加味桂枝茯苓丸联合米非司酮治疗气滞血瘀型子宫肌瘤的临床效果

目的探讨气滞血瘀型子宫肌瘤患者应用加味桂枝茯苓丸联合米非司酮治疗的临床效果。方法选取2021年6月至2022年6月江西省中西医结合医院收治的80例子宫肌瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采用米非司酮治疗,观察组在对照组方法的基础上,加用加味桂枝茯苓丸治疗,两组均连续治疗12周。比较两组的临床疗效、激素水平、最大肌瘤体积、肌瘤数量、中医证候积分、血液流变学指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应。结果观察组的临床疗效优于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的激素水平、最大肌瘤体积、肌瘤数量、中医证候积分、血液流变学指标、IL-6、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的激素水平、最大肌瘤体积、肌瘤数量、中医证候积分、血液流变学指标、IL-6、VEGF水平均低于本组治疗前,且观察组治疗后的以上各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论在米非司酮治疗基础上,加用加味桂枝茯苓丸治疗可显著提高治疗效果,对改善激素水平、抑制子宫肌瘤生长、缩小子宫肌瘤体积、改善血液流变学指标、减轻炎症反应、抑制VEGF表达方面效果较佳,且安全性好,值得推广。

成都市高新技术企业迁出情况分析及对策建议

高新技术企业作为活跃的创新主体,其数量和质量已成为衡量一个区域发展质量的重要指标,近年来各地对于高企的培育和引进日趋激烈。然而,近三年成都高企累计迁出249家,且呈逐年递增趋势。本文对迁出高企数据信息从规模、行业、主要迁入地等维度开展分析,结合调研情况挖掘背后原因主要存在于:东部地区西进招商力度大且产业生态更加完备、成都本地经营成本相对较高、少数企业有一定逐利行为。最后分别从集聚高企服务资源要素、协同做好高企“滴灌式”服务及全周期服务等三个维度提出对策建议以供决策参考。

成渝技术合同交易发展态势及对策建议——基于2018~2022年成渝技术合同交易数据分析

技术合同交易情况是衡量科技成果转化的重要指标。本文通过收集梳理成渝近五年技术合同交易数据,从纵向态势、产业分布、活跃主体三个视角开展分析,研判出当前成渝技术交易特征及不足之处:成渝在大健康产业的技术合同单笔交易额呈下降态势、成渝在航空航天的技术交易规模还有很大提升空间、成渝民营企业的技术交易积极性还未充分调动。围绕上述不足分别从政府层面加强顶层设计,提高创新资源聚集能力;科研机构深化协同创新,提高创新成果产出能力;技术市场互联互通,提升技术要素市场化配置效率等三个维度提出对策建议以供决策参考。

四川省区域创新发展评价

近年来,四川各地在创新型城市建设中奋勇争先,努力探索各具特色的发展路径,切实推动新时代治蜀兴川再上新台阶,奋力谱写中国式现代化四川新篇章。鉴此,本文通过构建四川区域创新发展指数评价体系,开展四川省21个市州创新发展现状评价,客观反映区域创新发展水平、成效和不足,并提出对策建议。

科技创新支撑成都工业互联网产业强链补链对策研究

工业互联网作为新一代信息技术与工业经济深度融合的产物,是实现工业经济高质量发展的关键支撑。成都正加快以科技创新为引领推动产业建圈强链,鉴于此从工业互联网的全球创新发展态势、成都创新发展基本情况及薄弱环节等维度进行深入研究,并基于科技创新提出强链补链对策建议。

反相高效液相色谱法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量

建立了反相高效液相色谱法定量分析全血中马钱子碱和士的宁含量的方法。该方法应用OasisR ○MCX固相萃取小柱进行提取、采用XTerraTMRP18色谱柱进行分离。在该条件下马钱子碱和士的宁的线性范围为0 05～10mg/L,最小检出限为0 15ng。该方法测得马钱子碱和士的宁在低、中、高浓度下的回收率均在90%以上,日内、日间精密度均符合方法学要求。该方法灵敏、快速、准确,适用于临床血药浓度监测和法医毒化检验。

高效液相色谱法测定人血液中的百草枯

百草枯又名对草快、克无踪,为联吡啶类化合物,合成于19世纪,最初用作化学指示剂,1962年开始作为除草剂广泛使用.百草枯属中等毒性农药,大鼠口服LD50为57mg/kg,人口服致死量约为3.0g(中国中毒控制网nncc.org.cn).

高效液相色谱法测定生物体液中百草枯

目的 建立HPLC检测生物体液中百草枯方法。方法 弱阳离子交换固相萃取小柱提取，水溶性正相液相色谱分析，结合保留时间和紫外光谱对样品中百草枯进行定性。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng／ml血（S／N≥3），线性范围为0．1～10μg／ml。结论该方法快速、灵敏、准确，能有效祛除复杂生物基质中杂质干扰，使待测组分获得满意的峰形，适用于生物检材中百草枯的分析。

生物检材中乌头碱的GC/MS分析

目的 建立GC/MS-SIM检测生物检材中乌头碱的定性方法。方法 以MSTFA作为衍生化试剂,吡啶为溶剂,于60℃反应30min,综合质谱图及保留时间定性分析。结果 经该方法测得乌头碱最小检出量为20ng(S/N≥100)。结论 GC/MS-SIM法适用于药材及生物检材中乌头碱的定性分析。

高效液相色谱法测定血浆中雷公藤甲素和雷公藤酮

目的 建立高效液相色谱法定量检测人血浆中雷公藤甲素和雷公藤酮的分析方法。方法 以Oasis HLB固相萃取柱对样品进行提取 ,应用HPLC色谱法二极管阵列检测器测定。结果 该方法的回收率高于 80 % ,线性范围在 10～ 10 0 0ng/ml ,经该方法测得雷公藤甲素的最小检出限为 3 0ng/ml,雷公藤酮的最小检出限为 4 5ng/ml(S/N≥ 3 )。结论 该方法快速灵敏、准确 ,适用于雷公藤中毒的法医学检验。

LC/MS/MS法测定生物组织中百草枯

目的建立LC/MS/MS检测生物体液中百草枯方法。方法弱阳离子交换固相萃取小柱提取剂,应用LC/MS/MS法对生物样品中百草枯进行定性定量分析。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng/ml血(S/N≥3),线性范围为0.02～20μg/ml。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于生物检材中百草枯的分析。

LC/MS/MS法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量

目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取，XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下，人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0．01—5．0μg／ml，最小检出限为0．2ng／ml；马钱子碱和士的宁在0．01—5．0μg／ml浓度范围内的回收率均在80％以上。结论高效液相色谱质谱联用法可定量测定血中马钱子碱和士的宁。

芍药化学成分及药理研究

芍药ＰａｅｏｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌ．是毛茛科芍药亚科芍药属多年生草本植物的干燥根。所谓赤芍和白芍，根据现今应用情况及历代本草中的记载可认为白芍是栽培的芍药植物的根，赤芍则主要来自野生芍药的根。芍药性微寒、味苦酸，有养血柔肝、缓中止痛、敛阴收...

超高效液相色谱-质谱定量测定全血中的13种苯二氮卓类安眠镇静药物

本文建立了一种全血样品中13种苯二氮卓类安眠镇静药物及其代谢产物地西泮、硝西泮、溴西泮、氟西泮、氯硝西泮、氟硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、普拉西泮、替马西泮、7-氨基硝基西泮、7-氨基氟硝西泮和氯氮卓的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。全血样品经过Ostro96孔磷脂过滤板提取,采用电喷雾离子源正离子（ESI＋）模式和多反应检测（MRM）模式进行质谱分析,13种化合物在0.2~20 ng/m L浓度范围内均获得良好的线性,该方法的提取回收率分布在65.2%~113.9%之间,最小检测限可达0.008~0.15ng/m L。本方法灵敏、简便、快速、高通量,适用于全血样本中痕量苯二氮卓类安眠镇静类药物的定性定量分析。

液相色谱-质谱联用测定乌头碱血药浓度及其药代动力学参数的方法学研究

乌头碱(aconitine)是存在于乌头属多种植物中的一种双酯二萜生物碱,具有镇[1]、抗炎[2]、抗癫痫[3]、抗肿瘤[4]、提高免疫功能[5]等多种生理活性,但因其具有强烈的心脏毒性和神经毒性,安全系数小,治疗剂量与中毒剂量接近(小鼠LD501.8mg/kg,op;人绝对致死量为2～5mg)[7],限制了对该化合物作为药用的进一步研究,目前仅将其作为致心率失常模型的工具药使用,尚未见其药代动力学的报道.在本文中首次应用液相色谱-质谱联用法对乌头碱在大鼠体内的药代动力学进行了研究.……

高效液相色谱法测定肝组织中4种蟾蜍二烯内酯类化合物

目的建立高效液相色谱法检测肝组织中蟾蜍二烯内酯的定量方法。方法 以OasisHLB固相萃取柱对样品进行提取,应用HPLC色谱法分离、二极管阵列检测器测定。结果该方法的回收率高于70％,线形范围在12ng/g-1200ng/g,经该方法测得华蟾毒它灵、蟾毒灵的最小检出量为O.4ng,华蟾毒精、脂蟾毒配基的最小检出量为0.5ng(S/N≥3)。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于蟾酥中毒的法医学检验。

液相色谱质谱联用测定乌头碱在大鼠体内代谢产物

目的鉴定乌头碱在大鼠体内的主要代谢产物。方法灌胃给予雄性大鼠1.0mg/kg乌头碱后,收集24h尿液,固相萃取法提取,液相色谱-质谱法测定乌头碱及其代谢物。结果经与空白组对照发现给药后大鼠尿样中除乌头碱原体外还有4种代谢产物,并分别测得其准分子离子峰及其各级碎片离子。结论经与对照品比较及质谱断裂规律推断4个代谢产物分别为中乌头碱、16-O-去甲基乌头碱、16-O-去甲基中乌头碱、苯甲酰乌头碱。

HPLC法测定百草枯急性中毒大鼠的体内分布

目的应用高效液相色谱法对口服百草枯急性中毒大鼠体内分布进行测定。方法以200mg/kg剂量百草枯给予W ister大鼠灌胃,4h后脱臼处死,解剖取脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、盲肠、肌肉等组织,应用固相萃取法提取,液相色谱法测定各器官组织中百草枯含量。结果各组织经检验,均检出百草枯;组织间百草枯含量(μg/g)相差明显,其中最高为胃(231.47±129.10),其次为盲肠(87.08±39.86)、肺(22.73±10.20),最低为心(2.01±0.36)。结论百草枯口服给药后组织分布较为广泛,除胃、肠外各脏器中以肺浓度最高。

叠层热流道模技术发展动态

在介绍叠层热流道模具的典型结构的基础上,着重阐述了当今国内外叠层热流道模技术的发展动态。利用叠层式热流道模具可以实现人力与设备的节省、效率的极大提高和制品质量的稳定。