双波长系数倍率法测倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量

倍咪搽剂是我院皮肤科常用制剂,临床用于抗过敏,疗效确切.在药典中丙酸氯倍他索使用高效液相法、硝酸咪康唑使用电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并做空白试验,这两种方法尤其是第一种方法不适合于医院制剂快速、简便的要求.现在用双波长分光光度法、系数倍率法直接测定倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量取得了良好的效果.

复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定

目的 :解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法 :在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂 ,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物 ,利用其在紫外有吸收的特点进行测定。地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰 ,所以采用双波长分光光度法进行测定。结果 :卡那霉素在 8～ 2 0 μg/ml范围内呈线性r=0 .9998,地塞米松在 1 2～ 2 0 μg/ml范围内呈线性r=0 .9998,卡那霉素和地塞米松的平均回收率分别为 X =99.92 % (RSD为 0 .4 0 % )和 X =99.52 % (RSD为 0 .4 2 % )。结论 :方法快速 ,简便、准确。

复方金霉素涂剂中两组分含量测定

目的:建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法:采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果:盐酸丁卡因在3.12～7.28μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.71%(RSD=0.70%,n=3)。盐酸金霉素在15.60～36.40μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.37%(RSD=0.90%,n=3)。结论:本法快速,简便,结果准确。

HPLC法同时测定丙酸氯倍他索硝酸咪康唑搽剂中两组分的含量

目的建立HPLC法同时测定丙酸氯倍他索硝酸咪康唑搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法流动相为甲醇-0．35％磷酸溶液（三乙胺调节pH值至3．3±0．2）=70：30（v／v），流速1．0mL·min^-1，Kromasil C18色谱柱，检测波长240nm。结果丙酸氯倍他索的线性范围为12～28mg·L^-1，r=0．9992，回收率100．2％，RSD=0．80％；硝酸咪康唑的线性范围为240。560mg·L^-1,r=0．9996，回收率99．91％，RSD=0．75％。结论该方法简便、快速和准确，适用于该搽剂的质量控制。

RP-HPLC法测定氯新地滴眼液中3组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定氯新地滴眼液中氯霉素、地塞米松磷酸钠和去氧肾上腺素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%三乙胺、0.15%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.8)=40∶60,检测波长为230nm,进样量为20μL,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:氯霉素、地塞米松磷酸钠、去氧肾上腺素检测浓度的线性范围分别为125～1 000(r=0.999 3)、25～200(r=0.999 6)、12.5～100(r=0.999 2)mg.L-1;平均回收率分别为99.53%、100.0%、99.24%,RSD分别为0.51%、0.90%、0.72%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。