计算机的发展将导致会计革命

随着“第三次浪潮”的兴起,新技术革命的浪潮遍及全球,微电子技术的进步使微型计算机大量涌现,并得到广泛应用。信息革命成为新技术革命的主要标志和核心内容,人类社会正在进入“信息时代”,会计电算化已经使广大会计人员切身体会到它在信息处理方面的精确性和效率。而未来计算机技术、网络技术、远程通讯技术的迅猛发展及应用,将会对以采集、处理和报告与企业财务活动相关的信息为主要职能的传统会计学科形成最为直接、最为深刻和最为广泛的革命;将形成对会计系统结构、会计方法、会计实务等多方面全方位的挑战。

闲置设备该不该计提折旧

闲置设备是指企业存放的除房屋、建筑物以外的未使用、不需用的固定资产。对于这类固定资产，我国长期以来是不提折旧的。而在《企业会计准则第Ｘ号＿＿固定资产（征求意见稿）》（以下简称准则）第十三条规定“企业下列固定资产应提折旧：房屋、建筑物、机器设备、仪器仪...

钒钛系脱硝催化剂抗硫酸氢铵中毒改进措施研究进展

NH_(3)选择性催化还原(SCR)技术具有较高的脱硝效率、优良的选择性和实用性,是当前燃煤电厂去除NO_(x)的主流方法。其中V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂在中温段(300~450℃)具有较高的脱硝活性和抗硫性,被广泛应用。但是,烟气中的SO_(3)、NH_(3)和水蒸气会发生反应生成硫酸氢铵(ABS)和硫酸铵(AS),其中硫酸氢铵在低温条件下因毛细冷凝现象沉积在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂表面致其中毒,活性降低。为了改善低温条件下催化剂中毒问题,本文通过分析ABS在催化剂表面的生成机理、对催化剂的危害及催化剂抗ABS中毒改性研究进展,发现钒钛系脱硝催化剂抗ABS中毒改进措施主要集中在抑制硫酸氢铵生成、促进硫酸氢铵分解两方面。最后,总结了合理调控催化剂壁厚、孔径和隔离层等物理结构以及添加MoO_(3)、BaO、Nb_(2)O_(5)、Fe_(2)O_(3)、CeO_(2)、SiO_(2)等助剂对低温条件下SCR脱硝催化剂抗ABS中毒性能的促进作用,为未来提高低温条件下SCR脱硝催化剂抗ABS中毒性能的研究提供了一定的理论指导。

Ⅰ、Ⅱ相代谢酶基因多态性与胃癌遗传易感性的病例对照研究

目的 探讨Ⅰ、Ⅱ相代谢酶中CYP1A1 ,GSTM1和GSTT1基因多态性与胃癌遗传易感性的关系 ,以及基因 基因、基因 环境之间的交互作用。方法 采用社区为基础的病例对照研究 ,代谢酶基因多态性的检测用PCR和PCR RFLP方法 ,资料分析用SAS软件进行多因素Logistic回归分析。研究对象 :1 997年 1月～ 1 998年 1 2月经扬中市人民医院确诊 ,肠型胃癌病例1 1 2例 ;同期该地无上消化道肿瘤的“健康”人群为对照 ,共 675例。结果 在调整了混杂因素后 ,仅GSTM 1缺失基因型与胃癌易感性有显著性相关 ,OR =1 95(CI:1 2 2 3 1 4 ) ;当GSTM 1和GSTT1同时缺失时 ,对胃癌发生的交互作用有显著性意义 ,OR =1 98,CI :1 0 2 3 85 ;未见CYP1A1突变基因与GSTM1或GSTT1缺失基因型对胃癌的发生有交互作用。在多因素Lo gistic回归分析中 ,也以GSTM1缺失基因型为最重要的遗传危险因素 ,胃癌家族史也有显著意义 ,环境危险因素主要包括 :既往吸烟史和既往饮酒史。同时发现CYP1A1和GSTM 1基因与吸烟、饮酒因素存在交互作用。结论 具有GSTM 1缺失或CYP1A1突变基因型的个体属胃癌高危险人群 。

现金流量表中某些项目的间接确定

《现金流量表》准则和指南对现金流量表具体项目的确定,是采用直接正面确定具体项目金额的方法。采用这种方法,对于规模较小的企业和业务量较少的项目,数据较易取得,编制也比较方便。而对现金收支频繁的大中型企业和某些项目(如销售商品、提供劳务收到的现金)用直接确定的方法去收集数据,是不现实的。因此,笔者在指南的基础上,通过对相关非现金账户结构的分析,推导出一些业务量较多、金额较大的项目的间接确定公式,以简化现金流量表的编制工作。

DHPLC方法对中国人iNOS基因Tsp多态性的发现与初步证实(英文)

目的 : 探讨中国人iNOS基因是否存在单核苷酸多态性及其在中国人中的频率。方法 :DHPLC方法结合直接测序和PCR RFLP技术 ,在有代表性的中国人中进行筛查。结果 :在iNOS基因全部被测外显子中 ,有 6个外显子发现可疑双峰图型 ,可能存在杂合突变 ,对其测序后在iNOS基因第 16外显子发现C→T突变 (称为Tsp多态性 ) ,使编码的氨基酸由丝氨酸 (serine,Ser)改变为亮氨酸 (leucine ,Leu) ,设计PCR RFLP方法并监测全部测序样本 ,PCR RFLP与测序结果一致。在有代表性的 43例中国人中 ,Ser和Leu等位基因频率分别为 75 .5 8% (6 5 / 86 )和 2 4.42 % (2 1/ 86 ) ;三种基因型观察频率分别为Ser/Ser :6 2 .79% ;Ser/Leu :2 5 .5 8% ;Leu/Leu :11.6 3% ,与期望频率 (分别为 5 7.12 % ,36 .91%和 5 .96 % )差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,说明符合Hardy Weinberg遗传平衡定律。 结论 :中国人群中存在iNOS基因Tsp多态性 。

凝血因子XⅢ基因Val34Leu突变与脑出血神经功能的相关研究

目的 探讨凝血因子 XⅢ (FXⅢ )基因 Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法 利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 150例原发性脑出血病人和 150例非脑卒中对照组 FXⅢ基因的基因型位点频率。结果 在所研究的人群中发现了 4例 FXⅢ基因 Val34Leu突变的杂合子，全部位于脑出血组，没有发现突变型的纯合子。等位基因 Val34和 Leu34在所研究的中国人群中的频率分别是 99.3％和 0.7％。结论 FXⅢ基因 Val34Leu突变可能与中国人群的脑出血有潜在的关系。

脑出血与血浆血小板激活因子乙酰水解酶基因G994T突变的相关研究

目的探讨血浆血小板激活因子乙酰水解酶pPAF-AH基因G994T突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑血管病对照组pPAF-AH基因的基因型位点频率。结果T等位基因在脑出血组的频率是3%,在对照组是4%,GT杂合子在脑出血组和对照组频率分别为6.8%和8.5%,两组差异无显著意义。没有发现突变型的纯合子。结论pPAF-AH基因G994T突变与中国人群的脑出血没有明显的相关关系。

论国有企业的财务目标

关于企业财务目标的传统观点是股东财富最大化，但实际上这一观点与企业的本质并不相容，而且这一观点并不一定能带来社会财富的最大化，也不符合我国国情，在我国缺乏可操作性、准确性较差、不具代表性和背离国有企业目标。企业财务目标应是“相关者利益最大化”。

芳香烃和母亲某些代谢酶基因多态性对新生儿出生身长的影响

目的 :探讨芳香烃溶剂暴露和母亲细胞色素P45 0氧化酶 (MSP1) ,谷胱甘肽S转移酶Theta(GSTT1)和谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM1)的基因多态性对新生儿出生身长的影响。方法 :采用回顾性流行病学调查方法 ,使用统一调查表 ,由经过培训的调查员在北京燕山地区调查了 6 44个母亲婴儿对。结果 :(1)单因素分析发现 :GSTM1缺失基因型可致新生儿出生身长显著降低 ,但未观察到基因GSTT1、MSP1及芳香烃溶剂暴露对新生儿出生身长的影响。 (2 )采用多元线性回归模型 ,经母亲文化程度、年龄、被动吸烟、倒班、生育史、孕前身高、孕前体重、父亲身高、体重、婴儿性别、孕周、出生体重调整后 ,可见基因GSTM1、GSTT1及芳香烃溶剂暴露均能显著致新生儿出生身长降低。 (3)我们将芳香烃溶剂 (暴露与非暴露 ) ,母亲基因MSP1(野生型、杂合子 /突变型 )与基因GSTM1(存在型 ,缺失型 )分为 8组 ,在芳香烃溶剂暴露组 ,可见母亲基因型致出生身长呈斜线降低 ,然而在芳香烃溶剂非暴露组 ,其母亲基因型对出生身长的影响无明显改变。在芳香烃溶剂 (暴露与非暴露 ) ,MSP1杂合子 /突变基因型合并GSTT1缺失基因型组 ,我们得到了类似的结果。结论 :基因MSPI ,GSTT1,GSTM 1与芳香烃溶剂暴露之间对新生儿出生身长的影响可能存在交互作用 。

二乙基对硝基苯磷酯酶2基因G/A148多态性与2型糖尿病及血脂的关系

目的 了解二乙基对硝基苯磷酯酶 (PON) 2基因 G/A14 8多态性与中国北方地区人群2型糖尿病的相关性及其与血脂等的关系。 方法 采用配偶对的病例 -对照研究设计 ,用聚合酶链反应 (PCR) -长度多态性的方法检测 PON2基因 G/A14 8多态性。 结果 PON2基因 G/A14 8多态性的基因型频率和等位基因频率在 2型糖尿病组和对照组间差异无显著性意义。与非肥胖、无 G等位基因相比 ,肥胖无 G等位基因时 ,发生 2型糖尿病的危险度 (OR)值为 2 .0 4 ;肥胖有 G等位基因时 ,OR增至 3.18。在对照人群中 ,含 G等位基因组的总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (L DL)及载脂蛋白 B(Apo B)水平均比 AA基因型组高。G等位基因对高脂血症的 OR为 2 .4 8,P=0 .0 5。 结论 在中国北方地区人群中 PON2基因 G/A14 8多态性与肥胖有协同促进 2型糖尿病发生的作用。在非糖尿病人群中 。

反舰导弹机动自适应跟踪算法研究

针对目前舰艇日益严峻的对空防御形势,为提高舰艇对反舰导弹机动突防的探测跟踪能力,首先阐述了目前反舰导弹的典型机动方式,然后在分析"当前"统计模型算法及其部分改进算法缺陷的基础上,提出了一种新的双参数自适应跟踪算法,并以反舰导弹典型机动为例进行仿真验证。实验结果表明,提出的改进算法自适应能力更强,能有效地提高机动目标的跟踪精度。

直肠癌临床术前CT诊断分期的应用价值

目的 采用磁共振(MRI)进行对照,研究多层螺旋CT(CT)应用在直肠癌术前分期诊断中的价值。方法 将2015年6月至2022年8月到我院进行治疗的186例确诊为直肠癌的患者作为调查对象,术前对所有患者常规开展CT和MRI的检查,同时将病理诊断所获取的分析结果作为金标准,评价CT诊断直肠癌术前分期中和MRI所存在的差异。结果 病理诊断检出0期35例,Ⅰ期62例,Ⅱ期54例,Ⅲ期29例,Ⅳ期6例,经过MRI诊断,0期33例,Ⅰ期65例,Ⅱ期59例,Ⅲ期22例,Ⅳ期7例,经过CT诊断,0期31例,Ⅰ期57例,Ⅱ期47例,Ⅲ期41例,Ⅳ期10例,差异有统计学意义(P <0.05)。MRI在不同分期的诊断敏感度差异有统计学意义(P <0.05),特异度和准确度差异无统计学意义(P> 0.05),而CT在各个分期的诊断敏感度、特异度和准确度之间差异均无统计学意义(P> 0.05),而MRI和CT在各个分期的敏感度、特异度、准确度等进行均数计算,CT诊断直肠癌术前分期相比MRI诊断效能较低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 过CT诊断直肠癌术前分期虽然和MRI诊断以及病理诊断结果存在一定的差异,但是也可以满足临床诊断工作的需求。建议有条件的情况下可结合MRI对患者进行术前分析的评价,针对基层医院或无条件的患者而言,通过CT进行术前分期诊断也可以为治疗提供有价值的参考。

骨质疏松症的生态遗传学系列研究:前臂骨密度连锁的染色体区域

目的 为了确定前臂骨密度的遗传因子 ,对来源于 96个核心家庭的 2 18名后代进行了常染色体基因组扫描 ,旨在研究前臂骨密度与染色体的连锁证据。方法 应用荧光标记引物对36 7个常染色体基因组微卫星生物标记物进行基因型测定 ,应用pDXA法测定前臂近端和远端的骨密度。结果 前臂骨密度与D2S2 141,D2S140 0和D2S40 5 ,以及前臂远端骨密度与D13S788和D13S80 0具有连锁关系。结论 在中国人群中经性别、年龄调整后的前臂骨密度与第 2和 13号染色体某些区域相关。

微粒体环氧化酶与谷胱甘肽S转移酶的遗传多态性对新生儿出生体重的影响

目的 ]探讨母亲微粒体环氧化酶 (EPHX1)与谷胱甘肽 S转移酶 (GSTM1,GSTT1)的遗传多态性对新生儿出生体重的影响。 [方法 ]采用回顾性流行病学调查方法 ,使用统一调查表 ,由经过培训的调查员在北京燕山某医院对入院分娩的 6 30个母亲婴儿对进行调查。 [结果 ]单因素分析发现 :EPHX1和 GSTT1、GSTM1基因多态对新生儿出生体重的影响无显著意义。经母亲年龄、文化程度、生育史、芳香烃溶剂暴露、在家被动吸烟、孕前体重指数、新生儿孕周与性别因素调整后 ,也未见有显著意义。然而对基因 EPHX1,GSTT1,和 GSTM1综合分析时发现 :EPHX1杂合子 /突变基因型合并 GSTT1缺失基因型的母亲其新生儿出生体重显著低于 EPHX1纯合子 /野生型合并GSTT1存在基因型 ;EPHX1杂合子 /突变基因型合并 GSTM1缺失基因型的母亲其新生儿体重显著低于 EPHX1纯合子 /野生基因型合并 GSTM1存在基因型。 [结论 ]基因 EPHX1与基因 GSTT1,GSTM1之间对新生儿出生体重的影响存在交互作用 。