肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族三聚体

肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族的信号转导系统依赖于三聚配体复合物结构的形成，该复合物能激活受体，引起系列生化反应。复合物中几种TNF家族成员与其同源受体的结构表明，每种三聚配体与三种单体受体链相互作用。近期有文章分别报道了利用小分子激动剂和拮抗剂靶向作用于TNFR超家族成员的一种新方法。

激酶抑制剂的新机制[英]

大多已用于临床试验的激酶抑制剂，都是在激酶ATP结合位点，直接与ATP竞争发挥作用，例如成功的抗癌药伊马替尼（imatinib）即如此。近期Adrian等报道了一类新型化合物，它与伊马替尼一样均抑制激酶BCR-ABL，不同的是它并非为ATP竞争机制，而是以一种新颖的别构效应起作用。而且，这类化合物能减弱BCR-ABL突变体对伊马替尼的耐药性。研究者对5000个化合物进行初筛后，对细胞毒性具有良好差异性的化合物作进一步研究，舍弃以ATP结合位点为靶点的化合物，

轮状病毒新疫苗前景[英]

轮状病毒引发的疾病在发展中国家每年大约使50万儿童夭折，全世界因腹泻而住院治疗的患者三分之一与轮状病毒有关。1999年全球控制肠胃炎的努力遭受到意外的挫折，第一个得到许可的轮状病毒疫苗（RotaShield）在上市不足一年后，因为可能引起1％。的患者产生致命性的肠套叠，而被从美国市场上撤回。