究进展

目前,环境问题和能源问题日益受到关注,其中电化学催化还原二氧化碳(CO2)对于解决这些问题具有很重要的意义,而且能产生一定的经济效益.文章研究了电化学还原CO2为甲醇的最新进展.

滋肾养阴颗粒的质量标准研究

目的建立滋肾养阴颗粒(ZYG)的定性与定量方法。方法山茱萸的薄层色谱(TLC)鉴别;以氯仿-甲醇(3∶1)为展开剂,5%香草醛-硫酸为显色剂;墨旱莲、泽泻、牡丹皮的TLC鉴别:以石油醚(60~90℃)-三氯甲烷-醋酸乙酯(3∶1∶2)作为展开剂,采用不同的检视方法,对ZYG中多味药材同时鉴别。采用Boston C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,对ZYG中莫诺苷、马钱苷、金丝桃苷、特女贞苷、丹皮酚的量进行测定。结果可用莫诺苷和马钱苷对ZYG中的山茱萸进行定性鉴别;在同一展开条件下,分别在254nm下对ZYG中的牡丹皮进行鉴别;在366 nm下对ZYG中的墨旱莲进行鉴别;用5%磷钼酸乙醇为显色剂,于日光下对ZYG中的泽泻进行鉴别;所建立的2个TLC方法,各斑点清晰,Rf值适中,分离度良好。以莫诺苷、马钱苷、金丝桃苷、特女贞苷和丹皮酚为指标成分进行方法学研究,其对应的线性范围分别为4.432~110.8、4.192~104.8、4.040~101.0、4.132~103.3、4.076~101.9μg/m L,各指标成分的相关系数均大于0.999 7,平均加样回收率在96.57%~98.67%,方法的日内精密度小于2%,日间精密度小于3%。方法的稳定性与重复性良好。结论该方法准确灵敏,易于操作,专属性强,重复性好,可用于ZYG的质量控制。