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病毒载体疫苗研究进展 被引量:1
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作者 王步森 徐婧含 +1 位作者 高智强 侯利华 《合成生物学》 CSCD 北大核心 2024年第2期281-293,共13页
近十年来,中东呼吸综合征、埃博拉出血热、寨卡病毒感染、新型冠状病毒肺炎等重大传染性疾病疫情相继出现,对疫苗的快速研发提出重大挑战。其中病毒载体疫苗是新型疫苗研发的重要形式,它可以通过雾化吸入或口服等方式进行无创免疫,在没... 近十年来,中东呼吸综合征、埃博拉出血热、寨卡病毒感染、新型冠状病毒肺炎等重大传染性疾病疫情相继出现,对疫苗的快速研发提出重大挑战。其中病毒载体疫苗是新型疫苗研发的重要形式,它可以通过雾化吸入或口服等方式进行无创免疫,在没有佐剂的情况下发挥免疫作用,同时诱导体液、细胞和黏膜免疫反应,具有良好的免疫原性和安全性。随着对病毒基因组和结构蛋白等元件认识的不断深入,利用合成生物学研究思路系统设计、改造病毒载体,从而赋予重组病毒载体疫苗高滴度生产、高安全性和高免疫原性等生物学特征,对疫苗研发具有重要指导意义。本文综述了复制型、非复制型等病毒载体疫苗研发策略,以及具有临床应用价值的疫苗病毒载体,如腺病毒载体、痘病毒载体、水疱性口炎病毒载体等,希望对利用合成生物学进行新型病毒载体疫苗的研发提供一定的参考。未来,病毒载体疫苗必将向着更高的安全性、更强的保护性、更好的依从性、更低的生产成本等方向迭代发展。 展开更多
关键词 病毒载体 传染病 疫苗 合成生物学 改造
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人5型腺病毒结合抗体检测方法的建立和应用 被引量:3
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作者 王玉东 赵拯浩 +4 位作者 宋小红 陈旖 王步森 吴诗坡 侯利华 《生物技术通讯》 CAS 2019年第5期636-642,共7页
目的:建立人5型腺病毒(HAdv5)结合抗体检测方法,用于检测动物实验中血清的抗HAdv5结合抗体水平。方法:将复制缺陷型HAdv5感染293F细胞,大量表达HAdv5抗原蛋白,经Source 30Q和Sepharose 4FF两步柱层析,获得高纯度的HAdv5抗原蛋白,分别采... 目的:建立人5型腺病毒(HAdv5)结合抗体检测方法,用于检测动物实验中血清的抗HAdv5结合抗体水平。方法:将复制缺陷型HAdv5感染293F细胞,大量表达HAdv5抗原蛋白,经Source 30Q和Sepharose 4FF两步柱层析,获得高纯度的HAdv5抗原蛋白,分别采用SDS-PAGE、HPLC和Western印迹对纯化的抗原进行鉴定,并与市售的HAdv5-Hexon进行对比分析。用纯化的HAdv5抗原蛋白建立HAdv5结合抗体检测方法,分别对包被液、抗原包被量和二抗工作浓度等检测条件进行摸索,对该方法的特异性和稳定性进行验证,并检验该方法检测结果与相应HAdv5中和抗体的相关性。最后将该检测方法应用于HAdv5载体疫苗免疫小鼠血清的HAdv5载体结合抗体水平检测。结果:获得纯度大于95%的HAdv5抗原蛋白,与市售HAdv5-Hexon相对分子质量大小一致,经HPLC和Western印迹鉴定其为HAdv5-Hexon蛋白。用纯化的HAdv5-Hexon作为抗原建立了HAdv5结合抗体检测ELISA法,确定抗原包被浓度为2μg/mL。该检测方法与其他亚型腺病毒如HAdv4、HAdv7具有一定的交叉反应,但对于无关病毒具有良好的特异性;同时该检测方法具有良好的稳定性,板内重复变异系数小于10%,板间和日间重复变异系数小于15%。该检测方法对HAdv5载体疫苗免疫小鼠血清的检测结果与HAdv5中和抗体检测结果具有良好的相关性。应用于HAdv5载体疫苗免疫小鼠血清的HAdv5结合抗体水平检测,充分显示了该法的快速、简便及高灵敏度和准确度的优势。结论:建立了稳定可靠的HAdv5结合抗体检测方法,可用于SPF级动物模型HAdv5载体结合抗体检测。 展开更多
关键词 人5型腺病毒 六邻体蛋白 酶联免疫吸附实验 结合抗体
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利用报告基因的人7型腺病毒中和抗体检测方法的建立 被引量:2
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作者 李建华 王步森 +3 位作者 吴诗坡 王玉东 赵拯浩 侯利华 《生物技术通讯》 CAS 2018年第6期770-777,共8页
目的:构建表达萤光素酶报告基因的重组人7型腺病毒(HAdV7)Ad7-dE1-dE3-Luc(Ad7-Luc)病毒,用于检测人群中HAdV7的中和抗体水平。方法:利用同源重组方法构建E1区和E3区部分缺失,并在E1区嵌入萤光素酶基因表达框的pAd7-Luc重组质粒,转染HEK... 目的:构建表达萤光素酶报告基因的重组人7型腺病毒(HAdV7)Ad7-dE1-dE3-Luc(Ad7-Luc)病毒,用于检测人群中HAdV7的中和抗体水平。方法:利用同源重组方法构建E1区和E3区部分缺失,并在E1区嵌入萤光素酶基因表达框的pAd7-Luc重组质粒,转染HEK-293细胞,包装出能够表达萤火虫萤光素酶的Ad7载体重组病毒(Ad7-Luc);选取HAdV7阳性血清样本对新建立的报告基因检测方法的准确性和稳定性进行验证;最后,利用该方法对北京地区60份血清样本进行HAdV7中和抗体检测。结果:获得能够表达萤火虫萤光素酶的Ad7-Luc重组病毒,病毒滴度可达4.85×10~8IFU/mL,Ad7-Luc检测法与传统细胞病变效应(CPE)法具有很好的一致性(R^2=0.8612,P<0.0001),批内和批间差异分别在10%和20%以内。北京地区60例血清样本的检测结果显示,HAdV7血清阳性率约为60%(36/60),明显低于HAdV5血清阳性率75%(45/60),75%的HAdV7阳性血清中和抗体滴度集中于低滴度水平(12~200)。结论:与传统的细胞病变方法相比,HAdV7中和抗体报告基因检测方法更快速、灵敏、准确,适用于人群中HAdV7血清流行病学调查及其疫苗的中和抗体研究。 展开更多
关键词 人7型腺病毒 萤光素酶报告基因 中和抗体 血清流行病学调查
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4-羟基他莫昔芬依赖的内含肽调控绿色荧光蛋白功能研究
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作者 赵拯浩 王步森 +4 位作者 王玉东 朱丹妮 董铭心 侯利华 陈薇 《生物技术通讯》 CAS 2019年第5期619-623,共5页
目的:验证小分子4-羟基他莫昔芬(4-HT)依赖的内含肽调控绿色荧光蛋白(eGFP)功能的可行性。方法:根据eGFP的结构与功能,在蛋白上选取7个氨基酸位点,通过同源重组方式将内含肽序列插入不同位点,转染293T细胞系后通过流式细胞术检测eGFP的... 目的:验证小分子4-羟基他莫昔芬(4-HT)依赖的内含肽调控绿色荧光蛋白(eGFP)功能的可行性。方法:根据eGFP的结构与功能,在蛋白上选取7个氨基酸位点,通过同源重组方式将内含肽序列插入不同位点,转染293T细胞系后通过流式细胞术检测eGFP的表达情况,分析4-HT依赖的内含肽调控剪接效率。结果:在选取的7个氨基酸位点中,有5个具有调控效果,其中S148位点的4-HT调控效果最好,4-HT的最适工作浓度为4μmol/L。结论:在eGFP蛋白上发现一个新的高效的4-HT调控的内含肽剪接位点S148,与已报道位点R109相比,剪接效率提高8倍。 展开更多
关键词 内含肽 4-羟基他莫昔芬 小分子依赖 绿色荧光蛋白
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