帝国制药获得Altea公司的经皮给药技术的日本权利

帝国制药公司已经与美国私营Altea Ther公司达成协议，同意这家日本公司在国内获得Ahea公司的经皮给药技术用于治疗帕金森病的专有权。帝国公司将采用Altea公司的导人系统开发和上市一种透皮贴剂，它能够持续经皮释放蛋白和水溶性化合物。它的子公司Teikoku Medix基于这种新颖的处方正在开发一系列的“超级通用名产品”。

RA治疗早期值得应用etanercept

在第69届美国风湿病学科研会议和第40届风湿病学卫生职业联盟（ACR／ARHP）会议中提出了一项模拟试验研究。该研究结果显示，etanercept（I）是继两种缓解疾病的抗类风湿性关节炎（RA）药（DMARDs）治疗失败之后的效价比较好的治疗选择。另外，研究者补充说，继一种DMARD治疗失败后，在治疗RA过程中，较早的应用（I）治疗有很好的价效比。

阿莫西林／克拉维酸的不良反应相关费用更高

根据在美国华盛顿举行的第45届抗生素和化疗国际研讨会（ICAAC）上提交的研究结果，使用阿莫西林（amoxicillin）（I）和克拉维酸（clavulanicacid）（Ⅱ）所致不良反应引起的医疗保健资源的使用要高于克拉霉素（clarithromycin）（Ⅲ）或喹诺酮类药物所引起的医疗保健资源的使用。

聚乙二醇化干扰素α-2a／利巴韦林治疗轻度慢性丙型肝炎的效价比较好

根据2005年底在美国旧金山举行的第56届美国肝病研究协会（AASLD）年会和研究生课程中陈述的一个研究结果，聚乙二醇化干扰素（PEGINF）α-2a（I）加利巴韦林（ribavirin）（Ⅱ）治疗轻度慢性丙型肝炎的效价比较好。

褪黑激素与乳腺癌发生危险之间存在着不确定的联系

英国卫生保护协会顾问组报告说，人体内褪黑激素是否能够增加乳腺癌发生的危险率目前还不清楚。尽管通过使用动物和细胞培养的实验室检测证实该激素能够抑制肿瘤的生长，但其在人体的情况还不确定。该机构称很少有研究调查乳腺癌晚期妇女患者中褪黑激素水平是否异常，对此没有明确的结果。此外，还有不充足的证据证明暴露于光线和电磁场的环境中能够影响褪黑激素的水平，并增加发生乳腺癌的危险。

FDA要求对Relpax和Zinecard进行儿科研究

美国FDA要求国家卫生研究院（NIH）对Pfizer公司的偏头痛治疗药Relpax（eletriptan，依来曲普坦）和心脏保护剂Zinecard（dexrazoxane，右雷佐生）进行儿科研究。

Omega-3脂肪酸似乎不能预防肿瘤

据美国的研究者称，几乎没有证据表明Omega-3脂肪酸（I）能够预防癌症。他们对38项研究的试验数据进行了系统的分析，以调查应用（I）对11种癌症发生的危险性的影响。尽管一些研究显示出应用（I）与降低肿瘤发生危险性之间存在着联系，但是，更多的研究则显示二者之间不存在这种联系。进一步说，应用（I）和降低任何一种癌症的危险性之间不存在联系。

Serono公司的r-hGH在HARS研究中进展顺利

瑞士生物技术公司Serono称，重组人生长激素Serostim（r—hGH）（Ⅰ）关键的Ⅲ期临床试验已经完成，用于治疗HIV相关的脂肪再分布综合征（HARS），并补充说其评估满足所有主要和次要终点。

Faes的抗组胺药即将上市

FaesFarma公司正打算短期内向欧盟和美国提交其新抗组胺药bilastine（I）的申请。该公司称它们已经完成了Ⅲ期临床试验的最后阶段——一项对660例患者进行的有关季节性过敏性鼻炎的研究。

FDA关于早期药物试验的建议

为了给市场更快地带来安全有效的、治疗潜在的严重和有生命危险的疾病的药物，美国FDA已经采取了加快最早期临床试验研究的措施。这项措施包括对药物小批量生产方面的建议和对早期试验（研发中新药）的引导。

Powdermed公司宣称其DNA疫苗能够在流感爆发时起到有效的作用

Powdermed公司认为，以超声气体为动力将DNA疫苗经皮肤输送人树突状细胞中，可能会为流感大范围爆发时在人群中预防作出巨大贡献。

LucentisⅢ期临床试验成功

美国生物技术公司Genentech称，其研究性湿性老年黄斑变性药物Lucentis（ranibizumab）（I）的第二项Ⅲ期临床试验的一年试验结果是肯定的。