预处理不合格对工件变形的影响

针对某低碳合金钢齿轮渗碳淬火后因齿轮平面扭曲变形大而报废的现象,通过变形检测,对热处理工装、毛坯原材料及正火工艺等影响因素进行分析,表明正火预处理不合格是造成齿轮变形的重要原因。阐述了等温正火预处理对防止齿轮热处理变形所具有重要的作用。

妊娠高血压综合征患者血栓前状态的研究

目的:探讨妊娠高血压综合征(妊高征)患者凝血、抗凝、纤溶功能指标的改变及其在妊高征血栓前状态(PTS)中的诊断意义。方法:应用ELISA法测定85例妊高征患者血中凝血酶原片段F1+2、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、可溶性纤维蛋白单体复合物(SFMC)、D-二聚体(D-Dimer),并在ACL-200全自动血凝仪上同时测定纤维蛋白原(Fbg),抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C(PC)、纤溶酶原(PLG)及α2-纤溶抑制物(α2-PI)。结果:妊高征患者F1+2、TAT、SFMC含量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且随病情加重含量有升高趋势;而AT-Ⅲ、PC活性均显著下降(P<0.05或P<0.01),病情越重降低越明显;妊高征组与对照组比较,除PLG外,Fbg、α2-PI、D-dimer显著性增高(P<0.05或P<0.01),中度及重度妊高征组增高更明显。结论:妊高征患者凝血功能增强,抗凝及纤溶功能减弱,处于明显的血栓前状态。

正常妊娠妇女凝血、抗凝与纤溶指标的测定及意义

目的 :探讨孕妇妊娠期机体凝血、抗凝、纤溶系统的改变及其生理和病理意义。方法 :凝固法测定凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)和凝血酶时间 (TT) ;发色底物法测定纤维蛋白原 (Fib)、抗凝血酶Ⅲ (AT Ⅲ )、蛋白C(PC)和蛋白S(PS) ;ELISH法测定纤维蛋白降解产物 (FDP)和D 二聚体 (D D)。结果 :5 0例妊娠 2 8～ 32周的孕妇 (妊娠组 )与 5 0例正常非孕妇女 (对照组 )相比 ,妊娠组凝血指标PT、APTT、TT时间 ( 9.6 0s± 2 .5 4s、2 8.90s± 3.75s、11.6s± 3.5 4s)显著缩短 (对照组分别是 12 .10s± 2 .15s、31.5 0s±4 .4 6s、4 .2 0s± 2 .18s) ;孕妇组抗凝指标AT Ⅲ、PC、PS活性 ( 88.75 %± 13.4 7%、91.85 %± 2 5 .32 %、89.6 4 %± 19.88% )明显降低 (对照组分别是 99.5 5 %± 11.2 4 %、10 4 .33%±32 .88%、10 3.5 6 %± 2 2 .5 8% ) ;Fib、FDP、D D含量均明显升高 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :妊娠期妇女凝血、抗凝及纤溶功能发生改变 ,表现为凝血功能增强 ,抗凝功能降低 ,出现所谓妊娠期高凝状态。这一妊娠期生理变化为产后快速有效止血提供了物质基础 。

正常妊娠妇女血中活化蛋白C抵抗及其相关原因的研究

目的:探讨正常妊娠妇女血浆活化蛋白C抵抗(APCR)现象及其发生的原因。方法:用APTT-APC法检测APCR敏感性比值(APCR-SR)在50例健康对照妇女(NC)和50例正常妊娠妇女(NP)中的发生率;用多聚酶链反应——限制性内切酶长度多态性分析(PCR—RFLP)检测F Ⅴ Leiden突变;用简化的单管稀释蝰蛇毒时间测定法(DVVT)测定狼疮抗凝物(LA)水平;用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定抗磷脂抗体Ig G(ACA Ig G)含量。结果:NC正常化APCR敏感性比值(n-APCR-SR)为0.95±0.16,NP有22例n-APCR-SR<0.63,即APCR阳性率为44%,NC组仅2例阳性(4%),两组差异显著(P<0.01);24例APCR阳性者均未检测到F Ⅴ Leiden突变;LA阳性率NP为38%(19例),NC为0;ACA Ig G含量NP组显著高于NC组(P<0.05)。LA阳性率和APCR阳性率在NP组有很好的一致性。结论:APCR可能是妊娠期高凝状态的一个危险因素,但并非由F Ⅴ Leiden突变所致;抗磷脂抗体(包括LA和ACA)可能是获得性APCR的一个重要原因。

脑出血和脑梗死患者止、凝血分子标志物的检测及意义

应用 EL ISA法对 6 0例脑梗死患者、30例脑出血患者和对照组 5 0例健康体检者进行血浆 TM、ET-1、P- selection、D- Dimer测定 ,PC活性以发色底物法测定。结果发现 ,脑梗死组 TM、ET- 1、P- selection含量显著高于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;脑出血组 PC活性及 D- Dmier含量均显著高于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。TM、ET- 1含量增高提示脑梗死患者有较严重的血管内皮损伤 ,P- selection含量增高则提示脑梗死患者血小板被激活 ,为临床抗血小板聚集及保护血管内皮治疗提供了理论依据 ;而高水平的 PC和 D- Dimer则说明脑出血患者存在抗凝系统及纤溶系统的异常。

肿瘤患者凝血及纤溶状态的改变

目的 探讨恶性肿瘤患者凝血、抗凝及纤溶指标的变化及其临床意义。方法 用Culter ACL-200全自动血凝仪对35例正常对照,25例子宫肌瘤,98例恶性肿瘤(胃癌20例,结直肠癌21例,食道癌18例,肺癌19例,宫颈癌20例)的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶凝固时间(TT)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、纤溶酶原(PLG)及α2-纤溶抑制物(α2-PI)进行检测。结果 恶性肿瘤组PT、APTT、TT水平较正常对照组增高,但无显著性差异;Fbg含量增高,AT-Ⅲ活性降低,PLC及2-PI活性增高,有显著性差异(p<0.05或p<0.01);恶性肿瘤有转移组与无转移组比较Fbg舍量增加、TT缩短、AT-Ⅲ、PLG及α2-PI活性均有显著性改变(p<0.05或p<0.01)。子宫肌瘤的上述指标与正常对照组之间无统计学差异。结论 恶性肿瘤凝血功能增强,抗凝及纤溶活性降低,机体处于高凝状态,有血栓形成倾向;恶性肿瘤有转移组纤溶活性增高则有助于恶性肿瘤转移。

葛根素加脉安定防治急性心梗再灌注损伤的研究

目的 :探讨中药针剂葛根素加脉安定早期静滴防治急性心肌梗死 (AMI)再灌注损伤的效果。方法 :对 10 2例AMI患者随机分为试验组和对照组 ,每组 51例 ;试验组采用葛根素加脉安定 ,对照组用极化液 ;溶栓和其他治疗两组均常规进行。结果 :两组HR、mBP无明显差异 ,试验组O2 max、RA显著减少 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;CK、CK MB和HBD峰值显著低于对照组 ,且降至正常值的时间明显缩短 (P <0 .0 1) ;WBC平均总数和中性平均百分比在 4 8h～ 5d试验组显著降低 (P <0 .0 5) ;BUN、Cr治疗前后试验组差异有显著性 (P <0 .0 5) ,对照组差异无显著性 ;MIER为 7.8% ,其中试验组为 5.9% ,对照组 9.8%。综合疗效评价试验组达 96.1% ,对照组为 82 .4 % (P <0 .0 1)。结论 :葛根素加脉安定对急性心梗再灌注损伤有明显的防治效果。

肠易激综合征病人体液免疫指标检测的意义

目的 测定肠易激综合征(IBS)病人血清免疫球蛋白(Ig)的水平变化,探讨IBS与机体体液免疫之间的关系,以及药物对免疫功能的影响。方法 应用免疫比浊法测定65例IBS患者血清Ig含量。结果 与健康对照组比较,IBS患者的IgM无明显改变(P>0.05),交替型与对照组比较无明显差别(P>0.05)。腹泻型患者IgG、IgA相对增多(P<0.05),便秘型患者IgA相对增高(P<0.05)。经药物治疗后的腹泻型患者IgG相对增高(P<0.05),IgA相对降低(P<0.05)。结论 各型IBS患者血清Ig的变化,提示IBS可能与机体的体液免疫异常有关,药物能够改善机体的免疫状况。血清Ig测定可以作为判断药物治疗IBS患者疗效的一项辅助指标。

脐血巨核系造血祖细胞的初步研究

用甲基纤维素法培养１５例新生儿脐血巨核系造血祖细胞（ＣＦＵ－Ｍｅｇ），观察了ＣＦＵ－Ｍｅｇ的生长特性、集落产率与接种细胞数的相关性，并与成人骨髓及外周血ＣＦＵ－Ｍｅｇ的数量进行了比较。结果表明，脐血中富含ＣＦＵ－Ｍｅｇ，且分裂快、子代细胞多，形成集落早呈现活跃的增殖状态，其数量低于成人骨髓但个体间差异明显，２６．７％的样本ＣＦＵ－Ｍｅｇ产率高于骨髓。接种细胞数量与ＣＦＵ－Ｍｅｇ的产率在一定范围内呈良好的线性关系。

P-170蛋白过度表达与髓细胞性白血病预后的关系

为探讨髓细胞性白血病（ｍ ｙｅｌｏｉｄ ｌｅｕｋｅｍ ｉａ）患者Ｐ－１７０ 蛋白过度表达与预后的关系，用免疫组化ＬＳＡＢ法（ｌａｂｅｌｌｅｄ ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ ｂｉｏｔｉｎ ａｓｓａｙ）检测６６ 例急性髓细胞性白血病（ａｃｕｔｅ ｍ ｙｅｌｏｉｄ ｌｅｕｋｅｍ ｉａ，ＡＭＬ）及２０ 例慢性髓细胞性白血病（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍ ｙｅｌｏｉｄ ｌｅｕｋｅｍ ｉａ， ＣＭＬ）患者外周血单个核细胞的Ｐ－１７０ 蛋白表达。结果表明，初治组ＡＭＬ患者Ｐ－１７０ 表达率为２６．５％ （９／３４）；难治／复发组为６８．４％ （１３／１９），比初治组明显增高（Ｐ＜ ０．００５）；完全缓解组为２３．１％ （３／１３），与初治组差异无显著性。诱导化疗Ｐ－１７０＋ 者完全缓解（ＣＲ）率为２２．２％ （７／９），Ｐ－１７０－ 者为８０％ （２０／２５），二者差异有显著性（Ｐ＝ ０．００３６）。ＣＭＬ慢性或加速期８ 例患者无１ 例Ｐ－１７０ 表达，急变期患者Ｐ－１７０ 表达率为５０％ （６／１２），二者差异有显著性（Ｐ＝ ０．０４２）。提示Ｐ－１７０

血液流变学在慢性粒细胞白血病患者三种病期中的意义

目的:探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者在3种不同病期中血液流变学的改变。方法:选取56例初诊的CML病人,未经化疗,利用FASCO3010A全自动血流变仪测其血液流变学部分指标进行统计分析。结果:CML慢性期患者b、HCT、ESR、Kesr、RE、Fg、DI值显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01),IR值显著低于正常对照组(P<0.01)。加速期患者除ESR.、Fg显著高于正常对照组(P<0.01),其余指标均与正常对照组差异无显著性(P>0.05)。急变期患者b、HCT、Kesr、RE、DI值均显著低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。而ESR、Fg、p均显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:CML慢性期病人并发血栓的危险性最大;CML三种病期中ESR、Fg始终处于较高水平。提示:Fg含量的增加可以导致红细胞聚集性增强,是直接促进白血病细胞转移和扩散的主要原因。

细胞化学染色在脱落细胞检查中的应用

采用7种细胞化学染色方法,详细观察了45例脱落癌细胞的细胞化学反应。结果表明:腹水、胸水中的癌细胞ALP、ACP、PAS、α-ANE染色的反应强度、阳性率、积分值显著高于乳腺溢液、尿液、痰液中的癌细胞,其原因可能与癌细胞的分化程度及体液内环境的影响有关。癌细胞的POX、SB染色均呈阴性反应,原因可能与癌细胞胞膜内过氧化酶的含量极少或缺乏有关。癌细胞化学染色时所取标本不宜放置过久,以避免酶活性的降低。

骨髓增生异常综合征患者p53基因突变的临床意义

骨髓增生异常综合征(MDS)是以骨髓病态造血和外周血血细胞减少为特征的一组异质性疾病,约30％—40％的患者转变为急性白血病。因此,人们认为急性白血病是多阶段发病过程。癌基因激活和抑癌基因失活是基因异常的两个方面,它在人类恶性疾病的发生、发展中可能起着重要作用。为了评价MDS患者p53基因突变的临床意义,我们用PCR-SSCP分析方法研究了67例不同阶段的MDS患者p53基因7、8号外显子的点突变。

骨髓增生异常综合征患者降钙素基因异常甲基化的研究

用对甲基化敏感的限制性内切酶ＨＰａⅡ和ＰＣＲ技术的半定量方法对３４例不同阶段的ＭＤＳ患者ＣＴ基因甲基化进行了研究。发现３０例不同阶段的ＭＤＳ患者有ＣＴ基因异常甲基化（８８．２４％）。骨髓中原始细胞数＜５％的１０例中９例有异常甲基化现象；原始细胞数＞５％的２４例中２１例有异常甲基化现象。表明ＣＴ基因异常甲基化与ＦＡＢ形态学分型无相关关系，可能是ＭＤＳ发病过程中与病态造血相关的一个早期事件。结合对ＭＤＳ患者Ｐ５３基因突变的分析结果，提示ＣＴ基因异常甲基化伴有Ｐ５３基因突变的ＭＤＳ患者预后不良。

建筑给排水管道施工中防渗漏的施工技术探讨

在我们的日常生活中,经常发现房屋和建筑物会出现渗漏,不仅给居民或用户带来麻烦,而且使相应的维修人员返工和维修多次,增加了不必要的麻烦和资源浪费。在这方面,工程用户和工程企业对建筑给排水管道的防渗渗漏问题越来越重视。因此,需要提高项目的技术指标,提高对细节的重视,从根本上解决管道泄漏问题,进而提高建设项目的整体质量。

65例急性白血病形态学、免疫学和细胞遗传学分型诊断

对65例急性白血病(AL)进行了形态学、免疫学和细胞遗传学综合分型,其中ALL41例,包括B系ALL21例、T系ALL18例、T/B杂合型2例;ANLL19例中具有粒或单核系免疫表型者11例,8例结合形态学分型与核型分析定为ANLL;另有5例免疫表型及核型等不具有亚型特异性,暂定为急性未定型白血病。检出的特异性染色体异常包括ph、6q^-、12p^-、t(8;21)、t(15;17)、inv(3q)等。形态学检查是AL诊断分型的基本方法,但单纯依靠形态学诊断可能造成分型的偏差;免疫分型有助于ALL的正确诊断与分型,是对ALL形态学诊断的有力补充,而对ANLL的分型目前尚有局限性;核型分析对AL尤其是ANLL的分型诊断有重要意义。

乙双吗啉相关性白血病

观察了乙双吗啉对银屑病患者及小鼠的影响。用药组１１例病人的染色体畸变率及细胞微核率均高于对照组１１例病人（Ｐ分别＜０．０５；＜０．０１）。外周血 淋巴细胞比值用药组明显降低（Ｐ＜０．０５）。血ＩｇＭ用药组低于对照组（Ｐ＜０．０５）。观察组４０只小鼠，１０只发生了白血病（７例为急性早幼粒细胞白血病），对照组２０只同种系小鼠未发生白血病，两组发病率差异显著（Ｐ＜０．０５）。

骨髓增生异常综合征p53基因突变的临床意义

骨髓增生异常综合征ｐ５３基因突变的临床意义江继发潘祥林朱平王正起王应福王岩我们采用多聚酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析方法检测了６７例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者的ｐ５３基因点突变，结合向白血病转化，观察该基因在转变中相对危险性和...