E_(838)对造血组织的放射防护作用

Ｅ８３８是一种新型放射防护剂，为炔雌醇衍生物。小鼠照射８Ｇｙ前第３、２、１天连续口服或腹腔注射Ｅ８３８０．２５μｇ／０．２ｍｌ，结果显示Ｅ８３８对受照小鼠ＣＦＵ－Ｓ（脾集落生成单位）和ＢＭＮ（骨髓有核细胞数）有明显的保护作用（经统计学处理差异有显著性）。为临床应用Ｅ８３８治疗放疗。

IRM-2近交系小鼠的生殖生长特性

目的 获取IRM 2近交系小鼠的生殖生长特性的有关资料。方法 ICR JCL为母本 ,以 61 5小鼠为父本杂交选育的近交系小鼠IRM 2 ,现已繁育至第 38代。经过对其生殖、生长特性的观察和测定来取得相关资料。结果 该小鼠出生后 45d性成熟 ;繁殖能力强 ,平均每窝产仔数为 8只以上 ,最高可达 1 5只 ;生长发育迅速 ,出生后 60d体重可达 2 8g以上 ,各脏器重均高于亲代鼠。结论 从各项指标来看 ,IRM

E_(838)对IRM-2和ICR小鼠的辐射防护作用

目的观察抗辐射药物E838对IRM_2小鼠、ICR小鼠的辐射防护作用,为研究新型抗辐射药物提供动物模型。方法小鼠在照射前3、2、1d腹腔注射药物,对照组腹腔注射茶油,24h后经137Csγ射线80Gy全身一次性照射,观察照射后30d小鼠的生存天数及保护指数。结果E838100、150、200μg02ml提高IRM_2小鼠的存活率分别为55%、85%、75%,保护指数为199、256、246。提高ICR小鼠的存活率分别为20%、35%、30%。保护指数为178、217、189。结论E838对受γ射线照射小鼠有明显的防护作用。

E838联合γ射线对淋巴瘤荷瘤小鼠的协同抑瘤作用

目的本研究主要观察E838对小鼠移植性淋巴瘤的体内抑瘤效果及相关的生物学指标，探讨合用^137Csγ射线是否具有抑瘤增效作用。方法取2～3mm^3淋巴瘤瘤块接种于IRM-2小鼠腋部皮下，24h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组、E838低、中、高药物组及药物合用照射组、环磷酰胺组。药物组与药物合用照射组对应性腹腔注射相同剂量E838，每日1次，连续7天，环磷酰胺隔日1次×4。合用照射组于给药的第4天进行全身10y照射，每日1次，连续5天。观察各组小鼠骨髓有核细胞数和肿瘤抑制率。结果E8383个剂量对小鼠移植性淋巴细胞瘤的抑瘤率分别为（44．14±15．96）％、（70．74±11．17）％和（50．00±18．09）％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．001），骨髓有核细胞数与对照组相比则明显提高。E838合用^137Csγ射线能提高抑瘤效果，抑瘤率分别为（65．43±2．13）％、（77．13±6．38）％和（67．55±11．17）％，（P〈0．001），对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组。结论E838对小鼠肿瘤细胞具有良好的抑制作用，E838合用γ射线具有协同抑瘤作用，在适当剂量范围内可以促进荷瘤小鼠放疗后骨髓损伤修复。

IRM-2近交系小鼠肿瘤模型的建立

目的 建立IRM— 2小鼠自发性肿瘤模型和移植性肿瘤模型 ,为肿瘤研究提供实验模型。方法 采用瘤块接种法及悬液接种法。 (1)无菌环境取 2mm3瘤块 ,接种于小鼠腹股沟皮下。 (2 )将瘤块研磨 ,加生理盐水稀释至 1× 10 7 ml,取细胞悬液 0 2ml(含 1× 10 6 细胞 )注入腋窝皮下 ,观察肿瘤生长情况。结果 接种恶性淋巴瘤连续传 70代 ,成瘤率 10 0 % ,移植津白Ⅱ号高乳腺癌瘤株连续 4 5代、移植T 739肺腺癌瘤株 5代 ,成瘤率均为10 0 % ,且生长稳定 ,传代周期固定。结论 该自发性恶性淋巴瘤具有较强的特异性 ,证明该模型是成立的。

E838对辐射所致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用

目的探讨E838对辐射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的防护作用。方法小鼠照射前给予E838,观察其存活率和动物平均存活时间;用中性单细胞凝胶电泳技术,检测1Gyγ射线照射后小鼠淋巴细胞DNA双链断裂,并与给予同类药物小鼠进行比较,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12.0进行数据的统计学分析。结果 E838预防用药能够明显提高损伤动物的30天存活率,E838低、中、高剂量组存活率分别比对照组提高55%、85%、75%,平均生存天数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001),保护指数分别为1.99、2.56、2.46。E838与炔雌醇比较,中、高剂量组的动物平均生存天数明显延长,差异有统计学意义(P<0.001)。E838能明显减轻淋巴细胞DNA双链断裂损伤,E838低、中、高组,TDNA百分比(11.68、6.24、9.05)、TL(18.53、10.09、16.02)、TM(2.13、0.64、1.21)和OTM(2.52、0.99、1.59)残余损伤逐渐减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。E838与炔雌醇、尼尔雌醇比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 E838对辐射损伤具有明显的保护作用。

E838保护放化疗小鼠造血功能的疗效观察

目的:研究E838对137Csγ射线和环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症及造血功能的保护作用。方法:采用137Csγ射线和环磷酰胺造模,分别测定两个模型骨髓造血干细胞脾脏节结(CFU-S)、外周血白细胞数、骨髓DNA、骨髓有核细胞数、脾脏指数的变化。结果:E838能减轻环磷酰胺和137Csγ射线对小鼠造血系统的损伤作用。E838各组的外周血白细胞、骨髓有核细胞数与对照组相比有明显的增高,中、高剂量组与对照组比较,经统计学处理有显著性差异。CFU-S与对照组比较有显著性差异。脾脏指数及胸腺指数均高于对照组,高剂量组脾脏指数与对照组比较有显著性差异。结论E838具有改善机体免疫功能和刺激骨髓造血功能的作用。

差值“基础比特+溢出比特”编码方法

提出了差值“基础比特+溢出比特”编码方法.与霍夫曼方法相比,具有无需知道信源的统计特性,算法简便,易于实时处理,编码效率高(可达90%以上)等特点。

E_(838)对小鼠移植瘤S180放疗增敏的实验研究

目的观察E838的体内抗肿瘤活性,探讨其体内抑瘤作用的机制。方法取E838三个剂量对小鼠S180癌细胞实体瘤模型,进行体内抑瘤及合用137Csγ射线放射增效实验,测定肿瘤生长曲线、骨髓有核细胞(BMNC)数及脾脏、胸腺重量的变化,计算肿瘤生长抑制率。结果E838低、中、高三个剂量对小鼠S180的抑瘤率分别为49.52%、54.81%、53.85%,合用1Gy137Csγ射线抑瘤率分别为52.12%、59.62%、59.62%,其成瘤时间晚于对照组,肿瘤生长速度明显减慢,BMNC数均高于对照组,有统计学意义。结论E838对小鼠S180肿瘤的生长有明显的抑制作用,同时具有放射增敏效应。

E838联合γ射线对小鼠肝癌H22抑瘤作用的实验研究

目的探讨E838药物对小鼠-肝癌H22的抑瘤效果及合用137Cs γ射线是否具有抑瘤增效作用。方法取小鼠肝癌H22肿瘤组织经研磨用生理盐水稀释成约5×107/ml个肿瘤细胞,接种于小鼠腋下,0.2ml/只。实验分对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组及环磷酰胺组。E838各组每日1次ip给药,连续7d;环磷酰胺隔日1次共4次,药物合用照射组于给药的第4天进行全身1Gy照射,每日一次,连续5d。结果E8385、7.5、10mg/kg剂量组对小鼠H22的抑瘤率分别为50.6%、62.73%和54.82%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),小鼠骨髓有核细胞的数量均高于对照组,药物合用137Cs γ射线能提高抑瘤效果,对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组,抑瘤率分别为52.98%、67.61%和59.15%,结论E838对肝癌H22肿瘤细胞具有明显的抑制作用,合用γ射线具有抑瘤增效作用。

E_(838)对小鼠移植性肿瘤的治疗研究

目的观察E838对小鼠宫颈癌、肺腺癌的治疗效果。方法IRM2小鼠皮下接种宫颈癌(U14)、肺腺癌(LA795)瘤细胞,取E838三个剂量5mgkg、7.5mgkg、10mgkg对小鼠U14、LA795进行治疗,观察荷瘤小鼠生长情况和肿瘤生长曲线,测定肿瘤生长抑制率和骨髓有核细胞(BMC)数及脾脏、胸腺重量的变化。结果E83855mgkg、7.5mgkg、10mgkg三个剂量对小鼠U14的抑瘤率分别为36.8%、64.3%、49.7%,对LA795的抑瘤率分别为46%、60%、58%,BMC数均高于对照组,肿瘤生长也较对照组慢。结论E838对小鼠U14、LA795肿瘤的生长有明显的抑制作用和刺激骨髓细胞增殖功能。

光谱信息数据压缩方法—二真值线性预测法

本文针对线性预测压缩存在的游长短、压缩比低、恢复精度差等问题,提出了一种新的压缩方法—“二真值线性预测法”,其特点是恢复精度高、压缩比大、算法简捷、实时性好,适用于可由线性逼近表示的测量过程的实时压缩。经对典型光谱数据压缩实验表明,平均游长一般比线性预测压缩高1倍,在压缩恢复过程中可保留光谱特征信息,在1%恢复精度时,压缩后数据未编码的情况下一般可获得大于2:1的压缩比,编码后可获得4:1～5:1的压缩比。

银耳孢糖增强肿瘤辐射效应的初步探讨

荷S_(180)肉瘤小鼠腹膜腔内注射银耳孢糖(TSP)200mg/kg·d×/d。在第3、5和7天注药后40分钟干荷瘤局部照射X射线5Gy。TSP和照射都能明显抑制肿瘤生长;二者合用的抑瘤率在停药后1、5、10天比照射组提高50.00％、32.52％、6.54%。TSP能提高荷瘤小鼠特別是受照鼠的脾重、脾有核细胞数和胸腺细胞~3H-TdR自发掺入率,并拮抗受照后NK细胞活性的下降。

E838对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症的防治研究

目的观察E838对环磷酰胺(Cy)所致IRM-2小鼠白细胞(WBC)减少症和造血功能的影响。方法实验设对照组、E838低、中、高三个剂量组、阳性对照茜草双酯组,连续5d给药,从第3d注射给予Cy,连续3d,观察外周血白细胞、骨髓有核细胞数、内源性脾结节形成(CFU-S)、脾脏指数及胸腺指数的变化。结果E838各组的外周血白细胞、骨髓有核细胞数与对照组相比有明显的增高,中、高剂量组与对照组比较,经统计学处理差异有显著性(P<0.01)。CFU-S与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。脾脏指数及胸腺指数均高于对照组,高剂量组脾脏指数与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论E838有显著改善机体免疫功能和刺激骨髓造血功能的作用,能明显增加小鼠WBC的数量。

E838联合γ射线对小鼠肺腺癌LA795抑瘤作用的实验研究

目的本研究对E838在体内抑瘤效果及合用137Csγ射线是否具有抑瘤增效作用进行探讨。方法LA795肿瘤组织用生理盐水稀释约3.5×107/m l瘤细胞。取细胞悬液0.2m l/只接种于小鼠腋部皮下,24h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组、环磷酰胺组。药物组与药物合用照射组ip相同剂量给药,每日1次,连续7d,环磷酰胺(25mg/kg)隔日1次×4。药物合用照射组于给药的第4d进行全身1Gy照射,每日1次,连续5d。观察其抑瘤效果及相关的免疫学指标。结果E838三个剂量对小鼠LA795的抑瘤率分别为42.73、70.91和64.09%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),骨髓有核细胞数水平有所升高,合用137Csγ射线能提高抑瘤效果,抑瘤率分别为63.63、75和68.64%(P<0.05),对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组。结论E838对小鼠肿瘤细胞具有良好的抑制作用,合用γ射线抑瘤疗效比E838更为明显,但没有显著性差异。调节机体的免疫功能是E838抗肿瘤作用的机制之一。

E838对辐射暴露小鼠造血功能的影响

目的研究E838对辐射暴露小鼠造血功能的防护作用。方法用内源性脾结节形成(CFU-S),股骨有核细胞(BMN)计数及脾脏指数等方法观察E838、炔雌醇、尼尔雌醇对137Csγ射线照射7.5Gy小鼠造血功能的影响。观察受照小鼠的BMN、CFU-S和脾指数的变化。结果照射后第9天E838各组的BMN数、CFU—S及脾脏指数与对照组相比有明显的增高,经统计学处理差异有显著性(P<0.001)。E838三个剂量组的BMN数与尼尔雌醇组比较有所上升,差异有显著性(P<0.001),与炔雌醇比较,中、高剂量组差异有显著性(P<0.05)。E838三个剂量组的脾脏指数与尼尔雌醇组和对照组相比较,差异有显著性(P<0.001),结论E838对辐射暴露小鼠造血系统具有保护作用。

E838联合环磷酰胺抗白血病L1210细胞的作用

目的观察E838及其与化疗药物环磷酰胺(CTX)联合应用对白血病L1210细胞荷瘤小鼠的肿瘤抑制及生命延长作用。方法以L1210荷瘤IRM-2小鼠为模型,实验分对照组、CTX组、E838组、E838+CTX组,分别检测肿瘤抑制率、骨髓有核细胞数、胸腺与脾指数、生命延长率等指标,比较各组间的差别。结果E838治疗组瘤重明显小于对照组,联合用药组对荷瘤小鼠白血病L1210有较强抑制作用。生命延长也有提高作用。结论E838对白血病L1210有抑制作用,与化疗药物CTX合用时,能提高疗效及机体免疫功能。

E838对CTX化疗损伤小鼠的保护作用

目的观察E838对环磷酰胺所致小鼠损伤的保护作用。方法对小鼠采用连续5天腹腔注射E838药物,从第3天同时给予环磷酰胺(CTX),阳性对照为茜草双酯,观察外周血白细胞、骨髓有核细胞数、内源性脾结节形成(CFU-S)、脾脏指数及胸腺指数的变化。结果E838可明显减轻化疗所致小鼠免疫功能的抑制,并可使化疗后小鼠的体重恢复增长,白细胞、骨髓有核细胞和CFU-S明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中、高剂量组白细胞与茜草双酯组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示E838具有对抗化疗损伤的作用。

不同操作速率数字系统间的数据传输

在数字系统中,特别在由多个运算、处理模块构成的大型数字系统中,在进行不同功能模块间数据传输时,常常会因为两个模块的数据输入、输出速率不同而使数据传输难以进行。有些模块由于其运算、处理功能或被处理的数据的特性,数据的输入、输出速率往往是随机变化的,这就使得两个模块间的数据传输变得更加困难。

E838提高肿瘤化疗药物疗效及抗免疫抑制作用的研究

目的观察E838联合环磷酰胺(CTX)抗淋巴瘤(LM)及其对CTX的减毒作用。方法建立LM荷瘤小鼠模型,实验分对照组、CTX、不同浓度E838组、不同浓度E838+CTX组,比较各组间的差别。结果所有E838治疗组瘤重明显小于对照组,联合用药组各项实验指标均好于CTX组。结论E838对LM有抑制作用,并对CTX有增效及提高机体免疫作用。