基于ARM 920T嵌入式通信控制系统设备驱动开发

传统的8/16位微控制器由于速度慢、功耗大且实现Internet协议困难,已经不能满足大量信息管理的需要。提出一种基于ARM920T和Linux的嵌入式通信控制系统,介绍了系统架构和在工业系统的应用。论述了用动态模块加载法和静态编译进内核法开发系统外扩设备控制器局域网(CAN)总线以及RS-422/RS-485总线驱动程序的流程,分析了驱动的调试方法;对开发嵌入式系统驱动程序的2种方法作了对比。

基于ARM920T嵌入式通信控制系统设备驱动开发研究

网络化和开放性是工业控制系统的发展方向,本文提出了一种基于ARM920T和Linux的嵌入式通信控制系统,首先介绍了系统架构和在工业系统的应用。然后分别分析了用动态模块加载法和静态编译进内核法开发系统外扩设备CAN总线和RS422/RS485总线驱动程序的流程和调试方法。最后对开发嵌入式系统驱动程序的两种不同方法做了对比。

刺老苞根皮醇提物对原代成骨细胞增殖、分化和矿化的影响

目的:研究4种不同浓度刺老苞根皮醇提物对原代成骨细胞的增殖、分化及矿化的影响。方法:通过消化10只雄性新生SD乳鼠(SPF级)的颅盖骨,获得原代前成骨细胞体外培养、传代,10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠和50μg/mL抗坏血酸诱导,碱性磷酸酶(ALP)染色和矿化结节染色鉴定原代成骨细胞,分别用低、中、高浓度(1、10、100μg/mL)刺老苞根皮醇提物(4种)对成骨细胞进行干预,培养4 d和14 d后分别进行ALP活性测定和茜素红染色面积测定。结果:与对照组比较4种刺老苞根皮醇提物均能提高成骨细胞生存率,增强ALP活性,增加矿化结节面积。结论:4种刺老苞根皮醇提物可通过促进成骨细胞增殖和分化,加快骨基质矿化过程。

刺老苞根皮含药血清对原代成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响

目的:研究不同浓度刺老苞根皮含药血清对原代成骨细胞的增殖、分化及矿化功能的影响。方法:SPF级健康雌性SD大鼠(80只)给予蒸馏水、刺老苞根皮水煎剂高、中、低3种剂量浓度,连续灌胃7 d制备含药血清。各组含药血清干预培养成骨细胞,采用微量酶标法检测碱性磷酸酶活性、茜素红染色钙化结节并计数,流式PI单染法检测成骨细胞周期。结果:在干预培养后与模型对照组比较,各剂量组碱性磷酸酶活性、钙化结节数有所升高,中、高剂量组高于模型对照组;与模型对照组比较,流式细胞仪检测发现各剂量组G_0/G_1期、G_2/M期明显下降,S期和G_2/M+S期明显升高。结论:刺老苞根皮含药血清可通过延长原代成骨细胞S期,促进其增殖、分化及矿化功能的作用。

自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究

目的:探讨db/db小鼠作为糖尿病骨质疏松症模型的可行性。方法:选取雄性自发性2型糖尿病BKS.Cg-Dock7m+/+Leprdb/Nju小鼠和基因型为(Leprdb) wt/wt的小鼠,分别测定空腹血糖值、脏脑系数、体质量以及血清尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)和碱性磷酸酶(ALP)水平,并进行8周龄肾组织与24周龄胫骨组织的病理学观察。结果:db/db小鼠8周后出现持续高血糖症状,伴多食多饮多尿现象,血清BUN、CREA水平均在第8周开始升高,血清ALP水平在第16周升高,第8周肾组织出现明显组织形态与病理性变化,第24周胫骨骨小梁形态结构有所改变。结论:再次验证了机体糖脂代谢失调后引发肾脏组织与功能性紊乱,进而引发骨代谢调控失控,诱发骨质疏松症发生的可能,明确了中医'肾主骨'的理论。

刺老苞根皮水煎剂对去势小鼠的血清雌二醇、骨碱性磷酸酶及骨钙素的影响及意义

目的:研究刺老苞根皮水煎剂对去势小鼠血清学的影响。方法:选取雌性C57小鼠50只,经过去势手术后,按体重随机分为模型组(OVX)、空白对照组(CG)、去势组(OVX)、阿仑膦酸钠组(AST)、仙灵骨葆组(XL)、刺老苞根皮水煎剂组(CLB),空白对照组和模型组灌服等剂量蒸馏水,其他组灌服相应药物,12周后取血,进行血清雌二醇(E2)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)含量的检测。结果:刺老苞根皮水煎剂组的BALP含量明显低于去势组,E2和BGP含量则无显著性差异。结论:刺老苞根皮水煎剂能够有效降低去势小鼠BALP含量,可能会通过增强成骨细胞活性改善去势小鼠体内骨代谢失衡的状态。

Micro-CT和骨力学测试观察刺老苞根皮对骨折大鼠的作用

目的应用骨力学和Micro-CT技术,探讨刺老苞根皮对3月龄大鼠胫骨骨折显微结构和骨力学的影响。方法 60只SPF级3月龄SD雌性大鼠,在胫骨上打孔造模后,随机分为正常模型组、刺老苞根皮低剂量组[0.9 g/(kg·d)]、刺老苞根皮中剂量组[1.8 g/(kg·d)]、刺老苞根皮高剂量组[3.6 g/(kg·d)],每天一次,连续给药4 w。分别在给药14、21、28 d后,取右侧胫骨进行骨力学检测,取左侧胫骨进行Micro-CT扫描及三维重建。结果与模型组相比,从14 d到28 d,刺老苞根皮中剂量组、刺老苞根皮高剂量组骨的结构力学参数(弹性挠度、弹性载荷、最大挠度、最大载荷)和生物力学参数(最大应力、最大应变、弹性应力、弹性应变)明显提高(P<0.05);BV/TV、Tb.Th、Tb.V在21、28 d时刺老苞根皮中剂量组、刺老苞根皮高剂量组明显升高(P<0.05或P<0.01);Tb.Sp、SMI在21、28 d时,刺老苞根皮中剂量组、刺老苞根皮高剂量组明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论刺老苞根皮可通过改善骨折部位骨微小结构,提高骨密度,促进骨组织结构完整性,从而提升骨的抗冲击和变形能力,使其韧性和可塑性增强,骨组织强度增加,提高胫骨骨力学性能,促进大鼠骨折修复。

龙牙楤木皂苷Ⅳ对原代成骨细胞分化和矿化的影响

目的研究龙牙楤木皂苷Ⅳ(TarasaponinⅣ)对原代成骨细胞的分化及矿化的影响。方法通过消化SD乳鼠颅盖骨,获得原代前成骨细胞,体外诱导培养并鉴定;采用MTT比色法检测TarasaponinⅣ(10、20、30、40、50、60、70、80、90、100μg/mL)作用于前成骨细胞的适宜质量浓度范围;用低、中、高浓度(0.5、5、50μg/mL)TarasaponinⅣ对成骨细胞进行干预,培养4 d后,试剂盒法进行细胞上清中碱性磷酸酶(ALP)活性测定;培养14 d后,按茜素红S染色试剂说明对细胞进行钙化结节染色。结果与对照组比较,TarasaponinⅣ各浓度组均能明显提高前成骨细胞活性(P<0.05、0.01),0～60μg/mL内细胞生存率呈递增趋势。与对照组比较,TarasaponinⅣ低、中、高浓度组细胞上清ALP活性均显著下降(P<0.01),中、高浓度组细胞矿化结节数目显著增多(P<0.01),且均呈剂量相关性。结论 TarasaponinⅣ可以促进前成骨细胞生长,增强成骨细胞矿化过程。

刺老苞根皮含药血清对原代成骨细胞Wnt/β-catenin信号通路的影响

该文研究了不同浓度刺老苞根皮含药血清对原代成骨细胞Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin,Wnt-1,Frizzed-2,TCF和Axin表达的影响。经SPF级健康雌性SD大鼠(80只)给予蒸馏水、刺老苞根皮水煎剂高、中、低3种剂量,连续灌胃7d,制备刺老苞根皮含药血清。体外培养原代成骨细胞(OB)并鉴定,取第3代成骨细胞,培养48 h后用各组含药血清干预培养10 d,采用茜素红染色钙化结节并计数;干预培养48 h后收集细胞,分别采用Real-time PCR(RT-PCR)和Western blot法测定β-catenin,Wnt-1,Frizzed-2,TCF和Axin的表达情况。结果显示,经鉴定体外培养细胞为原代成骨细胞;在干预培养后,与模型组相比,各剂量组可促进原代成骨细胞的矿化能力,且上调β-catenin,Wnt-1,Frizzed-2,TCF mRNA和蛋白的表达,下调Axin mRNA和蛋白的表达。结果发现刺老苞根皮含药血清可通过调节原代成骨细胞Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin,Wnt-1,Frizzed-2,TCF和Axin表达,增强成骨细胞的分化和增殖。

CCS-DETA凝胶球的制备及其对甲基橙的吸附性能

壳聚糖是天然多糖甲壳素经脱乙酰作用获得的聚合物,具有生物降解性、生物相容性、无毒等多种生理功能。壳聚糖广泛应用于食品添加剂、纺织、农业、环保、美容保健、化妆品等行业。其分子中的羟基和氨基可以形成活性界面,吸附染料分子,但由于机械强度和化学稳定性较弱,直接应用受到限制,需要进行化学改性。本工作以壳聚糖(CS)为基体,戊二醛(GA)为交联剂,二乙烯三胺(DETA)为改性剂,采用溶胶-凝胶法制备壳聚糖(CCS-DETA)水凝胶珠,研究了CCS-DETA水凝胶珠对废水中甲基橙(MO)的吸附性能,讨论了p H值、初始浓度、吸附等温线和动力学等因素的影响,并采用傅立叶红外光谱(FTIR)、场发射扫描电镜(FESEM)和X射线光电子能谱(XPS)对CCS-DETA水凝胶微球的微观结构和吸附机理进行了表征分析。结果表明,CCS-DETA在低p H条件下发生质子化,吸附过程中与带负电荷的MO分子发生静电作用。在较高pH值下,MO上的O和N原子可与CCS-DETA上的羟基形成氢键。吸附结果表明,CCS-DETA水凝胶珠对MO有良好的吸附效果。当CCS-DETA水凝胶珠的剂量为30 mg、MO的初始浓度为20 mg/L、pH值为2、反应时间为12 h时,MO去除率可达91.33%,且CCS-DETA水凝胶珠表现出良好的稳定性。吸附动力学和热力学表明,吸附过程符合准一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。在温度为313.15 K时,MO的最大吸附量可达到209.68 mg/g。本研究表明,CCS-DETA可以通过氨基和羟基有效地吸附水中的MO,为染料废水的处理提供了一种潜在的方法。

风流草总黄酮对抗H_(2)O_(2)诱导原代成骨细胞损伤的作用研究

目的研究原代成骨细胞在H_(2)O_(2)胁迫下,风流草总黄酮对其抗自由基损伤的作用。方法将H_(2)O_(2)干预原代成骨细胞后创建自由基损伤细胞模型。培养的原代成骨细胞分为对照组、模型组、风流草总黄酮低剂量组(10μg/mL)、风流草总黄酮中剂量组(20μg/mL)和风流草总黄酮高剂量组(40μg/mL)。测定不同处理组的细胞活力、超氧化物歧化酶(SOD)活性、脂质过氧化物(LPO)含量、8-羟基-2-脱氧鸟苷(8-OHdG)含量、活性自由氧(ROS)含量和细胞膜流动性(荧光偏振法)。结果与对照组比较,模型组LPO、ROS、8-OHdG含量有显著升高(P﹤0.01),细胞活力、细胞膜、SOD活性流动性均有显著降低(P﹤0.01);与模型组比较,不同风流草总黄酮组LPO、ROS、8-OHdG含量有所降低(P﹤0.05或P﹤0.01),而细胞活力、细胞膜流动性、SOD活性均有所升高(P﹤0.05或P﹤0.01)。结论 H_(2)O_(2)摄入会导致成骨细胞的氧化损伤,而由H_(2)O_(2)摄入而导致成骨细胞的氧化损伤造成的影响可被风流草总黄酮降低或预防。

刺老苞根皮水提物对成骨细胞TGF-β/BMPs信号通路的影响

目的研究刺老苞根皮水提物对成骨细胞TGF-β/BMPs信号通路的影响。方法建立大鼠骨折模型,随机分为模型组,刺老苞根皮水提物低、中、高剂量(3.6、1.8、0.9 g/kg)组,ig给药7 d后腹主动脉取血,分离血清;培养大鼠原代成骨细胞,经碱性磷酸酶染色、茜素红染色鉴定合格后,分别以对应组别的动物血清连续培养48 h,采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和Western blotting技术分别检测各组细胞中骨形态发生蛋白质-2(BMP-2)、转化生长因子-β(TGF-β)、Smad家族相关蛋白1、2(Smad-1、Smad-2)m RNA和蛋白表达。结果与模型组比较,刺老苞根皮水提物不同浓度的含药血清组BMP-2、TGF-β、Smad-1 m RNA表达均显著升高(P<0.05、0.01),中、高剂量含药血清组Smad-2 m RNA表达显著升高(P<0.05);低、中、高剂量含药血清组的BMP-2、TGF-β、Smad-1、Smad-2蛋白表达均显著升高(P<0.05)。结论刺老苞根皮水提物通过上调TGF-β/BMPs信号传导通路中的BMP-2、TGF-β、Smad-1、Smad-2表达,促进成骨细胞增殖。