混合牙列ⅢA期个别正常[牙合]下颌牙弓及基骨弓的形态研究

目的:通过三维数字化测量对混合牙列ⅢA期个别正常[牙合]下颌牙弓及基骨弓形态的测量比较,分析混合牙列ⅢA期个别正常[牙合]下颌牙弓、基骨弓形态相关性,以期对临床及科研工作提供理论依据和参考。方法:选取就诊于新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)儿牙预防科符合要求的儿童92例(男44例,女48例),制取石膏模型,采用三维数字化扫描及测量软件进行测量:获得下颌牙弓、基骨弓标志点之间的直线距离和距离差值;对下颌牙弓、基骨弓形态参数进行Pearson相关性分析,并得出拟合曲线图。结果:(1)FA’点至WALA’点距离差值从乳尖牙区开始向磨牙区数值逐渐增大。FA点与WALA点之间的直线距离由下颌中切牙至下颌第一恒磨牙距离逐渐减小,直线距离在男女之间无统计学差异(P>0.05)。(2)下颌牙弓、基骨弓前段、中段、后段长度与宽度之间均相关性显著,具有统计学意义(P<0.01)。下颌牙弓、基骨弓中段、后段宽度高度相关关系(r=0.842,r=0.882),其余测量指标之间均为中度相关关系。结论:混合牙列ⅢA期个别正常[牙合]下颌牙弓、基骨弓形态密切相关,并得出新疆乌鲁木齐地区混合牙列ⅢA期个别正常[牙合]下颌牙弓FA点与基骨弓WALA点的距离差值的正常值范围。

miR-214抑制牙囊细胞成骨分化的体外研究

目的探讨miR-214对于牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)成骨分化的影响。方法双向差速传代法体外培养提纯牙囊细胞,以未转染的DFCs为对照(DFCs组),通过向DFCs中转染miR-214-3p mimics(miR-214 mimics组)或miR-214-3p inhibitor(miR-214 inhibitor组)分别上调和下调DFCs中的miR-214的表达。成骨诱导7 d,qRT-PCR检测miR-214表达及相关成骨基因碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨粘连蛋白(osteonectin,OSN)、成骨相关转录因子2(runt-related transcription factor-2,RUNX-2)的mRNA表达,免疫蛋白印迹检测各组RUNX-2、β-catenin蛋白表达;成骨诱导14 d茜素红染色观察矿化结节形成的情况。结果骨诱导7d,相较DFCs组,miR-214 mimics组miR-214的表达上调,miR-214 mimics组成骨相关基因ALP、OSN及RUNX-2的mRNA表达均低于DFCs组,但仅ALP在两组的差异具有统计学意义(P>0.05),而miR-214 inhibitor组成骨相关基因ALP、OSN、RUNX-2的mRNA表达均高于DFCs组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。miR-214mimics组RUNX-2、β-catenin的蛋白表达均低于miR-214 inhibitor组。miR-214 mimics组钙化结节明显少于DFCs组,而miR-214 inhibitor组钙化结节却明显多于DFCs组。结论miR-214上调可使β-catenin表达下调,并抑制成骨相关基因ALP、OSN及RUNX-2的表达,抑制成骨分化;下调miR-214,结果相反;miR-214可能是通过下调β-catenin的表达,抑制DFCs的成骨分化。

重度低龄儿童龋患者铁锌铜及维生素D的血清水平

目的调查及分析重度低龄儿童龋(severe early childhood caries,S-ECC)患者中铁、锌、铜微量元素及维生素D的血清水平,为S-ECC儿童的一级预防及诊疗提供参考。方法选取2018年6月~2019年6月就诊于新疆医科大学健康管理中心儿童保健科儿童(3~5岁)184例,分为无龋组(caries free,CF)(n=89)和S-ECC组(n=95),抽血检测其铁、锌、铜3项微量元素及25羟维生素D的含量。结果 CF组与S-ECC组铁的血清含量为(8.36±0.42)mmol/L、(8.13±0.44)mmol/L,差异有统计学意义(t=3.50,P <0.001);锌的血清含量为(83.18±7.28)μmol/L、(79.23±6.38)μmol/L,差异有统计学意义(t=3.92,P <0.001);25羟维生素D的血清含量为(86.72±15.83)nmol/L、(77.75±11.38)nmol/L,差异有统计学意义(t=4.42,P <0.001);铜的血清含量为(20.18±4.84)μmol/L、(19.49±4.62)μmol/L,但差异无统计学意义(t=0.97,P=0.33)。结论 S-ECC患者血清中铁、锌及维生素D的含量较低,提示在S-ECC的防治过程中应重视铁、锌及维生素D的补充。

miR-335对牙囊干细胞成骨分化能力的影响

目的体外研究大鼠牙囊干细胞成骨分化能力,以及miR-335对牙囊干细胞成骨分化能力的影响。方法双向差速法体外分离培养大鼠牙囊干细胞,进行成骨诱导。用茜素红染色检测成骨分化的能力,进而用qRT-PCR检测miR-335的表达,并且在瞬时转染miR-335 mimics和inhibitor后成骨诱导,用PCR和Western Blot的方法检测成骨能力的改变。结果双向差速法培养的牙囊干细胞具有成骨样细胞分化能力。成骨诱导的牙囊干细胞中miR-335表达降低,转染mimics后成骨能力降低,转染inhibitor后成骨能力升高。结论在体外条件miR-335可以抑制牙囊干细胞成骨分化。

锥形束CT在测量混合牙列期儿童咬合参数中的可行性研究

目的:明确混合牙列期儿童CBCT测量咬合参数与金标准石膏模型上获得的结果是否具有一致性或更具有优越性。方法:将CBCT扫描获得的数据导入MIMICS软件获得三维重建图像,同时制取超硬石膏模型。由测量人员分别进行前牙覆牙合、覆盖及第一恒磨牙咬合关系的重复测量,对比分析测量结果。结果:两种方法测量前牙覆牙合关系,测量结果符合率为81.25%,不符合率为18.75%,一致性强度为高度一致(K值=0.76);两种方法测量前牙覆盖关系,测量结果符合率为82.03%,不符合率为17.97%,一致性强度为高度一致(K值=0.75);两种方法测量第一恒磨牙咬合关系,左侧测量结果符合率为89.06%,不符合率为10.94%,一致性强度为最强(K值=0.81);右侧测量结果符合率为90.63%,不符合率为9.37%,一致性强度为最强(K值=0.81)。结论:CBCT和石膏模型在测量混合牙列期儿童咬合参数具有较高的一致性,CBCT在儿童咬合诱导中具有一定的临床应用价值。

Wnt5a对牙囊细胞在破骨细胞生成中表达OPG和RANKL的影响

目的:观察Wnt5a过表达对牙囊细胞(dental follicle cells,DFCs)中与破骨细胞分化密切相关的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)表达的影响。方法:双向差速法体外分离培养大鼠牙囊细胞,利用Wnt5a过表达慢病毒LV-Wnt5a(2145-1)和阴性对照慢病毒CON283转染DFCs,得到Wnt5a基因过表达的DFCs作为实验组,空载体转染的DFCs和未转染的DFCs作为对照组。通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组细胞RANKL、OPG mRNA和蛋白的表达。结果:成功将LV-Wnt5a(2145-1)慢病毒转入DFCs中,并构建Wnt5a过表达细胞系。Wnt5a过表达组细胞中RANKL mRNA和蛋白较对照组表达量较高,而OPG mRNA和蛋白较对照组表达较低。结论:Wnt5a影响DFCs中RANKL和OPG的表达,提示其可能促进牙齿的萌出。