关于轻质弹性摆线下的摆锤运动轨线形状的分析

用构造的方法建立模型,然后用胡克定律、向心力公式以及能量守恒定律进行定量分析,得到轨线在极坐标下的解析方程,并将方程化为形如fl?)(?的函数,画出其图像。最后证明劲度系数趋于无穷大弹性消失时轨线趋于半圆弧,由此验证了该方,由此验证了该方程的合理性。

非物质文化遗产传统村落保护发展研究——以中国传统村落砚山铺为例

近几年传统村落存档、规划工作迅速开展,全国的传统村落正分批次有序进行保护修缮,但大部分都是以建筑物等为主的物质型古村落,而对于以非物质文化遗产为主的传统村落保护发展规划则较少。笔者结合实际工作,试图以方城县独树镇砚山铺村为例,研究以非物质文化遗产为主的传统村落规划重点,为这种类型的传统村保护发展提供参考,以期继承和发扬我国传统历史文化,加强非物质文化遗产的传承保护,同时改善传统村落人居环境,促进传统村落社会、经济、文化可持续发展。

基于GM(1,1)模型的湖南文化创意产业的发展预测

本文采用灰色模型对湖南省文化创意产业的发展状况做预测,对缺失的数据利用牛顿插值法补全,使之符合模型要求。将模型得到的数据与实际数据做对比,发现二者符合良好。利用该模型预测了2016到2020年湖南省文化创意产业总产出额,预测结果对未来湖南省文化创意产业政策效果的评估有一定的参考价值。

南五味子总木脂素的催眠作用及对脑单胺类神经递质的影响

目的:对南五味子总木脂素(lignans from Schisandra sphenanthera Rehd.et Wils.,LSS)的催眠作用进行评价,并研究其对脑单胺类神经递质的影响。方法:南五味子总木脂素按250mg/kg、125mg/kg和62.5mg/kg剂量灌胃给予受试小鼠,每日1次,连续3日,末次给药后进行阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠睡眠试验,分别以睡眠潜伏期、睡眠时间和入睡动物数为指标;按上述剂量灌胃给予小鼠,每日1次,连续5日,末次给药后取脑,检测脑组织中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE),5羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和多巴胺(Dopamine,DA)浓度。结果:南五味子总木脂素各剂量均可延长阈剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间,250mg/kg、125mg/kg剂量可增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠入睡动物数,250mg/kg剂量则可显著提高小鼠脑组织内5-HT浓度。结论:南五味子总木脂素有明显的促睡眠作用,其对脑组织中5-HT水平的提高可能与此有关。

马甲子抗溃疡性结肠炎的实验研究

目的:评估马甲子乙酸乙酯提取物(Ethyl acetate extract of Paliurus ramosissimus,EAEPR)对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的影响以及抗炎作用。方法:灌胃给予马甲子乙酸乙酯提取物0.8、1.6、3.2 g/kg,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和小鼠棉球肉芽肿模型,评价其抗炎作用。以3%硫酸葡聚糖钠(Dextran sulfate sodium salt,DSS)溶液自由饮用7d复制实验性小鼠UC模型,自饮用DSS溶液当天开始灌胃给予马甲子乙酸乙酯提取物,剂量同上,连续7d,观察小鼠的一般状态,并进行结肠炎疾病指数(DAI)评分;第8d眼眶采血后脱颈椎处死动物,测定结肠长度并进行组织病理学观察,ELISA检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:马甲子乙酸乙酯提取物各剂量均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和棉球肉芽肿形成;1.6、3.2 g/kg组能改善实验性UC小鼠一般状况,抑制体重降低和DAI评分增高,并能显著改善肠道水肿和肠道组织损伤,减轻炎细胞浸润,显著降低血清TNF-α水平。结论:马甲子乙酸乙酯提取物具有抗炎作用,可减轻DSS所致实验性小鼠UC病变严重程度,其作用可能与下调TNF-α等炎性因子分泌有关,是一种有效的UC治疗药物。

中药干预PM2.5所致呼吸系统和心血管系统损伤的研究现状

细颗粒物(fine particulate matter,PM2.5)可吸附重金属、多环芳烃等多种有害物质,并可在吸入呼吸道后通过肺泡入血而损及全身多个系统,最常表现为呼吸系统和心血管系统相关发病率和死亡率增高,但目前除对PM2.5进行物理隔离外,尚没有更好的办法应对PM2.5损伤。中医药在此方面显示出潜在价值,通过中药对PM2.5所致呼吸系统和心血管系统损伤进行干预在近年来受到重视并开展了一些研究,研究对象包括中药复方、中药提取物及中药所含单体成分。本文就相关报道进行综述,以期展示现有研究的整体状况,并为后续研究提供借鉴。

马甲子急性毒性抗肿瘤作用及对免疫功能影响的初步研究

目的:评价马甲子乙酸乙酯提取物(Ethyl Acetate Extract of Paliurus ramosissimus,EAEPR)的急性毒性、体内抗肿瘤药效及对免疫功能的影响,为其进一步开发提供初步药理学依据。方法:复制荷H22和HT-29小鼠实体瘤模型,灌胃给予EAEPR(1.6、0.8、0.4g/kg)连续14d,检测肿瘤生长情况和对免疫器官的影响;上述剂量灌胃给予6d,以鸡红细胞所致小鼠溶血素抗体生成实验观察其对体液免疫的影响,2,4二硝基氯苯(DNCB)所致小鼠耳肿胀实验观察其对细胞免疫的影响;灌胃给予小鼠的急性毒性试验。结果:EAEPR 3.2、1.6g/kg对H22和人结肠癌HT-29荷瘤小鼠肿瘤生长均有明显抑制作用,也可显著抑制鸡红细胞所致小鼠溶血素抗体生成和NDCB所致小鼠耳肿胀;小鼠急性毒性试验最大给药量为652g生药/kg,未见明显急性毒性反应。结论:马甲子乙酸乙酯提取部位具有较高安全性,能显著抑制体内H22和S180肿瘤的生长,并对特异性免疫有抑制作用。