内蒙古粮食生产函数的构建与分析

文章用内蒙古1988～2006年间的粮食生产相关投入要素数据,通过逐步回归、自回归与异方差检验等计量经济学方法,构建了内蒙粮食生产函数。分析发现:土地利化肥施则是影响粮食生产的最主要要素,并认为在土地利化肥施用达到极限时,技术进步是提高粮食产量的新途径。

东、中、西部地区居民收入与消费发展差距分析

本文用2005～2009年数据对东、中、西部地区收入与消费方面发展差距进行了研究,对东中西部地区之间、各地区内部省市区数据与全国水平做了对比或排序,真实反映了地区收入与消费差距,可以为深入研究提供依据。

西部地区农业现代化进程研究

西部地区气候条件相对较差,贫困人口较多,经济基础较差,农业经济发展水平在全国处于相对落后位置,但是,近年来农业发展较快,对西部地区农业发展水平进行定量评价,分析其中存在的关键问题,对于推进西部地区农业现代化具有十分重要的意义。本文选定了地区农业现代化综合评价体系的若干构成指标和相应的标志值,运用层次分析法确定各个指标的权重,采用2000、2005、2009年数据测算出各地区农业现代化水平(综合指数),在此基础上对比分析了西部地区农业现代化的进度特征、速度特征和动力特征。

西部地区农业现代化进程测算与分析

论文选定了地区农业现代化综合评价体系的若干构成指标和相应的标志值,运用层次分析法确定各个指标的权重,采用2000、2005、2009、2010年数据测算出各地区农业现代化水平(综合指数),在此基础上对比分析了西部地区农业现代化的进度特征、速度特征和动力特征。

西部地区城镇化发展状况研究

推进西部地区城镇化进程,应有合理的产业和市场分工,发挥比较优势,发展特色城市,防止产业趋同。根据各地具体情况,可以考虑建设一批资源性、生态移民型、交通型、特色旅游型、边贸驻军型城镇。按照经济效益、生态效益和社会效益协调发展的原则,积极引导特色产业向西部中小城市和小城镇集中,并努力促进大城市产业结构的调整和升级。

中国固定资产投资问题研究

固定资产投资与经济增长之间存在高度相关关系，作者根据1981年至2000年我国固定资产投资额与GDP的统计资料，计算出两者之间的相关系数为0．997287，“六五”和“八五”时期固定资产投资平均每年增长分别为19．4％和36．9％，带来经济的较高速增长，GDP平均每年增长分别为10．8％和11．6％。

东、中、西部地区经济发展差距分析

本文用2005～2009年数据,从GDP、人均GDP、GDP指数、产业结构、主要经济指标增长率、三次产业贡献率、城乡居民储蓄存款等方面对东、中、西部地区经济发展差距进行了研究,对东、中、西部地区之间做了对比,对各地区内部省市区数据与全国水平做了对比或排序,真实反映了地区经济发展差距,可以为深入研究提供依据。

内蒙古R&D资金投入特征分析

R&D经费是测度国家R&D活动规模、评价国家科技实力和创新能力的重要指标。本文基于内蒙古第二次R&D资源清查结果的统计数据,对近年来R&D资金投入的发展状况、主要特征、R&D投入强度低的原因进行分析,目的是使R&D资金投入更加合理,提高R&D投入强度,促进自治区科技进步和经济发展。

内蒙古居民家庭消费支出的扩展线性模型(ELES)分析

消费需求是最终需求,消费拉动是最根本的拉动。研究内蒙古的消费需求并增强其对经济增长的拉动作用,对于保持内蒙古经济的持续稳定增长具有重要意义。本文根据内蒙古城乡居民消费结构数据,利用扩展线性支出系统(ELES)模型,对内蒙古城乡居民消费结构的现状及变动趋势进行了分析,在此基础上,对优化内蒙古居民消费结构、扩大居民消费需求提出了建议。

内蒙古城镇居民消费结构变动的分析

一、各项消费支出稳定增长 内蒙古城镇居民在收入水平提高的同时，各项消费支出全面增长。1993—2000年间，城镇居民家庭人均年消费支出由1585元增加到3928元。2000年是1993年的2．5倍，年均增长量为335元。其中食品支出由693元增加到1353元，2000年是1993年的近2倍，年均增长量为94元；衣着支出由292元增加到561元，

中国东西部地区基本建设及更新改造投资的统计分析

通过表1的分析可以得出如下结论：

内蒙古粮食综合生产能力的实证分析

文章运用1988~2009年粮食生产数据,选取粮食播种面积、农牧业机械总动力和单产三个最主要的指标对内蒙古粮食综合生产能力进行分析,认为内蒙古粮食生产仍处于规模收益递增阶段,粮食播种面积和单产是影响粮食综合生产能力最主要的因素,抗灾能力对粮食生产的影响不显著。提高粮食生产能力最根本的途径是加大对粮食生产的投入,依靠科技提高单产,提高粮食复种指数,同时加强抗灾能力建设。

对我国地下经济统计的研究和探讨

一、地下经济核算的界定 1993年联合国颁布的国民经济核算体系(以下简称93SNA)指出,生产者从事以下隐蔽的不让政府当局知道的生产活动属于地下经济的范畴: 1、为了避免缴纳所得税、增值税或其他税; 2、为了避免缴纳社会保障缴款; 3、为了避免遵从某些法定标准,如最低工资、最长工时、安全或卫生等方面的标准; 4、为了避免遵守某些行政程序,

亚低温对急性缺氧缺血新生鼠脑线粒体能量代谢的作用

目的 研究亚低温治疗对缺氧缺血脑损伤 (hypoxic -ischemicbraindamage ,HIBD)新生大鼠的脑线粒体琥珀酸脱氢酶 (succinatedehydrogenase ,SDH)复合酶Ⅱ的活性及ATP合成能力的影响 ,以探讨亚低温治疗的神经保护机制。方法 将HIBD模型鼠随机分为缺氧缺血 (HI)常温恢复组和亚低温干预组 ,同时设对照组。各组动物在HI后不同时间点 (0、2、6、2 4、4 8、72h)断头取脑 ,用密度离心及差速离心方法提取线粒体 ,生化法测定脑线粒体SDH和复合酶Ⅱ的活性 ,并用酶萤光法检测脑线粒体的ATP合成能力。结果 HI常温恢复组结扎侧大脑脑线粒体SDH的活性在HI后 2～ 6h先下降后再逐渐恢复 ,72h最高但仍明显低于正常 ;脑线粒体复合酶Ⅱ的活性及脑线粒体ATP合成能力在HI后 2h明显恢复 ,6h出现第 2次下降 ,72h恢复正常。亚低温干预组各时间点脑线粒体SDH活性、脑线粒体复合酶Ⅱ的活性及ATP的合成能力均显著高于同一时间点常温组 ,SDH在 72h恢复正常 ,复合酶Ⅱ在 4 8h恢复正常 ,ATP合成能力在 2 4h恢复正常。结论 亚低温可减轻HIBD鼠线粒体SDH及复合酶Ⅱ活性的下降 ,增加脑ATP的合成 ,缩短继发性能量衰竭的时间 。

急性缺氧缺血后亚低温对新生鼠脑能量代谢的影响

目的 :研究亚低温治疗对缺氧缺血脑损伤 (HIBD)新生大鼠的脑组织葡萄糖、ATP水平的影响及对脑线粒体琥珀酸脱氢酶 (SDH)、复合酶II的活性及ATP合成能力的影响 ,以探讨亚低温的神经保护机制。方法 :将HIBD模型鼠随机分为缺氧缺血 (HI)常温恢复组和亚低温干预组 ,同时设对照组。各组动物在HI后不同时点 (0、2、6、2 4、4 8、72h)断头取脑 ,测定脑匀浆葡萄糖及ATP含量 ;用密度离心及差速离心法提取线粒体 ,生化法测定脑线粒体琥珀酸脱氢酶 (SDH)和复合酶II的活性 ,并用酶萤光法检测脑线粒体的ATP合成能力。结果 :缺氧缺血常温恢复组脑组织匀浆葡萄糖在HI后即刻明显低于HI前 ,HI后 2h与HI前无显著差异。脑ATP的量及SDH活性在HI后2、6h先下降后恢复 ,72h达高峰但仍明显低于正常 ;脑线粒体复合酶II的活性及脑线粒体ATP合成能力在HI后 2h开始恢复 ,6h出现第二次下降 ,72h与正常无显著差异。亚低温干预组各时点脑组织ATP、脑线粒体SDH活性、脑线粒体复合酶II的活性及ATP的合成能力均显著高于同一时点常温组 ,ATP在 2 4h与正常对照组无明显差异 ,SDH在72h与正常对照组无明显差异 ,复合酶II在 4 8h与正常对照组无明显差异 ,ATP合成能力在 2 4h与正常对照组无明显差异。结论 :亚低温可减轻HIBD大鼠脑组织ATP含量、?

亚低温对新生鼠缺氧缺血脑损伤能量代谢的影响(英文)

目的 探讨亚低温治疗对缺氧缺血脑损伤 (HIBD)新生大鼠的脑组织葡萄糖、ATP及脑线粒体琥珀酸脱氢酶 (SDH)活性的影响及意义。方法 将HIBD模型鼠随机分为缺氧缺血常温恢复组 (IN)和亚低温干预组 (IH) ,同时设常温对照组 (NC)和亚低温对照组 (HC)。各组动物在缺氧缺血结束后不同时间点 (0 ,2 ,6 ,2 4 ,4 8,72h)断头取脑 ,测定脑匀浆葡萄糖含量、ATP含量及脑线粒体琥珀酸脱氢酶 (SDH)活性。结果 脑糖在缺氧缺血0h明显低于对照组 ,缺氧缺血 2h后即恢复正常。IN组脑ATP含量及SDH活性先行下降 ,以后逐渐恢复 ,72h达高峰 ;IH组从缺氧缺血 6h后或 2h起ATP及SDH活性均显著高于同一时间点IN组。ATP含量与SDH活性呈显著正相关 (r =0 .5 15 ,P <0 .0 1)。结论 亚低温可减轻HIBD鼠线粒体SDH活性下降 ,改善能量代谢 ,增加脑ATP合成 ,从而保护脑组织。

新生儿死亡病例的遗传学病因分析

目的探讨新生儿死亡病例的遗传学病因。方法收集2018年1月至2020年8月参与复旦大学附属儿科医院“新生儿基因组计划”并在住院期间死亡的98例患儿的病例资料。回顾性分析其基因测序结果及其中可根据遗传学病因进行临床早期针对性干预的情况。并采用t检验、Mann-Whitney U检验、χ^(2)检验或Fisher确切概率法对基因阳性与阴性患儿的人口学特征和临床特点进行比较。结果98例患儿中男55例、女43例,出生胎龄为(33±5)周,出生体重为(2107±975)g,死亡年龄12(2,34)日龄,早产儿63例,足月儿35例。二代测序检测到16例(16%)患儿存在基因阳性结果,其中11例携带单核苷酸变异,4例携带拷贝数变异,1例同时携带单核苷酸变异和拷贝数变异。检测到的单核苷酸变异分布于12个基因,其中与多系统异常相关的3个,与代谢性疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病相关的各2个,与骨骼发育相关1个。基因阳性患儿的出生体重、出生胎龄及死亡年龄均大于基因阴性患儿[(2605±940)比(2009±957)g,(36±5)比(33±5)周,37(5,69)比11(2,29)日龄;t=2.283、2.131,Z=-2.245;P=0.025、0.036、0.025];基因阳性患儿与基因阴性患儿在出生窒息抢救史方面差异有统计学意义[1/16比46%(38/82),P=0.002]。足月儿遗传学病因诊断率高于早产儿[29%(10/35)比10%(6/63),P=0.022],出生体重≥2000 g的患儿高于出生体重<2000 g的患儿[25%(13/51)比7%(3/46),χ^(2)=5.016,P=0.025]。6例患儿可根据遗传学病因进行早期临床干预,干预的方法主要包括特殊饮食、特殊药物、造血干细胞移植以及肺移植。结论新生儿死亡病例中的遗传学病因并不少见,主要与多系统异常、代谢性疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病以及骨骼发育异常相关。部分患儿可根据遗传学病因给予针对性干预。出生体重≥2000 g、足月出生或无出生窒息抢救史的死亡患儿更需警惕其存在遗传学病因。