CoO/SrTiO_3的合成及光催化分解水制氢性能

通过添加碱金属化合物矿化剂，以 Sr(NO_3)_2和钛酸四丁酯的水解产物 TiO(OH)_2为原料进行固态反应，制得结晶完整性较好的 SrTiO_3粉末．再由浸渍法负载 CoO，制备出光催化分解水催化剂 CoO/SrTiO_3，在400W高压汞灯照射下，产氢速率可达到480μmol·g cat^(-1)·h^(-1)．SEM、UV-Vis 漫反射光谱表征结果显示，合成 SrTiOa_3时加入 KOH 矿化剂可使固态反应完全，SrTiO_3结晶完整性提高，进而促进其光催化活性提高，确定了适宜的KOH 矿化剂用量为2.0%(w)。

化学沉淀法合成高纯超细SrTiO_3

确立了以钛酸丁酯和硝酸锶为原料 ,化学沉淀法合成钛酸锶的工艺路线。通过正交试验考察了部分工艺条件对产品质量的影响。详细研究了碱量对产品质量的影响 ,并分析了影响原因。在所选工艺条件下制得主含量为 99 71% ,锶钛比为 1 0 0 2 ,粒度为 6

锌掺杂对SrTiO_3光催化性能的影响

制备了锌掺杂的SrTiO3光催化剂,测试了掺杂样品在400 W高压汞灯照射下,分解纯水制氢的活性。考察了锌的掺杂量及样品的焙烧温度对其光催化活性的影响,并对掺锌与未掺杂样品进行了XRD、UV-vis、XPS及SEM表征分析。结果表明,Zn掺入可显著提高SrTiO3的光催化活性,适宜的锌掺杂摩尔分数为1%左右,相应的掺杂量下,适宜的焙烧温度为950℃左右,上述条件制得掺锌SrTiO3的产氢速率较未掺杂样品提高了120%左右。表征结果显示,掺摩尔分数1%的锌未改变SrTiO3的晶体结构及结晶完整性,但样品表面发生了锌的富集,而且在一定的掺杂范围内,锌掺杂使SrTiO3催化剂的粒度有所增大。推测掺入的Zn与存在于SrTiO3表面的富钛相反应生成Zn2TiO4,使SrTiO3表面的缺陷浓度降低,光催化活性提高。

光催化分解水制氢用CoO/CaTiO_3催化剂——制备方法及光催化作用机理探讨

以钛酸四丁酯的水解产物TiO(OH)2和硝酸钙为原料,固态反应合成CaTiO3.研究了负载组分对CaTiO3光催化分解水制氢活性的影响,结果表明:CoO、NiO、Ag均对CaTiO3的活性有促进作用,其中CoO的作用最为明显.考察了负载钴后处理方法对CaTiO3活性的影响,并利用XRD、XPS、SEM等手段对负载催化剂进行了表征.研究显示:CaTiO3被Co(NO3)2溶液浸渍后,经加热分解,500℃氢气还原,再于200℃氧气氧化处理后,得到均匀分布于CaTiO3表面、金属钴表面覆盖CoO的负载结构,这种结构使催化剂表现出较高的活性.探讨了负载型催化剂CoO/CaTiO3的光催化作用机理.

光催化分解水制氢用含钛氧化物催化剂的研究

研究了负载0.1％NiO后,不同晶型TiO2催化剂及其比表面积对光催化分解水放出氢气活性的影响,结果表明锐钛矿型二氧化钛的催化活性高于金红石型.锐钛矿型二氧化钛有一较为适宜的比表面积,其对应的催化活性较高.研究了几种负载NiO的钛酸盐催化剂的光催化活性及NiO负载量对CaTiO3催化活性的影响,结果表明,负载了NiO的SrTiO3、LaTiO3、CaTiO3在紫外光的照射下均可使水分解放出氢气,存在一使CaTiO3活性最高的NiO最佳负载量.

焙烧条件对CaTiO_3光催化性能的影响

为了制得性能良好的CaTiO3催化剂,探讨了焙烧条件对CaTiO3光催化性能的影响.考察了以Ca(NO3)2和TiO(OH)2为原料,NaOH为矿化剂,固态反应合成CaTiO3时,焙烧前驱物升温速率、焙烧温度、焙烧时间及焙烧产物降温速率对CaTiO3光催化活性的影响,并对不同焙烧条件制得的CaTiO3样品进行了XRD和SEM分析.结果表明,CaTiO3的光催化活性随着焙烧前驱物升温速率的增大先升高,后降低;焙烧产物的快速降温将显著降低CaTiO3的活性;焙烧时间及焙烧温度因对固态反应的完全性和CaTiO3粒度的双重影响而存在适宜值.适宜的焙烧条件制得的CaTiO3再负载0.2%(质量分数)的CoO后得到活性较高的光催化剂.

Sr_2CaMO_6(M=W,Mo)的合成及光催化性能

用溶胶-凝胶法合成双钙钛矿氧化物Sr2CaWO6,用半湿法合成Sr2CaWO6和Sr2CaMoO6样品.对制得的Sr2CaWO6和Sr2CaMoO6样品进行X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析,并测试其光催化分解水制氢和光催化降解酸性红B的活性.考察半湿法合成Sr2CaWO6和Sr2CaMoO6前驱体时草酸铵加入量对样品性能的影响.结果表明,Sr2CaWO6在紫外光的照射下既可以分解水产生氢气,也可以降解酸性红B,且不同方法制得的样品活性相近,而Sr2CaMoO6在紫外光照射下不具有光催化活性.半湿法合成Sr2CaWO6和Sr2CaMoO6时加入一定量的草酸铵可提高样品的纯度和结晶完整性.

NiO/Ba_2MgWO_6的合成及其光催化分解水性能

以硝酸钡、钼酸铵及硝酸镁为原料,用半湿法合成了双钙钛矿氧化物Ba2MgWO6,用等体积浸渍的方法制备了NiO/Ba2MgWO6光催化剂,并对焙烧前驱体进行了热失重-差热分析,对焙烧制得的样品进行了X射线衍射、扫描电镜分析.通过考察前驱体制备时的pH值对样品光催化活性的影响,和二次焙烧处理对样品性能的影响发现,在前驱体的pH值为8左右时,制得的样品活性最好,样品经1100℃、6 h二次焙烧处理后,纯度、结晶完整性有所改善,且产氢速率由1.2μmol/h提高到了1.5μmol/h.

CoO/CaTiO_3的制备及其光催化分解水的性能

以碱金属化合物为矿化剂 ,以Ca(NO3 ) 2 和钛酸丁酯的水解产物TiO(OH) 2 为原料进行固态反应 ,制得CaTiO3 粉末 ,再由浸渍法负载上CoO ,制备出新型光催化分解水的催化剂CoO/CaTiO3 .SEM ,XRD和UV Vis漫反射光谱表征结果显示 ,加入NaOH矿化剂可使固态反应完全 ,提高CaTiO3 的结晶完整性 .适宜的NaOH用量为 1 5 % .在 4 0 0W高压汞灯照射下 ,该催化剂在 0 0 0 8mol/L的Na2 CO3 溶液中分解水的产氢速率可达到 4 6 8μmol/ (g·h) .

无碳复写纸显色剂的制备技术

介绍了无碳复写纸显色剂的类型。

CuAlO_2-ZnO的光催化分解水性能

用化学沉淀法合成了ZnO,用半湿法合成了CuAlO2,在此基础上用机械研磨混合及热处理的方法制备了复合光催化剂CuAlO2-ZnO及贵金属Ag、Ru负载CuAlO2-ZnO催化剂,考察了CuAlO2与ZnO的复合比例及二者研磨后的热处理温度、热处理时间对CuAlO2-ZnO光催化活性的影响,确立了复合催化剂适宜的制备条件.对ZnO、CuAlO2及适宜条件下制得的CuAlO2-ZnO进行了X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及紫外可见漫反射(UV-vis-DR)光谱分析.结果表明,复合体系形成过程中基本没有破坏ZnO和CuAlO2的晶体结构,但总体而言,二者的复合效果不是十分理想.活性测试表明,Ag、Ru负载复合催化剂使得CuAlO2-ZnO的光催化活性得到大幅改善.对其进行了X射线光电子能谱(XPS)分析,根据分析结果推测,Ag以单质形式负载于CuAlO2-ZnO表面,Ru以Ru/RuO形式负载于CuAlO2-ZnO表面.

CoO/SrTiO3的合成及光催化分解水制氢性能研究

通过添加碱金属化合物矿化剂,以Sr(NO3)2和钛酸丁酯的水解产物TiO(OH)2为原料进行固态反应,制得结晶完整性较好的SrTiO3粉末.再由浸渍法负载CoO,制备出新型光催化分解水催化剂CoO/SrTiO3.在400W高压汞灯照射下,产氢速率可达到480μmol/(g·h).SEM、XRD、UV-vis漫反射光谱表征结果显示,合成SrTiO3时加入KOH矿化剂可使固态反应完全,SrTiO3结晶完整性提高,进而促进其光催化活性提高.确定了适宜的KOH矿化剂用量为2.0%.

Ba_2CaMO_6(M=Mo,W)的制备及其光催化降解酸性红B的性能

以硝酸钡、氧化钙和钼酸铵(钨酸铵)为原料,用溶胶凝胶法和溶胶凝胶-低温自燃烧的方法合成了双钙钛矿复合氧化物Ba2CaMO6(M=Mo,W),用X射线衍射和扫描电镜对制得的样品进行表征,并测试样品在400W高压汞灯照射下光催化降解酸性红B的活性。分别考察溶胶凝胶法合成样品时柠檬酸加入量对样品性能的影响和溶胶凝胶-低温自燃烧法合成样品时硝酸加入量对样品性能的影响。结果显示,溶胶凝胶法制得了形状规则的Ba2CaMO6(M=Mo,W)颗粒,其中的Ba2CaWO6具有光催化活性,且增加配合剂柠檬酸的用量可以提高Ba2CaWO6的光催化活性;溶胶凝胶-低温自燃烧法制得形状不规则的Ba2CaMO6(M=Mo,W)颗粒,一定范围内增加硝酸用量可以改善Ba2CaWO6的活性。紫外光照射下,Ba2CaMoO6没有显示出光催化降解酸性红B的活性。

混合卤蒸发过程能量分析

对采用双效、负压、逆流连续操作工艺蒸发混合卤过程进行的能量衡算 ,提出将I效蒸发蒸汽的一部分抽出预热进I效原料可使单位蒸汽消耗量 (D/W )进一步降低的新工艺 ,D/W为 0 .6 88。

在化学工程与工艺专业教学中强化工程意识的培养

从工科院校的培养目标出发,本文强调了在本科生教学的各教学环节中强化工程意识的重要性,介绍了我校化学工程与工艺专业在课堂教学和实践教学中加强学生工程实践能力训练的一些具体做法。

CuCrO2的合成及其复合催化剂的光催化性能

以硝酸铬和硝酸铜为原料,通过半湿法经两种不同路径合成了CuCrO2半导体物质。分别采用热重-差示扫描(TGDSC)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-vis DR)、扫描电镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)对样品进行了表征分析。确立了以氨水为Cr3+沉淀剂制得的氢氧化铬沉淀中加入硝酸铜溶液是合成CuCrO2较适宜的路径。借助TG-DSC和XRD的分析结果确立前驱体在热处理的过程中,含Cr物相的变化历程为Cr(OH)3→CuCrO4→CuCr2O4→CuCrO2。通过机械研磨的方法合成了CuCrO2-WO3和CuCrO2-ZnO复合型催化剂,对其进行了XRD、SEM和XPS表征分析,并测试了复合催化剂的光催化活性。结果表明,与单独使用CuCrO2相比,无论是以高压汞灯,还是以氙灯为光源,CuCrO2-WO3和CuCrO2-ZnO的光催化产氢活性都有显著提高。

高校化工类安全工程专业人才的培养方案探讨

对我国安全工程专业的发展背景进行了简单阐述,就安全工程专业培养过程的目标定位问题进行分析、讨论,并对本校安全工程专业课程设置的基本情况进行了介绍和分析,最后指出了在安全工程专业培养工作中应注意的几个问题。

强化三种意识 提高学生综合能力——化学反应工程教学浅谈

化学反应工程是化工类专业的核心课程,它对于培养学生的化学反应工程基本理论、强化工程分析能力都具有十分重要的作用。本文针对化学反应工程课程的特点,探讨了培养学生应用理论知识,分析和解决实际工程问题的重要性及相应教学方法。强调要强化学生的工程意识、安全意识以及经济意识,使学生通过该课程的学习不仅仅熟悉化学反应工程的基本理论,更应该提高分析和解决工程实际问题的综合能力。

用于光催化分解水制氢的含钛氧化物催化剂

综述了用于光催化分解水制氢的各种含钛氧化物催化剂的研究进展情况;重点介绍了TiO2、简单的钙钛矿型复合氧化物、层状钛酸盐和隧道结构钛酸盐的结构特征、制备方法、作用机理和光催化性能;对今后的研究方向进行了展望。

过渡金属改性的Pd/TS-1催化氢、氧直接合成H_2O_2的性能

利用等体积浸渍法制备了M-Pd/TS-1(M=Ce,La,Pt,Fe,Co,Ni,Cr,Mn,Zn,Cd,Cu)系列催化剂,并将制得的催化剂用于常压下氢、氧直接合成过氧化氢的反应。考察了M的类型及负载量对M-Pd/TS-1催化剂催化性能的影响。结果表明,M选Ce时,催化剂的性能最好。Ce的最佳掺入量,n_(Ce)/(n_(Ce)+n_(Pd))=0.5%。对Ce改性与未改性的催化剂进行了TEM及静态化学吸附分析,结果表明,掺入Ce可使Pd在TS-1分子筛表面的粒度及分散度得到改善。考察了n_(O_2)/n_(H_2)比,气体流量,反应时间等反应条件对H_2转化率、H_2O_2选择性及收率的影响。在相对优化的工艺条件下,即n_(O_2)/n_(H_2)=3,气体流量为25 mL·min^(-1),反应时间为3 h时,H_2O_2,的收率可达到25.7%,TOF值为18.7 mol·mol^(-1)·h^(-1),此时溶液中H_2O_2的质量百分数为0.8%。