不同初始剂量308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效分析

目的分析不同初始剂量308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效。方法70例斑块状银屑病患者,按照308 nm准分子激光初始剂量的不同分为低剂量组(23例)、中剂量组(24例)和高剂量组(23例)。三组患者均采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗,低剂量组、中剂量组和高剂量组患者308 nm准分子激光初始剂量分别为1、3、6倍最小红斑量(MED)。对比三组患者治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及治疗效果。结果治疗前,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(11.14±2.78)、(11.13±2.65)、(11.09±2.73)分,DLQI评分分别为(12.15±3.32)、(12.07±3.51)、(11.98±3.65)分;治疗后,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(5.82±2.36)、(4.17±2.12)、(3.04±1.28)分,DLQI评分分别为(6.77±3.26)、(4.57±3.12)、(3.05±1.58)分。治疗前,三组患者PASI、DLQI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者PASI、DLQI评分均低于本组治疗前,且高剂量组患者PASI、DLQI评分低于中剂量组、低剂量组,中剂量组患者PASI、DLQI评分低于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患者治疗总有效率高于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);低剂量组与中剂量组患者治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05);中剂量组与高剂量组患者治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高初始剂量308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病效果较好,能够改善患者PASI、DLQI评分。

舒缓特护面霜辅助治疗862例面部敏感性皮肤患者疗效观察

目的探讨舒缓特护面霜辅助治疗面部敏感性皮肤的疗效及安全性。方法对862例门诊就诊且符合条件的受试者进行观察,每日外用面霜2次,连续外用3周。采用包含9项主观症状（皮肤刺激感、刺痛、烧灼感、热感、紧绷感、瘙痒、疼痛、整体不适、潮红）和5项客观症状（红肿、脱屑、水肿/肿胀、渗液、结痂）的敏感指数评估标尺评估敏感肌肤严重程度及临床疗效,用皮肤病生活质量问卷评估敏感性皮肤对生活的影响。治疗结束后评估患者对其的耐受性,评分为0~3;受试者及观察者对舒缓特护面霜有效性进行评价,分非常满意、满意、不满意、非常不满意4个等级。结果使用3周后与使用前对比14项评价敏感皮肤严重程度的指标及生活质量评估均有明显改善（P〈0.001）,改善最明显的指标是疼痛（ΔT值-83%）和水肿/肿胀（ΔT值-81.2%）,耐受性好（64%为非常好,32%为好）,受试者及观察者对其有效性的评价为好（97.1%观察者对面霜满意,96.4%受试者对面霜满意）。结论舒缓特护面霜对敏感性皮肤、皮肤疾病或美容术后形成的敏感性皮肤具有较好的辅助治疗作用,且耐受性良好。