血塞通及川芎嗪对细胞色素P450不同亚型代谢酶影响的研究

目的研究血塞通和川芎秦对肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶系统不同亚型的影响,预测它们之间及与其他药物间的相互作用,并为临床合理用药提供参考。方法通过研究CYP450亚型CYP1A2、CYP3A4的专属探针药物咖啡因、氨苯砜的体外代谢变化,评价血塞通和川芎秦对这两个酶的诱导或抑制作用。结果对照组、血塞通组和川芎嗪组中咖啡因和氨苯砜的浓度均随时间延长而降低,3组间差异无统计学意义。血塞通组探针药物咖啡因体外半衰期明显短于对照组〔(19.24±2.37)min比(25.15±2.02)min,P<0.01〕,川芎嗪组咖啡因体外半衰期〔(27.67±4.64)min〕与对照组无明显差异,说明血塞通对肝药酶CYP1A2有诱导作用,而对CYP3A4无影响;血塞通组和川芎嗪组探针药物氨苯砜体外半衰期与对照组比较差异均无统计学意义〔(16.29±2.94)min、(15.16±1.67)min比(16.16±1.51)min,P均>0.05〕,说明川芎嗪对肝药酶CYP1A2和CYP3A4均无影响。结论药物对CYP450各亚型酶的影响不同。血塞通在同CYP1A2代谢相关的药物合用时,应充分考虑其对CYP1A2的影响,以避免可能出现的毒性反应或不良反应。

三七总皂苷对CYP450的影响及药物相互作用预测

目的:研究三七总皂苷(血塞通)对肝微粒体CYP450酶不同亚型的影响,进一步了解其在肝脏的代谢特点并据此对该药与其他药物相互作用的安全性进行预测,为临床合理应用提供依据。方法:检测肝药酶CYP1A2和CYP3A4的专属探针药物咖啡因、氨苯砜的原型浓度,采用原型药物减少初始速率测定法考察其体外代谢变化情况,从而评价三七总皂苷对CYP1A2、CYP3A4的诱导或抑制作用。结果:三七总皂苷对肝药酶CYP1A2有诱导作用,而对CYP3A4无影响。结论:三七总皂苷对CYP450。不同亚型酶的影响不同。在临床应用时,尤其是与CYP1A2代谢有关的药物合用时,应充分考虑到这种影响,以避免潜在的毒性或不良反应。

疾病对老年人游离地高辛浓度的影响及意义

目的:比较在同一地高辛血药浓度水平下,单纯老年心衰患者及心衰伴糖尿病患者的游离地高辛浓度的差异,为临床制订合理的地高辛用药方案提供可靠的实验室数据。方法:18例地高辛适应症患者按是否伴有糖尿病分为两组,A组为单纯心衰患者,B组为心衰伴糖尿病患者。分别用FPIA方法测定患者地高辛血药浓度,用超滤-FPIA法测定血清中游离地高辛浓度。结果:地高辛总浓度和游离浓度,A组分别为(1.286±0.294)ng/mL,(0.626±0.106)ng/mL,B组分别为(1.45±0.417)ng/mL,(0.870±0.190)ng/mL。结论:在地高辛总浓度处于同一水平的情况下,心衰伴糖尿病患者与单纯心衰患者的游离地高辛浓度具有统计学差异,前者浓度和游离百分率均明显高于后者(P<0.05)。

体内代谢法研究新药对细胞色素P450 1A2和2E1的影响

目的研究新药对大鼠肝药酶的影响及其性别差异,从而对这些新药进行安全性评价。方法通过研究肝药酶细胞色素P450(CYP)1A2和CYP2E1的专属探针药物咖啡因和氯唑沙宗在对照组与给药组的体内代谢过程的变化,判断药物对这些酶有无诱导或抑制作用。结果新药SPMG对CYP1A2和CYP2E1均无影响,AOSC对CYP1A2无影响,但对雄性大鼠的CYP2E1有诱导作用。GC对雌性大鼠的CYP1A2有抑制作用而对雄性大鼠的CYP2E1有明显的诱导作用。结论药物对CYP各亚酶的影响存在明显的性别差异,AOSC和GC在与各种与CYP 1A2和/或CYP 2E1代谢有关的药物合用时,应充分考虑其在不同性别间的差异,以避免潜在的毒性或不良反应。而SPMG在此情况下则相对安全。

浅谈双向核对在临床护理工作中的应用

目的探讨双向核对在临床护理工作中的应用效果。方法将2012年3月至2013年4月收治的患者作为观察组,对所有患者进行各项操作时,均在严格执行三查七对制度的基础上实施双向核对。将2011年1月至12月收治的患者作为对照组,对所有患者进行各项操作时,均严格执行三查七对制度。比较两组因身份识别错误导致差错的发生率。结果观察组因身份识别错误导致差错的发生率明显低于对照组。结论在临床护理工作中实施双向核对,可保证临床护理工作的准确执行,有效避免护理差错的发生,保障了护理质量的安全。

双波长等吸收点法测定复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量

报道了复方甲哨唑口腔药膜中甲硝唑的含量测定。该口腔药膜作为复方制剂含有多种药物,除了甲硝唑、达克罗宁外,其它药物在240～320nm几乎没有紫外吸收。因为达克罗宁在288nm、274.5nm两波长处具有等吸收,且甲硝唑吸收度差值△A足够大,因此应用双波长等吸收点法于此两波长处测定甲硝唑的含量。以消除达克罗宁对主要成分甲硝唑测定的影响。实验结果表明,双波长等吸收点法简单、快捷、重现性好,适合药物检测应用。

肺炎克雷伯菌的耐药性分析

目的 了解肺炎克雷伯菌对抗生素的耐药性。方法 将临床标本分离的238株肺炎克雷伯菌,采用BioMerieuxATB全自动鉴定及药敏测试仪、K-B纸片扩散法测定细菌的体外药物敏感性。结果 药敏试验表明肺炎克雷伯菌耐药现象严重,特别是产超广谱β-内酰胺酶菌株更加严重。结论 临床治疗抗菌药物的选择需根据细菌的药敏试验结果。

玉米化肥减量增效技术模式研究

玉米是目前我国农业的主要产物,每年养活大量人口。随着现代化科技的不断普及,农业生产逐渐向自动化方向靠拢,播种、施肥等过程都实现机械自动化,各种肥料流入市场,有效促进玉米增产,化肥促使增产的同时,对环境造成严重污染。鉴于此,本文围绕化肥增效减量技术展开讨论,总结该项技术的实施原理,并介绍相关技术措施。

光电测距三角高程代替井下水准测量

结合塘崖煤矿一、二采区贯通，对采用光电测距仪三角高程代替四等水准和井下水准测量做为高程基本控制进行了实验和论证，认为在一定条件下光电测距仪三角高程可以代替四等水准和井下水准测量做为高程基本控制。

临沂市高中体育特长生教育现状及对策研究

在现代教育学体系中,"体教结合"是针对体育后备人才进行的竞技体育与学校教育的和谐统一教育新模式。课题组在实践中探索建立了一整套具有自主性、互动性、多样性的教学策略和教育方案,从塑造良好的思想品德和学习行为习惯、科学训练、提高学习成绩、正确处理学训矛盾等几个方面,认真总结有效教学经验,提出了高中阶段体育特长生"体教结合"的教育新模式。

口服补液盐的研制与临床应用

肠道传染病人常因腹泻、呕吐等原因导致不同程度的脱水症状。为了缓解病人的上述症状,我们在原有口服补液盐固体制剂的基础上研制了其浓缩溶液(浓缩10倍),便于病人使用。

D-聚甘酯抗凝活性与凝血因子Ⅹ/Ⅱ灭活度比值相关性研究

目的通过探索D-聚甘酯抗凝活性与Ⅹ／Ⅱ因子灭活度比值的相关性，推断其可能的抗凝抗栓机制，为临床更加合理应用该药提供参考。方法设4个不同D．聚甘酯剂量组以及空白、肝素钠2个对照组，每组均测定凝血酶原时间（PT），凝血活酶时间（APTT）以及Ⅱ因子、Ⅹ因子的活性，并计算Ⅹ／Ⅱ的灭活度比值。结果在50-150μg·mL-1内，随着D-聚甘酯浓度的增加，其抗凝活性增强，Ⅹ／Ⅱ因子灭活度比值升高。结论D-聚甘酯在发挥抗凝活性时，可能的机制是以灭活凝血酶活性为主，而不是以抑制凝血酶原产生为主。