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压力及粪肠球菌上清液对人牙周膜细胞骨吸收相关因子表达的影响研究
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作者 孟磊 王占宙 +3 位作者 路瑶 林玉红 王法程 卢志山 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期439-443,共5页
目的:探讨压力及粪肠球菌上清液对人牙周膜细胞(hPDLCs)骨吸收相关因子表达的影响。方法:CCK-8法检测不同浓度的粪肠球菌上清液对hPDLCs增殖活性的影响,倒置显微镜观察不同压力大小引发hPDLCs的细胞形态变化;将hPDLCs分成压力组、压力+... 目的:探讨压力及粪肠球菌上清液对人牙周膜细胞(hPDLCs)骨吸收相关因子表达的影响。方法:CCK-8法检测不同浓度的粪肠球菌上清液对hPDLCs增殖活性的影响,倒置显微镜观察不同压力大小引发hPDLCs的细胞形态变化;将hPDLCs分成压力组、压力+粪肠球菌组,每组均分别加载0、49、196和392 Pa压力;通过RT-PCR和ELISA检测hPDLCs RANKL及OPG的mRNA和可溶性蛋白表达水平。结果:10%的粪肠球菌上清液能够降低hPDLCs增殖活性(P<0.05);RT-PCR结果显示,细胞在受压力≥196 Pa时,RANKL mRNA表达增加,OPG mRNA表达减小(P<0.05),在有细菌上清液存在情况下趋势更明显。蛋白表达趋势与mRNA基本一致。结论:过度的机械压力可引起hPDLCs骨吸收因子的高表达,粪肠球菌上清液可进一步加重这种作用。 展开更多
关键词 压力 粪肠球菌 上清液 HPDLC 骨吸收
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牙龈间充质干细胞递送支架载体的研究进展 被引量:1
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作者 王法程 郝鹏杰 卢志山 《口腔医学》 CAS 2022年第2期170-175,共6页
组织工程技术通过利用支架材料、种子细胞、生长因子以达到修复或再生组织器官的目的。支架材料的作用是为种子细胞提供机械支撑并且保护细胞免受体内有害微环境的影响。因此,选择或制备适当的支架材料是组织工程中的关键一步。近年来,... 组织工程技术通过利用支架材料、种子细胞、生长因子以达到修复或再生组织器官的目的。支架材料的作用是为种子细胞提供机械支撑并且保护细胞免受体内有害微环境的影响。因此,选择或制备适当的支架材料是组织工程中的关键一步。近年来,将支架材料和牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells,GMSCs)联合应用于组织工程的研究逐渐走向成熟。本文就组织工程中牙龈间充质干细胞递送支架载体的研究现状进行综述,以期为GMSCs组织工程递送支架载体材料的开发和选择提供思路。 展开更多
关键词 牙龈间充质干细胞 支架材料 天然高分子材料 人工合成材料 复合材料
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中国光伏产业行业现状及分析
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作者 吴迪 王法程 +2 位作者 张单敬恒 涂川楠 金璐 《科技经济市场》 2014年第2期22-23,共2页
进入新世纪以来,以石油、煤炭、天然气为代表的化石能源日渐短缺。因此,本文将对我国光伏产业现状进行分析,并为以后解决行业现状做好铺垫。
关键词 新能源 中国光伏产业 亏损严重 现状分析
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光伏企业的风险管理实例分析——尚德的风险管理缺失及启示
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作者 吴迪 王法程 +2 位作者 金璐 张单敬恒 涂川楠 《商场现代化》 2014年第14期80-80,共1页
忽略较大的决策风险、战略风险及越来越重的企业债务包袱是尚德衰败的重要因素。光伏产业龙头企业的衰落也映射出大量同行业企业的风险管理现状从而进行总结。
关键词 尚德 风险管理 光伏企业 启示
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压力状态下粪肠球菌培养上清液诱导人牙周膜细胞炎症反应的研究 被引量:2
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作者 孟磊 刘雪 +5 位作者 张蕾 王法程 姚丽萍 李晓宁 路瑶 卢志山 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期335-341,共7页
目的探讨粪肠球菌培养上清液诱导人牙周膜细胞(human periodontal ligament cell,hPDLC)的炎症反应及其在压力状态下的表达变化。方法噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测不同体积分数[0%(对照组)、1%、2%、5%、10%和20%]... 目的探讨粪肠球菌培养上清液诱导人牙周膜细胞(human periodontal ligament cell,hPDLC)的炎症反应及其在压力状态下的表达变化。方法噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测不同体积分数[0%(对照组)、1%、2%、5%、10%和20%]的粪肠球菌上清液对hPDLC增殖活性的影响,采用流式细胞术检测粪肠球菌上清液刺激24 h后hPDLC表面Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR-2)表达的改变;依据MTT及流式细胞术结果,将hPDLC分为不含粪肠球菌上清液的非诱导组与含5%粪肠球菌上清液的诱导组,每组均分别加载0、49及196 Pa的静压力,非诱导组和诱导组均以未加力(0 Pa)状态为对照。24 h 后观察hPDLC的形态变化,通过反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测hPDLC肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的mRNA和蛋白表达水平。结果 MTT法结果显示,培养48 h时,与对照组相比体积分数≥5%的粪肠球菌上清液能显著降低hPDLC的增殖活性(P<0.05)。流式细胞术结果显示,粪肠球菌上清液刺激hPDLC 24 h后其表面TLR-2阳性细胞率随上清液体积分数的增加而增加,0%、1%、2%、5%、10%和20%体积分数的上清液TLR-2阳性细胞率分别为(2.12±0.07)%、(2.41±0.32)%、(2.65±0.27)%、(4.76±0.46)%、(9.91±0.92)%、(12.01±1.35)%,体积分数≥5%时与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR结果显示,非诱导组施加49 Pa压力时,hPDLC IL-1β和TNF-α mRNA表达与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),施加196 Pa压力时,hPDLC IL-1β和TNF-α mRNA表达与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);而诱导组施加49和196 Pa压力时,hPDLC IL-1β和TNF-α mRNA表达均显著升高,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA结果与PCR结果趋势一致。结论高浓度的粪肠球菌上清液能抑制hPDLC的增殖活性;粪肠球菌上清液可以促进hPDLC表面TLR-2的表达;过度的机械压力可引起hPDLC细胞的炎症反应,导致hPDLC对压力不耐受,引起炎症反应加重。 展开更多
关键词 肠球菌 细胞 培养的 根尖周炎 牙周膜成纤维细胞 压力
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