一种符合JESD204C协议的并行FEC译码器

基于JESD204C协议,设计了一种适用于64B/66B链路层的并行FEC译码器。该电路采用64位并行处理方案,降低了电路对时钟频率的要求。针对协议使用的缩短(2074,2048)二进制循环码,设计了快速旋转电路,降低了电路设计的复杂度。使用Modelsim软件完成了功能验证,结果表明,译码器能够完成数据收发、纠错和报错等功能。采用了TSMC 65 nm标准数字工艺库,在Design Compiler平台上完成了逻辑综合,报告显示,译码器电路工作频率为500 MHz时,时间裕度为0.10 ns,单通道数据处理速度可达32 Gbit/s。

常压蒸制和高压蒸制对酒黄精化学成分的影响研究

目的比较常压蒸制和高压蒸制对酒黄精化学成分的影响,为优选酒黄精的简易炮制方法提供参考依据。方法采用高效液相色谱法建立黄精及其炮制品的特征图谱,比较黄精生品以及炮制前后化学成分的变化。结果与黄精生品相比,常压蒸制和高压蒸制酒黄精后,化学成分均发生改变,既有新成分产生,也存在已有成分的消失;常压蒸制与高压蒸制酒黄精品间的化学成分差异明显。结论酒黄精经蒸制后化学成分发生明显变化;高压酒蒸黄精可达到传统蒸制的要求,且节省时间,操作简单。

抛锚式教学理论在药剂学实验教学中的应用

对药剂学实验教学改革的必要性和抛锚式教学理论在药剂学实验教学中遇到的问题进行了具体分析,介绍了抛锚式教学在药剂学实验教学改革中的实践过程、教学经验和所取得的教学成果。

正交实验法优选当归补血汤提取工艺的研究

目的优选当归补血汤的最佳提取工艺条件。方法以当归补血汤中阿魏酸含量为指标,对影响提取的重要因素A提取时间,B加水量,C提取次数进行L9(34)正交实验设计。结果最佳提取工艺为药材加12倍量水,提取两次,提取2 h/次。结论优选得到的提取工艺稳定可行。

提高药学类专业本科认知实习效果的实践探索

目的提高药学类专业认知实习的效果。方法对现阶段药学专业认知实习过程中遇到的实际问题进行了分析总结,对如何提高认识实习的教学效果提出了引入信息化教学模式等具有可行性的解决措施,并进行了相关教学实践。结果取得了比较满意的教学效果。结论通过对药学类专业认知实习过程进行改革,可以解决现阶段遇到的问题。

一种超低功耗5GHz双模预置分频器

介绍了一种改进型的超高速、低功耗双模预置分频器（÷64／65、÷128／129）。该预置分频器采用0．35μmBiCMOS工艺制作，在3．5V电源电压下最高工作频率达5GHz，电源电流为4mA，电源电压3．3V时最高工作频率达4．8GHz。预置分频器工作在0．5～5GHz频率范围内输入灵敏度小于一20dBm，工作在-55～125℃温度范围，最高频率达4．5GHz。

半开卷考试模式在生物药剂学考试中的应用

本文介绍了半开卷考试模式在生物药剂学考试改革中的应用情况,以及开展半开卷考试的目的和基本模式,并对考试结果进行了分析。

口服当归补血汤后阿魏酸在大鼠体内的组织分布(英文)

目的研究大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸在体内的组织分布特性。方法采用高效液相色谱法；色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为0．2％甲醇乙腈-0．2％磷酸0．2％三乙胺水溶液（18：82）；检测波长322nm；柱温40％；流速0．8ml／min。结果各组织中的阿魏酸在10～400ng范围内与峰面积呈良好的线性关系；回收率平均为87．97％±1．95％；日内和日间的RSD分别1．92％～3．87％和3．21％～6．39％之间。阿魏酸在各组织器官中浓度差异较大。结论大鼠灌胃给予当归补血汤后阿魏酸主要在肝脏和。肾脏分布，阿魏酸不能通过血脑屏障。

一种BiCMOS 11-GHz低功耗静态分频器

介绍了一种超高速、低功耗÷8静态分频器。该电路采用0．35μmB iCMOS工艺制作，晶体管fT达21GHz（Vce=1V）。该分频器在-5V电源电压下功耗为52．5mW，最高工作频率达到11GHz；在-55℃和85℃温度时，最高频率仍能达到10．2GHz；输入功率-25dBm时，可工作在2～10GHz的频率范围。

制备型高效液相色谱法及其在中药研究中的应用

本文介绍了制备型高效液相色谱法的研究概况,制备型高效液相色谱的特点,影响制备型高效液相色谱分离纯化的因素,及其在中药研究中的实际应用,并对制备型高效液相色谱的研究现状与发展方向做了总结。

应用统计学方法认知经络本质

运用统计学方法考察了各经络上腧穴与所属脏腑的相关性,结果表明,各经络上腧穴与所属脏腑的总体相关性较差,且各经络间差异显著,这与传统经络理论不符,因此,提出经络只是一种分类系统的假设。放弃现有的经络理论系统,建立更加完善的腧穴分类体系与针灸临床指导理论将是针灸学发展的方向。

一种新型输入失调消除高速比较器

介绍了一种新型的高速BiCMOS比较锁存器,提出了一种先进的输入失调消除方法,完全实现了输入失调消除。对该比较器的电路结构、增益、带宽、输入失调消除原理和锁存时间常数进行了分析,并利用0.35μm BiCMOS工艺提供的器件模型进行了仿真。在500 MHz时钟频率下,比较器精度达到了100μV;电源电压3.3 V时,电流仅为0.3 mA。该比较器已成功用于一种250 MSPS 8位A/D转换器中,得到了比较满意的效果;该器件还可用于12位以下的A/D转换器电路。

线上直播教学的实践与思考

新冠病毒肆虐已对高校的正常课堂教学造成巨大影响。根据南京工业大学人体解剖生理学课程的网络教学实践,针对在线教学开展过程中所存在的问题,文章介绍了线上直播教学的课程实践经验,以期为疫情过后的在线教学以及整个高校教学工作的有序、有效开展提供借鉴与参考。

中药金礞石红外指纹图谱相似度分析

分析金礞石红外指纹图谱的相似度,建立金礞石药材质量的红外指纹图谱评价方法。用傅里叶变换红外光谱仪测定金礞石药材样品的红外光谱,以共有模式建立金礞石的对照红外指纹图谱,采用相关系数法和夹角余弦法计算药材样品红外指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。19件样品中,符合《中国药典》规定者红外指纹图谱与对照指纹图谱的相似度(相关系数法)均在0.94以上,不符合《中国药典》规定者,其相似度均在0.94以下;部分样品虽然来源符合中国药典规定,但根据传统经验鉴别认为质量较差者,其相似度值比质量较好者要低些。金礞石的红外指纹图谱可以用于金礞石药材的质量评价,其相似度值的大小可作为金礞石药材质量的评价指标。

熔融乳化法制备非诺贝特纳米混悬剂

采用熔融乳化法制备非诺贝特纳米混悬剂,以粒径和ζ电位为指标,筛选优化处方。体外溶出试验显示,所制纳米混悬剂溶出速率显著高于原药和微粉化原药。大鼠体内药动学试验表明,纳米混悬剂组的AUC和c_(max)显著高于原药组和微粉化原药组。

当归补血汤中阿魏酸的药物动力学研究

目的探讨当归补血汤中当归的主要活性成分阿魏酸的药代动力学。方法大鼠一次性灌胃后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同时间大鼠体内阿魏酸的血药浓度及组织分布情况。用3P87对血药浓度-时间数据进行拟合。结果从灌胃大鼠血清中检测到阿魏酸的药动学参数为:α(0.203 62±0.054 53)m in-1,-β(0.003 08±0.000 53)m in-1,Tpeak(8.559 90±0.523 63)m in-1,Cm ax(188.293 64±21.257 63)ng.m-l1,AUC(7 831.388 7±1 236.556 3)ng.m-l1.m in。结论本研究为临床提供了有价值的实验数据。

一种分段温度补偿BiCMOS带隙基准源

设计了一种针对基准电压输出非线性的分段温度补偿电压基准源。该电路在基准源工作的低温和高温阶段对输出进行温度补偿,实现低温度系数。利用高增益的两级运算放大器以及增加PMOS管的栅长来提高电路的电源抑制比(PSRR)。在-55℃～125℃范围内,温度系数为2.9×10-6/℃,低频电源抑制比为-71dB。

响应面分析法优化阿奇霉素掩味微囊处方工艺

制备阿齐霉素掩味微囊并优化处方工艺,考察掩味效果.选择乙基纤维素为囊材,采用喷雾干燥法制备阿奇霉素掩味微囊,并采用响应面分析法优化处方工艺,以人体口腔内的苦味感觉为指标,考察阿奇霉素微囊的掩味效果.最佳工艺参数:囊材质量比1∶2,进风温度124℃,进样速率4 mL/m in.在此工艺条件下得到载药量为17.27%,包封率达70.54%,口感无苦味.响应面分析法优化工艺条件理想,喷雾干燥法制备微囊方法简单,工艺有利于工业化生产,对苦味具有良好的掩味效果.

一种新型无运放CMOS带隙基准电路

介绍了带隙基准原理和常规的带隙基准电路,设计了一种新型无运放带隙基准电路。该电路利用MOS电流镜和负反馈箝位技术,避免了运放的使用,从而消除了运放带隙基准电路中运放的失调电压和电源抑制比等对基准源精度的影响。该新型电路比传统无运放带隙基准电路具有更高的精度和电源抑制比。基于0.18μm标准CMOS工艺,在Cadence Spectre环境下仿真。采用2.5V电源电压,在-40℃～125℃温度范围的温度系数为6.73×10-6/℃,电源抑制比为54.8dB,功耗仅有0.25mW。

高效液相色谱法同时测定郁金中5种成分

目的建立高效液相色谱法同时测定郁金药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素3种姜黄素类成分和bisacurone B、芳姜黄酮2种倍半萜类成分。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.6%冰乙酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长分别为240 nm和420 nm。结果在此色谱条件下5种成分可完全分离;在测定范围内均表现出良好的线性关系;方法回收率在97.05%～101.28%,RSD均小于3%。结论该分析方法能够简便、快速、准确地测定郁金中5个主要成分,可以较全面地反映郁金药材的质量优劣。