新型装配式整体圆梳顶梳结构及其梳理性能的研究

国产Ｂ３１１型精梳机系列的圆梳顶梳的梳针结构不合理，直接影响梳理质量和工作效率。本文介绍了新型装配式整体圆梳的持点，拍摄了其梳理过程的图片，用自制的梳理力测试系统测得了新老圆梳顶梳的梳理力曲线，从理论和实用两方面对梳理效能作了较全面的分析对比，为改造和发展精梳机部件提供了有力的理论依据。

羊毛还原—氧化低温定形的研究

本文主要探讨羊毛纤维在巯基乙酸盐/双氧水还原一氧化体系中的低温定形效果,通过测定羊毛纤维的定形率、强度、弹性模量及其红外光谱分析,表明这种体系在低温(65℃)下的永久定形效果优于常规沸水定形,而且对羊毛纤维没有损伤。本文对此结果进行了分析,阐释了这种还原一氧化双重低温定形技术可提高永久形率的原因。

同位素标记示踪法测定神经生长因子血药浓度

目的：建立测定小鼠血浆中神经生长因子（ＮＧＦ）浓度的放射性核素（１２５Ｉ）示踪测定法。方法：１２５ＩＮＧＦ采用氯胺Ｔ法标记，血浆中ＮＧＦ的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀法或ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法测定，并比较其测定结果。结果：ＴＣＡ沉淀法和ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法同时对照测定５０份ＮＧＦ血浆样品，结果呈良好的相关性，ｒ＝０．９９４８。两种方法的最低检测浓度均为２．０ｎｇ·ｍｌ－１，日内、日间ＲＳＤ均小于１０％，血浆在１２．５ｎｇ·ｍｌ－１～４００ｎｇ·ｍｌ－１浓度范围内均呈良好的相关性，相关系数分别为ｒ＝０．９９９０和ｒ＝０．９９９７，血浆中ＮＧＦ的平均回收率分别为（９５．２１±３．７０）％和（９４．３０±４．６０）％。结论：同位素示踪法与沉淀法或电泳法结合，方法稳定、可靠、灵敏度较高，两法相辅相成，适于ＮＧＦ血药浓度的测定。

用三对引物检测血液中细菌DNA的方法学

目的建立稳定、敏感的检测血液中肠源性细菌 DNA的方法。方法取 23例腹部手术后体温 >38.5℃患者的肘静脉血进行血培养，并以酚抽提法提取全血 DNA进行 PCR，靶基因分别为大肠杆菌特异性的β-半糖苷酶基因、脆弱类杆菌特异性的谷氨酰胺合成酶基因，以及大多数细菌所共有的 16SrRNA基因。以标准菌株提取的 DNA为阳性对照，空白对照为阴性对照， 20例健康志愿者全血 DNA为正常对照。对 20例标本重复检测 2次以确定其复现性。结果 PCR复现率为 95％。血培养阳性率为 13.0％（ 3/23）， PCR检测阳性率为 43.5％（ 10/23），较血培养阳性率高（ P=0.016）。结论按照规范进行的 PCR检测血液中肠源性细菌方法稳定，比血培养敏感。

人单克隆抗体与平阳霉素偶联物治疗乳腺癌实验研究

抗乳腺癌人单抗ＣＭＩ用ＤｅｘｔｒａｎＴ－４０为中介体的方法与平阳霉素（ＰＹＭ）偶联，体外实验显示ＣＭＩ－ＰＹＭ偶联物对人乳腺癌细胞的ＩＣ５０（抑制５０％克隆生成浓度）为０．３５μｍｏｌ·Ｌ－１；游离ＰＹＭ为４．０μｍｏｌ·Ｌ－１。裸鼠体内实验证明，局部给予ＣＭＩ－ＰＹＭ偶联物（２．５ｍｇ·ｋｇ－１）对移植的人乳腺癌抑制率达９５％，等剂量平阳霉素为５８％。结果表明人单抗ＣＭＩ－平阳霉素偶联物对乳腺癌有显著疗效，偶联物对肿瘤的抑制作用比游离平阳霉素更强。

表达狂犬病毒糖蛋白基因复制缺陷型重组腺病毒的构建及其特性

目的构建表达狂犬病毒CVS-N2C毒株糖蛋白(GP)基因的复制缺陷型重组腺病毒,作为筛选狂犬病毒基因工程疫苗的基础。方法用大肠杆菌细胞内同源重组技术构建重组病毒;NorthernblotWesternblot和免疫荧光抗体等方法鉴定重组病毒。结果重组病毒具有典型的病毒形态;病毒基因组稳定;GP基因可被转录;重组病毒表达的GP蛋白相对分子质量为66000,与天然GP相对分子质量相符表达的GP蛋白可被兔抗狂犬病毒免疫血清特异性识别;小鼠免疫-攻击试验可保护87.5%～100%动物。结论成功地构建了表达狂犬病毒CVS-N2C毒株GP基因的复制缺陷型重组腺病毒,并表现了良好的免疫效果。

神经生长因子的药代动力学研究

目的 :研究神经生长因子 (nervegrowthfactor,简称NGF)在小鼠体内的药代动力学。 方法 :12 5I NGF用氯胺T法制备经静注和肌注两种途径 ,血浆中NGF的浓度采用同位素示踪结合三氯醋酸 (TCA)沉淀法或SDS PAGE电泳法 ,测定小鼠血浆NGF的浓度。结果 :静注12 5I NGF 2 5 μg·kg-1,电泳法测得消除半衰期t1/ 2 β为 2 .2 2 3h ,酸沉法为 2 .2 6 4h。肌注12 5I NGF75 ,2 5 ,1 0 μg·kg-1,电泳法测得消除半衰期t1/ 2 β分别为 2 .1 4 0 ,2 .331 ,3.1 73h ,酸沉法测得消除半衰期t1/ 2 β分别为 2 .480 ,2 .5 5 2 ,2 .6 42h ,达峰时间tmax为 0 .5 83h。电泳法和酸沉法测得12 5I NGF平均血浆清除率 (Cl)分别为 0 .32 1和 0 .332L·h-1·kg-1,表观分布容积 (Vd)为 1 .2 5 9和 1 .31 5L·kg-1,体内平均滞留时间 (MRT)为 3.5 92和 3.5 39h。结论 :NGF在体内消除半衰期较短。本研究为今后的临床应用提供了必要的参考资料。

^(125)I-神经生长因子的制备及其药代动力学研究

用氯胺T法制备了12 5I 神经生长因子 (12 5I NGF) ,放化纯度大于 95 %。经静注和肌注两种途径并采用十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶 (SDS PAGE)电泳法测定了小鼠血浆中NGF的浓度。研究结果表明 ,静注12 5I NGF后的小鼠体内代谢符合二房室分布模型 ;肌注12 5I NGF后的小鼠体内代谢符合一房室分布模型。按剂量2 5 μg/kg静注12 5I NGF后 ,测得消除相半衰期 (t1/ 2 ( β) )为 3 6 5h。按剂量 75 ,2 5 ,10 ,3 3μg/kg肌注12 5I NGF ,测得消除相半衰期 (t1/g( β) )分别为 1 79,2 2 5 ,2 30 ,3 2 4h ,平均达峰时间 (tmax)为 0 5 8h ,平均血浆清除率 (CLs)为0 37L/ (h·kg) ,表观分布容积 (Vd)为 1 18L/kg ,体内平均滞留时间 ( tr)为 2 78h。

狂犬病毒CVS-N2c毒株糖蛋白基因的克隆和重组腺病毒的构建

克隆了狂犬病毒CVS N2c毒株糖蛋白 (GP)基因 ,并进行了GP全基因序列测定和对比分析。结果显示CVS N2cGP基因编码区长 15 75bp ,编码 5 2 4个氨基酸 ,与国内外发表的狂犬病毒疫苗株 3aG株、ERA株、和HEP Flury株GP基因的核酸序列同源性分别为 89 0 % ,89 3% ,94 5 % ,而推导的氨基酸序列同源性分别为 87 6 %、88 4 %、和91 2 %。在此基础上 ,用pAdEasy载体系统构建了表达GP基因的重组腺病毒。电镜下确定重组病毒颗粒的直径约70nm ,Westernblot显示重组病毒表达的GP蛋白可被兔抗狂犬病毒血清识别 ,表达的GP蛋白分子量约为 6 6kD ,与天然的狂犬病毒GP的分子量相符。该表达CVS N2c毒株GP基因的重组腺病毒是筛选有效狂犬病毒基因工程疫苗的基础。

碘标记示踪沉淀法研究神经生长因子的药代动力学

12 5 I-神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)用氯胺 T法制备 ,采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA )沉淀法 ,测定小鼠血浆 NGF的浓度 ,并研究其在体内的分布与排泄。结果表明 ,静注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合二房室分布模型 ;肌注 1 2 5 I- NGF,小鼠体内代谢符合一房室分布模型。静注 1 2 5 I- NGF2 5 μg.kg- 1 ,测得消除半衰期 (t1 / 2 β)为 4.431h。肌注 1 2 5 I- N GF 75、2 5、10、3.3μg.kg- 1 ,测得消除半衰期 (t1 / 2 β)分别为 2 .135、2 .70 3、3.12 7、4.2 12 h,平均达峰时间 (tmax)为 0 .5 83h。测得 1 2 5 I- N GF平均血浆清除率 (CL)为 0 .2 77L.h- 1 .kg- 1 ,表观分布容积 (Vd)为 1.0 39L.kg- 1 ,体内平均滞留时间 (MRT)为 3.2 38h。1 2 5 I- NGF在组织器官内的分布速率以颈上神经节分布最快 ,大脑、小脑、脊髓分布极低。1 2 5 I- NGF主要经尿液和粪便排泄 ,注射后 72 h内 ,小鼠粪尿中放射性总排泄量为 80 .36 % ,其中尿排泄量占 73.87%

精梳工序对羊毛长度损伤的探讨

本文分析了精梳对羊毛长度损伤的机理。根据实验结果,得到精梳工序在除去羊毛短纤维的同时,会对羊毛纤维长度造成损伤。

表皮生长因子血药浓度^125I标记示踪法的建立

采用125I标记示踪结合三氯醋酸（TCA）沉淀法，测定免血浆中表皮生长因子（EGF）的浓度。本方法最小检出量为3．0μg／L，回收率为（97．80±4.94）％，日内变异系数CV为（3．23±2．04）％，血浆在12．5—400μg／L浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．9990。本法与酶联免疫吸附分析法（ELISA）对兔血浆样品的测定结果基本一致，但前法测定值略高于后者。

外科手术患者血中细菌DNA的检出率

休克、创伤、长时间肠外营养可能导致肠道细菌移位，应用聚合酶链反应（PCR）技术检测外科病人血中的肠源性细菌DNA国内尚无报道。目的用稳定可靠的PCR方法，检测腹部手术前后血中的以肠源性细菌为主的DNA，并与相关因素进行分析。方法111例择期腹部手术病人在术前，术后第3天、第6天各来血3ml进行检测。患者按手术创伤大小分为三组，又按术后是否存在“全身性炎症反应综合征”（SIRS）分为二组，不同组别与PCR阳性率进行对比。结果术前PCR均为阴性。术后第3天PCR阳性率17．1％（19／11），高于术后第6天PCR阳性率6．3％（7／111），P＝0．004。大手术组PCR阳性率为32.4％（11／34），中手术组为13．4％（9／67），小手术组为10％（1／10），三组之间有差别（P＝0．02）。术后出现SIRS的病人PCR阳性率为43．9％（18／41），高于无SIRS组4．3％（3／70），P＝0．001。结论术后禁食输液治疗病人血中可检出细菌DNA，阳性率与手术创伤大小、术后有无SIRS可能有关。

神经生长因子在小鼠体内的分布与排泄实验研究

采用氯胺-T法对神经生长因子（Nervegrowthfactor，NGF）进行碘标记，研究了NGF在小鼠体内的分布与排泄规律。结果表明：NGF在小鼠体内组织器官的分布速率以颈上神经节、甲状腺、胆囊、肾脏、肾上腺等组织较快，各器官的达峰时间为20—30min；肌注125I－NGF72h内，小鼠粪尿中放射性排泄总量达72．55％，其中尿内累积量约占排泄总量的65.64％，而粪便中只占不足7％。

人白细胞介素23受体基因的克隆和原核表达

目的:从外周血单个核细胞(PBMC)中克隆人白细胞介素23受体(hIL-23R)编码区序列,构建原核表达载体并在大肠杆菌中进行表达。方法:分离人外周血单个核细胞(PBMC),提取PBMC的总RNA,应用RT-PCR技术,以PBMC的cDNA为模版,扩增出hIL-23R的编码区(1890bp),将其克隆至pMD 19-T载体,经酶切和测序鉴定后,亚克隆于pGEX-4T-1中构建原核表达载体pGEX-4T-1-hIL-23R,转化大肠杆菌感受态细胞BL-21(DE3),异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后收集菌体蛋白,经Western-blot对融合蛋白进行鉴定。结果:获得了hIL-23R编码区序列,构建原核表达载体并在大肠杆菌中表达,表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在,其相对分子质量Mr为97KDa。结论:成功构建hIL-23R原核表达载体并在大肠杆菌中表达hIL-23R融合蛋白。

基于系统理论的耕地可持续利用初步分析

在《21世纪议程》第十章(土地资源规划和管理综合方法)第14节中提出：应制定土地资源可持续性指标体系，并考虑环境、经济、社会、人口、文化和政治因素，以此作为科技发展的优先领域之一。我国作为《21世纪议程》的签约国，建立我国的土地可持续利用指标体系，既是我国应尽的国际义务，也是我国实现可持续发展战略目标的重要手段。

同位素示踪沉淀法测定神经生长因子血药浓度

目的建立测定小鼠血浆神经生长因子(NGF)浓度的同位素示踪沉淀法。方法采用放射性同位素(^(125)I)标记示踪法结合三氯醋酸(TCA)沉淀法测定NGF的浓度。结果本方法的最低检测浓度为2.0 ng/ml,日内、日间变异系数(CV)均小于10%,血浆中NGF在12.5～400 ng/ml浓度范围内均呈良好的相关性,相关系数r=0.9990,血浆中NGF的平均回收率为95.21%。结论同位素标记示踪法与TCA法结合测定血浆NGF,方法稳定、可靠,灵敏度较高,适于NGF血药浓度的测定。

新一轮规划修编需解决的遗留问题探讨

土地作为一种不可再生的稀缺资源，在人类的生产生活中发挥着重要作用。不仅是人们生活的载体，也是人们劳动创造价值的对象。特别是现阶段国家从我国经济社会发展的实际出发，将土地管理做为与金融政策并行的管理调空手段。如何科学合理利用和管理土地，达到可持续利用的目的，土地利用规划管理显得尤为重要。当前我国的土地利用规划管理实行以指标控制和用途管制双项控制，取得了一定的成效，但由于受规划编制的前瞻性，

杜尔伯特蒙古族自治县土地盐碱化治理经验

一、杜尔伯特县的自然状况杜尔伯特县是黑龙江省唯一的少数民族自治县，全县辖4镇7乡、12个农林牧渔场，幅员面积61．76万ha，总人口25万人，有蒙古、汉、满、回等21个民族，其中蒙古族人口占总人口的18．2％。资源丰饶，物产丰富，“草、水、苇、药”堪称全省“四个之最”。