基于副反应形成配合物浓度的计算公式及应用

配位滴定法,常用的滴定剂为EDTA(Y),体系中常存在各类副反应。本文从副反应系数(α)出发,推导出达到化学计量点时,基于配体Y与其他共存金属离子(N^(n+)),或待测金属离子(M^(n+))与其他配体(L)等副反应形成配位比为1:1的NY或ML浓度的计算公式,所得结果使该配合物浓度的计算问题得到简化。

热力学分析氯化浸金体系规律

在分析现有氯化浸金体系的基础上,对氯化浸金过程进行热力学分析,得出了体系的共性规律。金的氯化浸出是一个氧化络合过程,其氧化电位取决于生成的金氯络合物的稳定常数和特定的浸出条件。在标准条件下,只要氧化剂的标准电极电位高于0.99 V,金将以三价金氯络合物的形态浸出;当氧化剂的标准电极电位高于1.12 V,金将以一价金氯络合物的形态浸出。热力学上更有利于金以三价金氯络合物的形态浸出。加大络合剂、氧化剂的浓度和/或不断降低浸出液中金氯络合物的浓度,热力学上有利于金的浸出。

硫氰酸盐浸金体系选择氧化剂的热力学判据

推导硫氰酸盐体系浸金的热力学判据,从热力学角度分析和讨论氧化剂参与下硫氰酸盐浸金的反应过程,比较硫氰酸盐、硫代硫酸盐、硫脲和氰化物浸金的热力学判据和相关参数。结果表明,只有氧化剂的电位>0.47V,硫氰酸盐浸金反应在热力学上才能发生。标准条件下反应式恒压和等温吉布斯自由能变化的判据为ΔG2θ98=-(1-0.47)n F,平衡常数判据logK2θ98=16.935n(φ1-0.47)。

碘化物浸金过程的热力学分析

通过推导碘化物浸金过程的热力学判据,提出碘化物浸金的平衡常数判据,对碘-碘化物浸金体系进行了热力学分析。只要氧化剂的氧化电位φ1>+0.561V,碘化物浸金反应在热力学上就能够发生。标准条件下反应式恒压和等温电位变化的判据为ΔG2θ98=-(φ1-0.561)nF,平衡常数判据为lgK2θ98=16.935n(φ1-0.561)。降低浸金液中金的浓度,增加碘、碘化物的浓度,有利于金的浸出。

碳纳米管固相萃取富集水样中苯胺类化合物

文章建立了固相萃取-高效液相色谱-UV分析水样中间硝基苯胺和邻硝基苯胺的方法。环境水样经多壁碳纳米管填充的固相萃取小柱富集净化后,以甲醇-水（70：30,V/V）为流动相,在Symmetry-C18色谱柱上分离,紫外光度法（λ=240 nm）分析目标化合物,采用外标法定量。结果表明,间硝基苯胺和邻硝基苯胺的平均加标回收率为85.2%~106.0%,相对标准偏差为1.5%~6.4%（n=3）。以信噪比（S/N）为3计算,间硝基苯胺和邻硝基苯胺的检出限分别为0.047和0.039μg/L。方法可用于环境水样中间硝基苯胺和邻硝基苯胺残留量的测定。

硫氰酸盐--铁(Ⅲ)体系从废电路板中选择性浸出金银

采用硫氰酸盐法从硫酸双氧水体系预处理废电路板金属部分后的渣中选择性浸出金银,并对硫氰酸盐浓度、铁离子浓度、溶液pH、液固比、搅拌速度、温度、浸出时间等因素进行优化。结果表明,在0.1mol/L Fe3+、0.6mol/L SCN-、pH=2、液固比500∶2、搅拌速度200r/min、温度15℃、浸出8h的条件下,金银浸出率分别达到95%和99%,铅浸出率不超过4.5%。

应用氟化物克服三价铁离子对铁粉置换硫氰酸盐金的抑制作用

在热力学分析Fe-Au-Fe3+-SCN-体系的基础上,探讨氧化剂三价铁离子对该置换反应的影响,提出应用氟化物来克服三价铁离子对该置换反应的负面影响。试验结果表明:三价铁离子的存在,严重抑制该置换反应。浸出液中氟化物的加入,能克服三价铁离子对该置换反应的抑制作用并提高金的回收率。给出了该方法的机制。

硫氰酸盐—双氧水体系回收废电路板中的金

采用硫氰酸盐—双氧水浸金体系从废电路板中回收金和银,详细考察了硫氰酸盐浓度、双氧水浓度、溶液pH、固液比、温度和搅拌速度等对金银浸出率的影响。结果表明,在0.05 mol/L H2O2、0.4mol/L SCN-、固液比1/250、搅拌速度200r/min、室温（-15℃）浸取8h的条件下,金、银浸出率分别超过90%和79%,铅浸出率为9.7%。

浸金体系的Eh-pH图及其热力学分析

基于"物料平衡"与"同时平衡"原理,提出绘制金-配体-水体系Eh-pH图的通用方程,又以硫氰酸盐浸金体系为例,绘制其Eh-pH图并推测了金离子浓度、络合剂浓度的变化对平衡电位的影响。在浸金体系中,由于络合剂的存在,金的氧化电位大大降低。增加溶液中络合剂的浓度,则能降低金-溶液的平衡电位,扩大溶液的稳定区,有利于金的浸出;反之,随着金的浸出,溶液中金浓度的增大,金-溶液的平衡电位随之升高,溶液的稳定区减小,不利于金的浸出。

基于热力学的浸金体系分析

在分析浸金体系基础上,推导浸金过程的热力学判据,提出浸金的平衡常数判据,讨论浸金体系氧化剂和络合剂的关系。浸金体系氧化剂的电位判据和金(Ⅰ/Ⅲ)络合物的稳定常数相关,稳定常数愈大,该浸金体系所需氧化剂的最小氧化电位愈小。

动力学荧光增敏法测定痕量钒(Ⅴ)

研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下,钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用,建立了催化荧光法测定痕量钒(Ⅴ)的新方法。该方法的线性范围为0.20～3.00μg/L,检出限为0.04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。

乙二胺四乙酸二钠对铜粉置换硫代硫酸盐金的影响

探讨了铜粉置换硫代硫酸盐金时,硫代硫酸盐浸金体系氧化剂二价铜离子对该置换反应的负面影响。结果表明,加入乙二胺四乙酸二钠能消除氧化剂的抑制作用,提高金置换率。比较了硫氰酸盐、硫脲和硫代硫酸盐等浸金体系的氧化剂对置换回收金产生抑制作用的共性原因,分析了克服其负面影响方法的共同特点。

天青I褪色光度法测定亚硝酸根的研究

基于硫酸介质中天青 I与亚硝酸根的褪色反应 ,建立了测定微量亚硝酸根的新方法 .方法的线性范围为 0～ 0 .80 μg/m L,检出限为 0 .0 3μg/m L,用于唾液和硝酸钾中亚硝酸根的测定 .

过硫酸钠直接回收废电路板金属富集体中的铜

考察了过硫酸钠浓度、硫酸加入量、搅拌速度、温度和固液比对过硫酸钠直接回收废电路板金属富集体中铜的影响。结果表明,增加过硫酸钠浓度、搅拌速度和升高温度有利于铜的回收。在45℃、固液比0.004(g/mL)、搅拌速度500r/min、过硫酸钠浓度0.2mol/L、时间60min的条件下,铜的回收率达96.5%。

乙二胺四乙酸二钠在硫代硫酸盐溶液金置换中的作用

在分析硫氰酸盐和硫脲浸金体系氧化剂对置换回收金影响的基础上,考察铜离子对硫代硫酸盐体系中铝粉置换金的影响,寻找克服其抑制作用的方法。添加乙二胺四乙酸二钠,与铜离子形成螯合物,能克服二价铜离子对置换反应的抑制作用,显著提高金的回收率。

环境噪声控制工程课程教学设计与探讨

《环境噪声控制工程》是环境工程的必修课程之一。为了培养学生的基础理论知识、综合应用能力和创新精神,本文结合环境噪声控制工程课程的特点,从激发学习兴趣、教学内容、教材使用、实验教学等方面,详细总结了我校本课程的教学实践,提出了适合我校的环境噪声控制工程的教学模式。

聚乙烯醇-水-丙酮体系分离富集-PAR光度法测定环境水样中痕量镉

利用聚乙烯醇(PVA)-镉络合物在水和丙酮中溶解度的差异,提出了水溶性聚乙烯醇丙酮体系分离富集痕量镉的方法。在pH 3～10的溶液中,Cd^(2+)与PVA生成水溶性络合物,当加入足够量的丙酮(≥25 mL)及饱和氯化钾(1.0 mL)溶液作盐析剂时,此络合物沉淀析出。用倾倒法将液固分离后,用少量水溶解沉淀,以PAR作显色剂用光度测定其含镉量。线性范围为5～2 000μg·L^(-1),检出限(3s/b)为2μg·L^(-1)。该方法用于环境水样中镉的测定,所得结果与火焰原子吸收光谱法测得的结果相符。用标准加入法测得方法的回收率在96.3%～98.0%之间。对沉淀分离过程的机理也作了简要论述。

罗丹明B在碱化丝瓜络纤维上的吸附性能

以碱化丝瓜络纤维作为生物吸附材料去除罗丹明B,研究了罗丹明B初始浓度、吸附时间及吸附温度对吸附效果的影响。结果表明:(1)加入10%(质量分数)NaOH溶液、100℃下振荡30min的碱化丝瓜络纤维吸附性能最好,吸附率达到43.82%。(2)随着pH、吸附剂投放量的逐渐增大,碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的平衡吸附量逐渐减少。(3)随着吸附温度的升高,碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的平衡吸附量先增大后减小,25℃时达到最大值(17.65mg/g)。(4)随着罗丹明B初始浓度的升高,平衡吸附量逐渐增加,但增加的幅度逐渐减小。(5)随着吸附时间的延长,碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的吸附量逐渐增加,240min时吸附量基本趋于平衡。(6)Langmuir方程、二级吸附动力学方程能更好地拟合碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的吸附过程。(7)碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的吸附为物理吸附。(8)碱化丝瓜络纤维对实际废水中的罗丹明B仍然有较好的吸附能力。

天青Ⅰ催化光度法测定钌

基于在稀磷酸介质中,钌(Ⅲ)对高碘酸钾与天青Ⅰ的氧化褪色反应的催化作用,建立了微量钌的催化光度测定法.对此催化反应条件的优化试验及反应的动力学参数的测定,确定了反应介质的磷酸浓度0.48 mol·L-1,测定波长620 nm,反应的温度条件65～100 ℃,为操作方便,方法采用在沸水浴中加热7 min,测得表观活化能(Ea)为17.70 kJ·mol-1,反应速率常数(K)为3.7×10-4s-1,钌(Ⅲ)浓度在0～0.48 mg·L-1范围内,与lg(A0/A)值呈线性关系(相关系数为0.999 3),其检出限为0.040 mg·L-1,对0.24 mg·L-1钌(Ⅲ)进行11次测定,算得RSD为2.0%.此方法应用于三个含不同量钌的模拟试样分析,所得结果与已知值相符.

多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法测定水中三唑酮

提出了用多壁碳纳米管(MWCNT's)作吸附All的固相萃取法(SPE)富集水样中残留的三唑酮,并用高效液相色谱法测定其含量。取一定体积的水样以4 mL·min^(-1)流量通过用MWCNT's填充的SPE柱,用二氛甲烷作洗脱剂洗脱吸附在柱上的三唑酮。洗脱液用氮吹蒸干后溶于1.0ml.甲醇-水(70+30)混合液中,用C_(18)色谱柱作固定相,用甲醇-水(70+30)混合液作流动相进行分离,在波长225 nm处进行紫外检测。三吹酮的质童浓度在1.0-50.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.3μg·L^(-1)。在2个浓度水平上对方法做回收试验,测得回收率在95.0%~104%之间。