目的 探讨氟化钠（Na F）对成骨样细胞大鼠骨肉瘤（UMR-106）细胞增殖活性及主要成骨活性标志物碱性磷酸酶（ALP）活力和骨钙素（BGP）m RNA表达的影响。方法 将处于对数生长期的UMR-106细胞分别暴露于含终浓度为0（对照）、5×10、...目的 探讨氟化钠（Na F）对成骨样细胞大鼠骨肉瘤（UMR-106）细胞增殖活性及主要成骨活性标志物碱性磷酸酶（ALP）活力和骨钙素（BGP）m RNA表达的影响。方法 将处于对数生长期的UMR-106细胞分别暴露于含终浓度为0（对照）、5×10、102、5×102、1×103、5×103、1×104、2×104、4×104、8×104μmol/L Na F的DMEM培养液中孵育24、48 h,采用CCK-8检测细胞活性。将处于对数生长期的UMR-106细胞分别暴露于含终浓度为0（对照）、1×103、2×103、4×103μmol/L Na F的DMEM培养液（不含FBS）继续培养12、24、48 h,测定细胞培养液和细胞ALP的活力及细胞中BGP m RNA的表达水平。结果 与对照组比较,1×103~8×104μmol/L Na F染毒24 h和5×10~8×104μmol/L Na F染毒48 h时大鼠UMR-106细胞的存活率均较低,差异有统计学意义（P〈0.05）。5×10、1×103、5×103、1×104、2×104μmol/L Na F染毒48 h时大鼠UMR-106细胞的存活率均低于染毒24 h时,差异有统计学意义（P〈0.05）。各浓度Na F染毒组UMR-106细胞培养液和细胞中ALP活力均较对照组高,除1×103μmol/L Na F染毒24 h的细胞培养液和1×103μmol/L Na F染毒48 h的细胞内ALP活力外,差异有统计学意义（P〈0.05）。随着Na F染毒浓度的升高,UMR-106细胞培养液和细胞中ALP活力均呈上升趋势;随着Na F染毒时间的延长,细胞培养液中ALP的活力呈上升趋势,而细胞中ALP的活力呈先升高后下降的趋势。2×103、4×103μmol/L Na F染毒组UMR-106细胞的BGP m RNA表达水平均较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。随着Na F染毒浓度的升高,UMR-106细胞BGP m RNA的表达水平呈上升趋势;随着Na F染毒时间的延长,UMR-106细胞BGP m RNA的表达水平呈下降趋势。结论 在本实验浓度下,Na F对UMR-106细胞的增殖呈抑制作用,但可促进其成骨活性标志物ALP活力及BGP m RNA的表达。展开更多
文摘目的 探讨氟化钠（Na F）对成骨样细胞大鼠骨肉瘤（UMR-106）细胞增殖活性及主要成骨活性标志物碱性磷酸酶（ALP）活力和骨钙素（BGP）m RNA表达的影响。方法 将处于对数生长期的UMR-106细胞分别暴露于含终浓度为0（对照）、5×10、102、5×102、1×103、5×103、1×104、2×104、4×104、8×104μmol/L Na F的DMEM培养液中孵育24、48 h,采用CCK-8检测细胞活性。将处于对数生长期的UMR-106细胞分别暴露于含终浓度为0（对照）、1×103、2×103、4×103μmol/L Na F的DMEM培养液（不含FBS）继续培养12、24、48 h,测定细胞培养液和细胞ALP的活力及细胞中BGP m RNA的表达水平。结果 与对照组比较,1×103~8×104μmol/L Na F染毒24 h和5×10~8×104μmol/L Na F染毒48 h时大鼠UMR-106细胞的存活率均较低,差异有统计学意义（P〈0.05）。5×10、1×103、5×103、1×104、2×104μmol/L Na F染毒48 h时大鼠UMR-106细胞的存活率均低于染毒24 h时,差异有统计学意义（P〈0.05）。各浓度Na F染毒组UMR-106细胞培养液和细胞中ALP活力均较对照组高,除1×103μmol/L Na F染毒24 h的细胞培养液和1×103μmol/L Na F染毒48 h的细胞内ALP活力外,差异有统计学意义（P〈0.05）。随着Na F染毒浓度的升高,UMR-106细胞培养液和细胞中ALP活力均呈上升趋势;随着Na F染毒时间的延长,细胞培养液中ALP的活力呈上升趋势,而细胞中ALP的活力呈先升高后下降的趋势。2×103、4×103μmol/L Na F染毒组UMR-106细胞的BGP m RNA表达水平均较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。随着Na F染毒浓度的升高,UMR-106细胞BGP m RNA的表达水平呈上升趋势;随着Na F染毒时间的延长,UMR-106细胞BGP m RNA的表达水平呈下降趋势。结论 在本实验浓度下,Na F对UMR-106细胞的增殖呈抑制作用,但可促进其成骨活性标志物ALP活力及BGP m RNA的表达。
