40例胎儿肾上腺血管的解剖学观测

本文观测了40例7个月以上胎儿的肾上腺血管以及膈下动脉、肾动脉和左肾静脉,讨论了肾上腺移植时吻合血管的选择问题,提出以左肾动、静脉作为胎儿肾上腺移植的吻合血管。

胎儿静脉动脉化肾上腺异体移植的应用解剖

对40具7个月以上新鲜胎儿的左肾上腺静脉和左肾静脉的起始、走行、外径、长度及汇入部位进行了观测,以提供胎儿静脉动脉化肾上腺异体移植的有关形态学资料。基于大网膜呼吸能力较强和有适合吻合的动脉,认为其是理想的移植部位。

树内侧隔核/斜角带核垂直部—海马投射:菜豆白细胞凝集素顺行法研究

本研究用 PHA-L顺行追踪法观察了树鼠句内侧隔核 /斜角带核垂直部到海马的投射。结果表明 :( 1)海马内 PHA-L标记纤维根据形态特点可分为两种类型 : 型纤维较粗 ,分支多 ,有形态较大、数量较少的终末终扣 ; 型纤维纤细 ,分支少 ,有较多、较小的通过型终扣 ( boutons en passant)。 ( 2 )内侧隔核 /斜角带核垂直部到海马的投射存在着以下体部定位关系 :一侧向双侧海马均有投射 ,以同侧投射明显占优势 ;内侧隔核吻侧部主要投射到背侧海马和腹侧海马后部 ,内侧隔核尾侧部主要投射到腹侧海马前部 ;背侧海马齿状回内的投射纤维几乎都来自内侧隔核。 ( 3 )根据注射部位的不同 , 、 型纤维在背侧海马的分布有差异 ,其中内侧隔核吻侧部到背侧海马的纤维几乎均为 型纤维 ,而斜角带核垂直部到背侧海马的纤维既有 型纤维又有 型纤维。( 4 )背侧海马和腹侧海马内 型纤维的终扣结构极有可能与锥体细胞和颗粒细胞构成突触。本研究结果为进一步认识内侧隔核 /斜角带核垂直部 -海马通路提供了新的形态学依据。

VE对慢性镉中毒小鼠黑质神经元的保护作用

目的 研究维生素 E(VE)对慢性镉中毒小鼠黑质神经元的保护作用。方法 小鼠染镉同时给予大量 VE,通过光镜及透射电镜观察小鼠黑质神经元的细微结构 ,并用细胞形态计量方法对黑质区酪氨酸羟化酶(TH)阳性反应神经元进行定量分析。结果 VE加镉组小鼠中脑黑质区结构接近正常对照组 ,与镉中毒组比较有明显不同 ,黑质神经元胞核体密度、数密度等形态学参数与镉中毒组比较也差异有显著意义 (P <0 .0 0 5 )。结论 抗氧化剂 VE对慢性镉中毒组小鼠黑质神经元有显著的保护作用。

慢性镉中毒小鼠中脑黑质的形态学研究

目的 观察慢性镉中毒中脑黑质形态学变化。方法 进行HE染色、尼氏染色、酪氨酸羟化酶 (TyrosinehydroxylaseTH)免疫组化染色 ,用光镜观察 ;并对TH免疫组化染色阳性反应神经元进行形态计量分析 ;部分小鼠中脑黑质超薄切片 ,经透射电镜观察。结果 中脑黑质受损 ,主要病理变化有 :(1)神经元变化。 (2 )神经元坏死。 (3)多巴胺能神经元数量减少 ,多巴胺合成也减少。 (4)软化灶形成。 (5 )局部区域出现炎症反应。在上述慢性镉中毒致小鼠中脑黑质损伤的病理变化 ,与帕金森病 (Parkinson’sdiseasePD)的主要临床病理改变相类似。

大鼠海马CA3区突触素的增龄性变化

目的探讨海马CA3区突触素P38免疫反应产物的分布及增龄性变化的规律。方法SD大鼠分为幼年组（1～2月龄）、青年组（4～5月龄）、中年组（11～12月龄）和老年组（≥24月龄），常规石蜡海马连续冠状切片，尼氏染色、突触素P38免疫组织化学染色，图像分析仪测量其免疫反应阳性产物的光密度值。结果海马EA3区P38免疫反应阳性产物呈板层分布，主要分布在辐射层，其平均光密度（AOD）值以青年组最大，与之比较成年组、老年组均减少，以老年组减少最显著，各组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大鼠海马CA3区辐射层突触素P38含量随增龄而逐渐减少。

大鼠海马CA3区谷氨酸能、γ-氨基丁酸能神经元的增龄性变化

目的探讨大鼠海马CA3区谷氨酸能、γ-氨基丁酸(GABA)能神经元增龄性变化的规律。方法SD大鼠分为1～2,4～5,11～12和≥24月龄4组,常规石蜡海马连续冠状切片,HE染色和谷氨酸、GABA免疫组织化学染色,图像分析仪测量谷氨酸、GABA免疫反应阳性产物的光密度及其阳性神经元的多种形态学参数。结果大鼠海马CA3区谷氨酸、GABA免疫反应阳性产物的光密度及其阳性神经元多种形态学参数随增龄而减小。结论海马CA3区谷氨酸、GABA能神经元随年龄增长而逐渐出现衰老性变化,为海马衰老病变的研究提供形态学依据。

大鼠黑质胆碱能神经元形态学的增龄变化

目的 :探讨大鼠中脑黑质胆碱能神经元的增龄变化规律。方法 :SD大鼠分为 1～ 2月龄、3～ 4月龄、1 1～ 1 2月龄、≥ 2 4月龄 4组 ,常规石蜡中脑黑质连续冠状切片 ,HE染色、尼氏染色、胆碱乙酰基转移酶 (ChAT)免疫组织化学染色 ,图像分析仪测量ChAT免疫阳性产物的光密度和ChAT免疫反应阳性神经元的多种参数。结果 :随着年龄增长 ,大鼠中脑黑质神经元数量减少 ,ChAT免疫反应阳性神经元平均光密度减少 ,ChAT免疫反应阳性神经元多种形态学参数均减少 ,呈增龄衰老性变化。结论 :黑质胆碱能神经元随年龄增长而出现的衰老性变化 ,可能是黑质病变的原因之一。

大鼠中脑黑质γ-氨基丁酸能神经元形态学增龄变化的定量研究

目的:探讨大鼠黑质γ-氨基丁酸神经元的增龄变化规律,为进一步揭示黑质病变的病因提供客观依据。方法:实验于2002-01／2003-07在贵阳医学院解剖学教研室完成。选择健康SD大鼠32只,分为一两个月龄、四五个月龄、十一二个月龄、≥24 个月龄4组,常规石蜡切片,中脑黑质连续冠状切片,进行苏木精-伊红染色、γ-氨基丁酸免疫组织化学染色,图像分析仪测量γ-氨基丁酸免疫阳性产物的吸光度和γ-氨基丁酸免疫反应阳性神经元的胞面积、体密度、数密度、圆球度,并对苏木精-伊红染色细胞进行计数。结果:32只大鼠均进入结果分析。4个月龄组大鼠随年龄增长,中脑黑质神经元数量减少,γ-氨基丁酸免疫反应阳性神经元平均吸光度减少 (P<0,001),γ-氨基丁酸免疫反应阳性神经元数密度、体密度、圆球度、平均体积均减少,平均截面积增加(P<0．01),呈增龄性变化。结论:黑质γ-氨基丁酸神经元随年龄增长而出现的衰老性变化,可能是黑质病变的原因之一。

大鼠松果体细胞增龄变化

目的:探讨大鼠松果体细胞增龄变化。方法:SD大鼠,随机分为1～2月龄组,4～5月龄组,11～12月龄组和≥24月龄组4个组。采用H-F染色、Benda胶质细胞染色和TUNEL法细胞凋亡染色光镜观察,超薄切片透射电镜观察。结果:松果体细胞数从4～5月龄组至≥24月龄组递减(P<0.001),而胶质细胞数随增龄递增(P<0.01),松果体细胞凋亡随增龄增多(P<0.01),松果体细胞胞质随增龄电子密度降低,细胞器减少,线粒体扩张、嵴断裂呈空泡状,粗面内质网排列紊乱、池扩张,脂滴增多。结论:大鼠松果体随增龄而出现松果体细胞减少、胶质细胞增多,松果体细胞退变。这些变化可能是导致机体衰老的原因之一。

大鼠中脑黑质神经元的增龄性变化

目的 :探讨大鼠中脑黑质神经元的增龄性变化规律。方法 :SD大鼠 32只 ,雌雄各半 ,分为幼年组 (1～ 2月龄 )、青年组 (4～ 5月龄 )、中年组 (1 1～ 1 2月龄 )和老年组 (≥ 2 4月龄 ) 4个年龄组 ,常规石蜡切片 ,取中脑黑质连续冠状切片 ,进行焦油紫染色和TUNEL法细胞凋亡染色 ,用图像分析仪对焦油紫染色细胞及TUNEL法染色阳性神经元 (凋亡细胞 )进行计数。结果 :随着年龄增长 ,大鼠中脑黑质神经元数量减少 (P <0 0 5 ) ,黑质神经元凋亡增加 (P <0 0 5 )。结论 :中脑黑质神经元随年龄增长而出现的衰老性变化 ,可能是黑质病变的原因之一。

树内侧隔核—斜角带复合体向腹侧海马的胆碱能和非胆碱能投射

本研究运用 WGA-HRP逆行追踪结合胆碱乙酰化酶免疫组织化学法研究了树鼠句内侧隔核 -斜角带复合体向腹侧海马的投射。结果表明 ,(1)树鼠句腹侧海马接受内侧隔核 -斜角带复合体的投射有三种形式 ,即来自内侧隔核 ,内侧隔核 -斜角带垂直部的外侧部和内侧隔核 -斜角带垂直部的后部。(2 )腹侧海马来自内侧隔核和斜角带垂直部的投射主要是非胆碱能的 ,其非胆碱能和胆碱能均主要来自内侧隔核。 (3 )腹侧海马各亚区 (CA1、CA2 /CA3和齿状回门区或 CA4)都主要接受内侧隔核的纤维传入 ,但胆碱能和非胆碱能比例不同 ,CA1、CA2 /CA3和 CA4来自内侧隔核 -斜角带垂直部的投射均主要是非胆碱能的 ,且主要来自内侧隔核 ,其胆碱能几乎等量来自内侧隔核和斜角带垂直部。内侧隔核 -斜角带复合体—腹侧海马亚区胆碱能和非胆碱能投射比例的不同 ,为认识内侧隔核 -斜角带复合体—海马通路对记忆环路中的海马调节机制 。

大鼠黑质多巴胺能神经元衰老性变化的多项参数测量

目的:探讨大鼠中脑黑质多巴胺能神经元的衰老性变化规律,为进一步揭示黑质病变的病因提供客观依据。方法:实验于2005-07/2006-07在贵阳医学院解剖学教研室完成。选择健康SD大鼠32只,雌雄各半,按随机数字表法分为幼年组(1～2个月龄)、青年组(4～5个月龄)、中年组(11～12个月龄)、老年组(≥24个月龄)4组,每组8只。取中脑组织常规石蜡包埋,行中脑黑质连续冠状切片,焦油紫染色、酪氨酸羟化酶免疫组织化学染色,图像分析仪测量酪氨酸羟化酶免疫阳性产物的吸光度值和酪氨酸羟化酶免疫反应阳性神经元的胞面积、体密度、数密度、圆球度。结果:32只大鼠均进入结果分析。①中脑黑质焦油紫染色形态学观察:幼年组与青年组大鼠黑质神经元胞体大,细胞排列密集,形状规则,细胞成椭圆形或锥体形,胞浆丰富,每个细胞有清晰的胞核,核仁清楚可见,尼氏体粗大而染色深,中年组和老年组大鼠神经元胞浆染色较淡,尼氏体较分散,细胞散在,数量少,可见软化灶形成。幼年组、青年组、中年组、老年组计数单位面积焦油紫染色细胞数分别为(48.00±9.10),(65.00±8.73),(20.00±4.10),(13.25±1.83)个/40倍视野,各组间比较差异有显著性意义(F=3.79,P<0.05)。②中脑黑质酪氨酸羟化酶免疫反应阳性神经元:光镜下,酪氨酸羟化酶免疫反应阳性神经元成群分布,胞浆内阳性产物以幼年组和青年组为显著,中年组和老年组胞浆内酪氨酸羟化酶阳性反应颗粒明显减少,部分神经元丧失大多角形或锥体形形状,胞体变大,排列不规则,数量减少。幼年组、青年组、中年组、老年组胞浆内酪氨酸羟化酶免疫反应阳性产物吸光度值分别为0.1993±0.0711,0.2428±0.1729,0.1978±0.0687,0.1671±0.1018,各组间比较差异有显著性意义(F=1.87,P<0.05)。中年组、老年组酪氨酸羟化酶免疫反应阳性神经元体密度、数密度低于青年组,差异有显著性意义[体密度分别为(2.57±0.02),(2.36±0.01),(3.22±0.01)×10-2μm-3,t=0.66,1.78,P<0.05;数密度分别为(0.91±0.04),(0.59±0.03),(1.20±0.09)×10-5μm-3,t=7.02,2.25,P<0.05]。幼年组平均截面积低于青年组,差异有显著性意义[分别为(27.30±5.56),(30.40±1.08)×101μm2,t=1.47,P<0.05]。幼年组、中年组、老年组平均体积低于青年组,差异有显著性意义[分别为(9.67±0.40),(5.85±0.42),(5.20±0.33),(11.53±0.90)×102μm3,t=1.60,2.93,0.18,P<0.05]。老年组神经元圆球度低于幼年组、青年组、中年组,差异有显著性意义(分别为0.74±0.18,0.91±0.01,0.92±0.05,0.90±0.03,t=0.68,0.99,1.02,P<0.05,0.001)。结论:黑质多巴胺能神经元随年龄增长而出现衰老性变化,可能是黑质病变的原因之一。

树鼩基底前脑的胆碱能神经元分布

目的 :研究树基底前脑的胆碱能神经元的细胞特征、分布特征及比例。方法 :用细胞免疫组织化学技术。结果 :树基底前脑的胆碱能神经元分为Ch1～Ch4 4群。Ch1分布于内侧隔核 (MS)的外侧和靠中线处 ,占 2 1.6 % ,细胞多为卵圆形 ,胞体直径 11～ 13μm ,突起 1～ 2条 ;Ch2与非胆碱能细胞混杂或呈簇状分布于斜角带核垂直支 (VDB) ,占 6 4 % ,胞体以卵圆形为主 ,直径 13～ 16 μm ,突起 2～ 3支 ;Ch3均匀分布于斜角带核水平支 (HDB) ,但内侧部的较密 ,占 5 1.2 % ,外侧部的稀疏 ,仅占 2 1.7% ,胞体也多呈卵圆形。直径 12～ 16 μm ,突起多为 1条 ;Ch4均匀分布于Meynert基底核 (NB) ,占 6 8.1% ,胞体深染 ,形态多样 ,直径 14～ 17μm ,突起少。结论 :树基底前脑的胆碱能神经元的分布与大鼠、猴的基本类似。

大鼠松果体褪黑素含量增龄性变化的研究

目的探讨大鼠松果体褪黑素含量的增龄性变化规律。方法32只健康SD大鼠随机分为1～2月龄组、4～5月龄组、11～12月龄组和≥24月龄组4个年龄组。每组8只,雌雄各半。用高效液相色谱测定松果体褪黑素含量。结果1～2月龄组褪黑素含量为1.492±0.158,4～5月龄组为1.088±0.059,11～12月龄组为0.233±0.101,≥24月龄组为0.127±0.037,各组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论大鼠松果体随增龄而出现褪黑素含量下降,这可能是导致机体发生衰老的原因之一。