麻疹疫苗免疫持久性研究──初免后24-25年追踪观察

目的 对1973年在浙江省诸暨县（市）建立的麻疹免疫持久性观察基地进行麻疹疫苗初免后24～25年的血清抗体追踪观察。方法 对各年份血清学资料完整的326名观察对象采集微量血，测定HI抗体，同时对HI＜1：2的对象用细胞中和法（SN）进行复测。结果 初免后24-25年抗体阳性率为53．66%-84．48%。不同剂量免后HI的GMT和累积阴转率差异无显著意义。不同免疫途径免疫的抗体持久性均与野病毒感染基本一致，但HI＜1：2者用SN法复测抗体阳性率可达92．23%。结论 麻疹疫苗HI抗体阳性率随免疫时间推移降低，但细胞中和抗体阳性率仍较理想。

国产腮腺炎和进口麻风腮疫苗免后腮腺炎HI抗体比较

报道了用国产流行腮腺炎减毒活疫苗和美国产麻－风－腮减毒活疫苗接种８～９岁小学生后，采血进行ＨＩ抗体测定比较，其抗体阳转率均在８０％左右，ＧＭＴ为７．３５～１０．０３。

流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性研究

目的 对上海生物制品研究所研制生产的流行性感冒病毒裂解疫苗进行临床安全性的研究;方法 试验疫苗为流行性感冒病毒裂解疫苗,上海生物制品研究所生产;对照疫苗为防感灵,法国巴斯德公司生产。接种对象分婴幼儿组、儿童组、成人组和老年组,每组接种试验疫苗至少选择100人,接种对照疫苗不少于 60人。接种后连续 7天测量体温、观察局部反应及其他体征和自觉症状,并记录反应发生和持续时间,按1997年版《预防接种手册》制订的判断标准分类;结果 试验疫苗组接种 576人次,有 11人次在接种疫苗后发生发热反应,总发热率为1.91％;婴幼儿组有1人接种疫苗后发生皮疹,皮疹发生率为0.17％;对照疫苗组接种301人次,有5人在接种疫苗后发生发热反应,总发热率为1.66％;婴幼儿组有1人接种疫苗后全身出现皮疹,皮疹发生率为 0.33％;结论 国产的流行性感冒病毒裂解疫苗具有很好的临床安全性,国产和进口流感疫苗之间发热反应率、皮疹发生率差异无显著的统计学意义。

国产冻干麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗的接种反应和免疫原性观察

目的观察冻干麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗的接种反应和免疫原性。方法分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期进行,分别选择7～15岁和8～18月龄儿童接种国产MMR疫苗,同时设进口MMR疫苗、单价麻疹、腮腺炎、风疹疫苗对照,进行接种反应和免疫原性观察。结果Ⅰ期7～15岁接种国产MMR疫苗的11人中,仅3人发生局部弱反应,反应率为27.3%;8～11月龄接种国产MMR疫苗的26人中,发热率和皮疹反应率分别为11.5%、15.4%,其中高热率为3.8%。Ⅱ、Ⅲ期观察的1188名8～18月龄儿童中,接种国产MMR疫苗发热率为10.69%,皮疹反应率为3.64%,局部反应率为0.44%,其他反应率为0.22%。与对照疫苗比较,仅发热率高于腮腺炎疫苗及风疹疫苗,且差异有统计学意义,其他反应差异均无统计学意义。接种国产MMR疫苗后,麻疹、腮腺炎、风疹HI抗体阳转率和抗体GMT分别为99.5%、85.9%、100%和1∶57、1∶4.2、1∶890。与对照疫苗比较,麻疹抗体GMT国产MMR疫苗高于进口MMR疫苗和麻疹疫苗,抗体阳转率国产MMR疫苗高于进口MMR疫苗,且差异有统计学意义;腮腺炎抗体GMT国产MMR疫苗低于进口MMR疫苗,且差异有统计学意义,其他各疫苗组差异均无统计学意义。结论国产MMR疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

麻疹疫苗免疫持久性研究——再免后22年追踪观察

目的 研究麻疹疫苗初免后不同间隔时间再免疫的血清抗体持久性。方法 采用血凝抑制试验方法检测329名观察对象血清中的麻疹抗体滴度。结果 麻疹疫苗初免后,不同间隔时间再免疫,相同抗体水平者再免与不再免疫,血清抗体阴转率差异均无显著意义。再免是否成功与再免前的血清抗体水平密切相关,而且,再免成功与否对免疫持久性无显著影响。再免疫可使抗体阴转和低抗体水平者的滴度迅速提高。结论 初免麻疹疫苗获得成功后,再免疫仅能暂时提高群体血清抗体滴度,但对延长抗体持久性无明显作用。

冻干水痘减毒活疫苗的生产工艺

目的以MRC-5人二倍体细胞为基质,建立制备Oka株水痘减毒活疫苗的生产工艺。方法Oka株水痘病毒在MRC-5细胞上培养,收获细胞,经冻融,超声波,纯化,澄清,冻干等工序,生产8批疫苗,按规程要求进行检定。结果 各项指标全部合格,制品质量稳定,37℃ 7d热稳定性良好,儿童免疫后抗体阳转率为92.7％。结论 工艺流程合理,制品质量符合WHO规程要求,免疫后副反应甚微,免疫原性良好。

2005和2006年流感裂解疫苗接种人体后的反应及免疫效果

目的观察2005、2006年变更流感毒株后制备的裂解疫苗接种人体后反应及免疫效果。方法变更毒株的流感裂解疫苗于2005和2006年,分别在江西九江和河南漯河进行了接种人体后反应及免疫效果观察。结果2年的观察结果显示,生产的流感裂解疫苗接种人体后全身、局部反应轻微,并有较好的抗体应答,对有流感抗体者接种流感疫苗后,仍能促使机体产生高效抗体。结论用变更毒株生产的流感病毒裂解疫苗接种人体后反应和免疫效果均良好。

多价钩端螺旋体外膜疫苗的安全性及免疫效果研究

对国内首次研制的多价钩端螺旋体外膜疫苗接种人体安全性和免疫效果进行研究。 10 73名易感青少年随机接种钩端螺旋体三价 (含黄疸出血群赖型、七日热群七日热型、流感伤寒群流感伤寒型 )外膜疫苗、五价 (含黄疸出血群赖型、七日热群七日热型、流感伤寒群流感伤寒型、秋季热群秋季热型、犬群犬型 )外膜疫苗、菌体疫苗和安慰剂 ,分组进行全身和局部的反应观察 ,并以显微镜凝集试验测定各型抗体。结果显示各疫苗组局部和全身反应轻微。三价和五价外膜疫苗免后 1个月和 3个月抗体滴度高于同期相应菌体疫苗诱导的同型抗体滴度 ;且免后 3个月抗体阳转率也较高。提示外膜疫苗较菌体疫苗有更好的免疫原性。

麻疹、腮腺炎、风疹三联减毒活疫苗的安全性和免疫原性研究

为了评价国产麻疹、腮腺炎、风疹三联减毒活疫苗(MMR)的安全性和免疫原性,按整体随机抽样原则,以进口同类疫苗和国产各单价疫苗作为对照,开展现场临床观察;比较不同疫苗组免疫后的反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。试验组与对照组接种后,除了试验疫苗的中、强发热反应率高于进口对照疫苗的发热反应率(8.60%与2.00%)外,未见其它有显著差异的不良反应。试验组麻疹免后抗体阳转率高于进口对照疫苗(99.5%与94.6%),麻疹抗体GMT也高于单价麻疹对照疫苗的GMT;试验疫苗与进口MMR疫苗的风疹抗体阳转率、腮腺炎抗体阳转率相比,均无显著性差异。实验研究结果显示,试验MMR疫苗与进口MMR疫苗具有相似的临床反应及良好的免疫原性。

冻干麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗安全性观察

目的研究上海生物制品研究所的麻疹、腮腺炎、风疹三联联合减毒活疫苗（MMR）的安全性,为疫苗的使用提供科学依据。方法分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期进行,分别选择7-15岁、8-18月龄儿童接种沪MMR,同时设进口MMR疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、风疹疫苗作对照,进行安全性观察。结果Ⅰ期7-15岁的11名接种沪MMR疫苗后,仅发生局部弱反应为27.3%;8-11月龄26名儿童接种沪MMR疫苗后,发热率和皮疹率分别为11.5%和15.4%,其中高热率为3.8%。Ⅱ、Ⅲ期观察1 188名8-18月龄儿童,沪MMR疫苗发热率为11.76%,皮疹率为3.64%,局部反应率为0.44%,其他反应率为0.33%。与对照疫苗比较,仅沪MMR疫苗发热率高于腮腺炎疫苗及风疹疫苗,差异有统计学意义,其他各反应差异均无统计学意义。结论沪MMR疫苗具有与目前使用的麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、风疹疫苗及进口MMR疫苗相同的免疫安全性。

国产水痘减毒活疫苗在免疫损害病人中的应用

目的观察国产Oka株水痘减毒活疫苗在急性白血病、实体肿瘤和接受免疫抑制剂治疗的免疫损害病人中的反应原性和抗体应答。方法国产Oka株水痘减毒活疫苗接种于3种免疫损害病人,用ELISA法检测免疫前和免疫后抗体水平,并观察副反应情况。结果接种疫苗的3种病人均无异常反应发生,仅有少数病人在观察期内有中强程度发热,其中以实体肿瘤病人略多。3种病人接种前多数抗体阳性,经疫苗免疫后,抗体滴度均有不同程度上升,正在使用免疫抑制剂者抗体滴度上升不明显。结论免疫损害病人接种国产水痘减毒活疫苗是安全有效的。

Oka株水痘病毒的生物学特性研究

将日本大阪大学微生物病研究会 (BIKEN)提供的Oka水痘病毒第 2 8代减毒株 ,通过MRC - 5人二倍体细胞连续传递 10代 ,建立主代及工作代毒种批 ,并对其后的 32代 ,34代 ,36代及 38代病毒按WHO规程进行全面检定 ,证实其生物学特性相似 ,免疫原性良好 。

积木游戏中应注意的几个问题

积木游戏是结构游戏的一种，是指儿童操作积木进行物体造型的活动。在积木游戏中，儿童既可以表现现实生活中的各种物体的形态，又可以把自己想象的物体具体化，同时，其认知、审美、身体和非智力因素都会相应得到发展。为了让儿童更好地进行积木游戏，体现积木游戏的应有价值，在实际教学中，应注意以下几个方面。

风疹疫苗多次收获病毒液的人体免疫原性比较

目的了解多次收液生产工艺获得的病毒液制成风疹疫苗的免疫原性。方法选择343例健康儿童分三组，接种第一次病毒收液疫苗、第四次病毒收液疫苗和常规疫苗，用血球凝集抑制（HI）试验检测风疹抗体。结果易感儿童第一次收液疫苗组、第四次收液疫苗组和常规疫苗组免疫后抗体阳转率分别为98，63％、98．15％、100％，免疫后抗体GMT为271．0、355．0，489.3；非易感儿童抗体4倍增长率三组分别为53．85％、50．00％、52．17％，三纽抗体GMT免疫前分别为121．4、118．5、144．4，免疫后分别为334．2、406．4、453．9。结论多次收液不同代次病毒的风疹疫苗免疫原性无差异，风疹疫苗多次收液生产工艺可行。

诸暨麻疹疫苗免疫持久性研究

目的 了解麻疹疫苗免疫成功 2 5年后的免疫水平。方法 流行病学调查与实验室检测相结合。结果 麻疹疫苗初免成功 2 5年后尚有 5 3 66%～ 70 97%的人检出麻疹HI抗体 ;HI抗体阴性者中 92 3 1%检出SN抗体 ;未见再免成功与不成功者免疫水平有明显差异 ,不同抗体水平免疫成功者与自然麻疹患者 10年间感染麻疹情况不尽相同 ,免疫成功者主要表现为隐性感染 ,未见自然麻疹患者发生感染的。结论 在基本无自然麻疹的环境 ,麻疹疫苗一旦免疫成功 ,大多数人免疫力至少可维持 2 5年以上 ,甚至更长。再免仅能使HI抗体阴性和低水平者抗体暂时性迅速升高 ,对远期免疫持久性无明显增强作用。SN抗体更能反映机体免疫力。从免疫学观点看野病毒感染要强于疫苗免疫。

国产冻干水痘减毒活疫苗免疫原性研究与应用

对 12 9名 4岁儿童采用国产、进口水痘减毒活疫苗进行免疫 ,对疫苗的安全性和免疫原性进行研究 ,用ELISA进行免前、免后水痘抗体测定。结果表明国产水痘疫苗接种后无明显副反应 ,国产、进口疫苗血清的阳转率相似 ,达 85 %以上 ,证明国产OKa株水痘减毒活疫苗具有良好的安全性和免疫性 ,可以推广使用。

上海地区不同月龄婴幼儿麻疹母传抗体的测定

麻疹疫苗初次接种的适宜月龄是基于绝大多数残留母传抗体消失的时限而定,国内的初免月龄定为8个月,执行至今仍有不同看法。为探讨比较理想的麻疹疫苗的初免月龄,并对现行的初免月龄作进一步考核,我们对493名0～18月龄的婴幼儿进行了麻疹母传抗体的测定,现报告如下。