锌镀层表面混合稀土转化膜的研究

利用浸液法在锌镀层上获得混合稀土转化膜，研究了处理溶液的浓度、ｐＨ、温度、促进剂Ｈ２Ｏ２的含量及处理时间等因素对膜层耐蚀性的影响，从而确定了适宜的工艺条件。用俄歇电子能谱（ＡＥＳ）对膜层的组成。

苯并咪唑的光催化一步合成及表征

以邻硝基苯胺和甲醛为原料,超细纳米TiO2为催化剂,利用自制的微型光催化反应器一步合成了标题化合物。与传统方法相比,该法反应条件温和,操作简便,耗时短,产率高。利用熔点测定、红外光谱、核磁共振等手段对合成产物进行了表征。利用高效液相色谱和外标法建立了工作曲线。苯并咪唑浓度在10-200mg/L范围内与峰面积线性关系良好。回收率为98.4%-102.9%,相对标准偏差〈1.87%。

锌镀层表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

锌镀层表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究王济奎方景礼（南京化工大学应用化学系南京２１０００９）（南京大学应用化学研究所南京）关键词锌镀层，有机膦合钼聚多酸盐，转化膜钼酸盐和１－羟基乙－１，１二膦酸（ＨＥＤＰ，）均为被膜型缓蚀剂，可用于金属表面的钝化处...

A_3钢表面的单宁酸化学转化膜

以单宁酸溶液处理Ａ３钢，在其表面获得了兰色的化学转化膜。加速腐蚀试验表明膜层具有明显的耐蚀效果。研究了处理溶液的浓度、温度、ｐＨ及处理时间对膜层耐蚀性的影响，确定了适宜的工艺条件。用扫描电子显微镜对膜层的形貌进行分析。对膜层的形成机理作初步的探讨。

锌镀层表面铈盐转化膜的电子能谱分析

用浸渍法在锌镀层表面获得了金黄色的铈盐转化膜。加速腐蚀试验表明膜层具有较好的耐蚀性。用ＸＰＳ和ＡＥＳ对膜层的组成、价态进行分析，结果表明膜层由Ｃｅ（Ⅳ）和Ｚｎ（Ⅱ）的氧化物和氢氧化物组成，膜层中组成元素的相对原子含量为Ｃｅ５３．４％，Ｏ４４．０％，Ｚｎ２．６％。

A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。

巢湖四条入湖河流硝态氮污染来源的氮稳定同位素解析

采用氮稳定同位素技术对巢湖四条主要污染输入河流(南淝河、十五里河、派河和双桥河)的氮污染状况和硝态氮来源进行研究.结果表明,巢湖四条入湖河流氮污染最严重的是十五里河,其次是南淝河和派河,双桥河的污染相对较轻.硝态氮的稳定同位素分析结果表明,巢湖四条入湖河流的硝态氮污染物在季节上受到不同因子的影响.十五里河和南淝河的硝态氮污染主要来源于城市生活污水和工业废水;派河的硝态氮污染在冬季主要来源于工业废水,春季来源于农业面源,而在夏季主要受到雨水的影响;双桥河的硝态氮污染冬、春季主要来源于农业面源,夏季主要受雨水的影响.此外本研究结果还表明巢湖四条主要入湖河流的氮污染源主要为铵态氮,因此今后要对铵态氮的来源进行同位素示踪.

碳钢表面稀土转化膜的XPS和AES研究

用浸渍法在Ａ３钢表面上获得了稀土转化膜，此膜呈均匀的金黄色，有良好的装饰效果。硫酸铜点滴、盐水浸泡、硫化氢气体等加速腐蚀试验以及膜层的电化学测试均证实此膜具有一定的耐蚀性能，膜层的ＸＰＳ（ｘ射线光电子光谱）分析结果表明，膜层出铁、铈、氧等元素组成；在膜层的表面，铁以Ｆｅ￣（３＋）、铈以Ｃｅ￣（４＋）状态存在，在膜层的内部，铁以Ｆｅ￣（２＋）及Ｆｅ￣（３＋）铈以Ｃｅ￣（３＋）和Ｃｅ￣（４＋）状态存在；从ＡＥＳ（俄歇电子能谱）深度分布曲线的组成恒定区求得各组成元素的相对原子百分浓度（ａｔ％）为Ｆｅ２８．６，Ｃｅ２．８，０６８．６．

钢铁件直接浸镀Cu-Sn合金

钢铁件直接浸入含CuSO_4、SnSO_4、H_2SO_4、稳定剂FS-l和络合剂的溶液中5～10 min,可以获得具有装饰性金黄色的Cu-Sn合金层。研究了浸镀液中CuSO_4SnSO_4浓度对浸镀层中Cu含量和颜色的影响,同时还比较了稳定剂FS-l和NaF的效果,发现FS-l比NaF具有更好的效果。用盐水浸泡和H_2S加速腐蚀试验测定了浸铜层、浸Cu-Sn层的耐蚀与防变色性能,结果表明浸Cu-Sn层的耐蚀性比浸Cu层更好。从俄歇电子能谱的深度剥蚀曲线的组成恒定区求得镀层的组成元素的相对原子百分浓度分别为68％Cu、13％O、8％Sn、6％Fe。文中还讨论了Cu^(2+)、Sn(2+)离子同时在铁上置换反应的原理及浸镀液中Cu(2+)、Sn(2+)的分析方法。

Nafion复合铋膜修饰丝网印刷电极测定痕量镉离子

制备了Nafion修饰的丝网印刷电极,并用于同位镀铋膜法测定痕量重金属离子Cd2＋.将Nafion溶液滴涂在丝网印刷电极表面制得修饰电极.在含Bi3的0.1 mol/L醋酸缓冲溶液（pH为4.7）中,将Bi3＋与Cd2＋共同电沉积在修饰电极表面,再以方波阳极溶出伏安法（SWSV）检测Cd2＋的浓度.优化了镀膜条件,考察了Nafion膜厚度及Bi3＋浓度对溶出电流的影响.在优化的条件下,0～ 100 μg/L质量浓度范围内Cd2＋浓度与溶出峰电流呈现良好的线性关系,检出限为1 μg/L,重现性良好,可用于大米中痕量重金属离子Cd2＋的快速测定.

污水处理厂中化学品暴露预测模型研究进展

污水处理厂(sewage treatment plant,STP)是化学品分配转移的重要中转站,STP暴露预测是化学品环境暴露评估的重要手段。目前国际上主要使用STP模型预测化学品在STP中的归趋和暴露。该文概述了经典STP暴露预测模型及其建模方法,包括STP模型中使用的基本工艺,以及一些关键工艺参数,如污泥停留时间、水力停留时间、污泥负荷等对化学品归趋的影响。重点讨论了化学品在STP中的挥发、气提、吸附和降解4个主要过程的归趋机理及预测模型。对建立符合中国特点的STP模型提出了建议。

镀锌层表面H_4PM_(011)VO_(40)杂多酸转化膜的研究

利用浸渍法在镀锌层表面获得了钼钒磷杂多酸转化膜,加速腐蚀试验结果证实了膜层具有良好的耐蚀性。XPS和AES分析结果表明,膜层由O、Mo、P、V、Zn等元素组成;相对原子百分含量（A.C.％）为:O 45.8,Mo 35.7,P 9.2,V 3.9,Zn 5.4;在膜层中P以P（Ⅴ）,Mo在Mo（Ⅴ）、Mo（Ⅳ）,V以V（Ⅲ）,V（Ⅳ）等形式存在。

NT-1镀镍防变色工艺研究

研究了NT-1防镍变色剂在不同温度、pH值和处理时间下的防腐蚀变色效果,结果表明,在65～75℃,pH 8时浸渍1～2 min可获得最佳的效果。用电化学方法研究了镍电极在NT-1处理前后的腐蚀电流,结果表明,NT-1膜层可明显提高镍层的耐蚀性能,在阳极电位小于0.5 V时,其缓蚀率可达95％以上。用电子能谱对膜层的研究表明,NT-1防变色膜是一种致密、均相的疏水膜,这是它可有效防止镍层变色和腐蚀的原因。由Ar^+深度剥蚀图的组成恒定区,求得膜的组成为:C72.0％,O 12.2％,Na 5.1％,Mo 2.0％,Ni 8.7％。

微生物检测法测定多抗菌素发酵液生物效价

以多抗菌素生产菌（Streptomyces aureochromogenes NJYHWG66382）为试验菌株,水稻纹枯菌为指示菌株,用管碟法测量不同浓度多抗菌素标准品抑菌圈大小,多抗菌素标准品在质量浓度为200~2 400μg/m L范围内线性拟合度良好,其线性回归方程为：y=138.23x-2 058.46,r2=0.998 4。确定牛津杯最适装液量为200μL,精密度相对标准偏差RSD为1.51%,稳定性良好。该法能快速检测多抗菌素效价且灵敏度高,操作简便,回收率高。

钢铁表面硅钼杂多酸化学转化膜的研究

本文利用浸渍法在A_3钢表面获得具有装饰效果的硅钼杂多酸转化膜。扫描电镜的表面形貌分析,以及3%NaCl水溶液中阳极极化曲线均证实该膜层具有较好的耐腐蚀效果。XPS和AES的分析结果表明膜层中Fe以Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)两种状态存在,Mo在膜层外部以Mo(Ⅵ)存在,内部则以Mo(Ⅵ)和Mo(Ⅳ)西种状态存在。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得膜层的组成(A.C.%)为:O 57.4%,Fe 17.1%,Mo 13.5%,Si 8.8%,C 3.2%

固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化合成尿囊素

用固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2作催化剂,以尿素和乙二醛为原料合成尿囊素。得到了最佳条件为n(乙二醛)∶n(尿素)=1∶3.5,催化剂占总质量的3%,回流反应液温度为80℃,收率达65.4%。催化剂可重复使用,且对环境无污染。

TiO_2光催化降解有机污染物的研究进展

综述了该技术在国内外的研究现状,包括光催化机理、光催化降解有机污染物的机理、动力学、影响因素和光催化降解有机污染物的最新进展,并展望了该技术的研究方向。

稀土La_2O_3掺杂纳米TiO_2复合光催化剂的制备与表征

以Ti(OBu)4、La2O3为原料,采用溶胶凝胶法,制备出稀土La2O3掺杂纳米TiO2复合光催化剂,并用SEM、XRO等手段对样品进行了表征。结果表明,所制的稀土La2O3掺杂纳米TiO2复合光催化剂样品为球形颗料,TiO2为锐钛矿型,粒径在30nm左右。

苯并咪唑亚胺系列衍生物的微波合成

以邻苯二胺、氨基氰和取代苯甲醛为原料,研究苯并咪唑亚胺衍生物的微波合成工艺,并合成具有潜在生物活性的苯并咪唑亚胺系列衍生物(3a-3h),所有化合物的结构均经氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)和元素分析表征确证。以N-苯并咪唑基-3,5-二甲基苯基亚胺(3a)为例,考察了微波功率、辐照时间和原料摩尔比对其产率的影响。得到最佳合成条件:微波辐射时间为12 min、微波功率为400 W、摩尔比为1∶1.5。此时,3a的收率为83%。

钛铁试剂分光光度法直接测定轻稀土中的铈

利用铈的变价以及Ｃｅ（Ⅳ）－Ｔｉｒｏｎ配合物在不同酸度条件下颜色的特殊性，建立了无需预先分离而直接测定混合稀土中铈含量的分光光度法。在ｐＨ为９．０条件下，借助空气的氧化，Ｃｅ（Ⅲ）和Ｃｅ（Ⅳ）都与Ｔｉｒｏｎ形成Ｃｅ（Ⅳ）－Ｔｉｒｏｎ配合物。该配合物在ｐＨ为５．０时呈亮黄色，在４３５ｎｍ处有最大吸收。铈的浓度在０～８０μｇ范围内，符合Ｂｅｅｒ定律：摩尔吸光系数ε＝１．６４×１０３Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ－１；检出限为１．８８μｇ／ｍＬ；线性回归方程为Ａ＝０．０１１７Ｃ－０．０１８（Ｃ以μｇ／ｍＬ表示），线性相关系数γ＝０．９９９２。对稀土样品平行测定６次，变异系数ＣＶ≤２．３％。共存的轻稀土离子对铈的测定无干扰。用于稀土氧化物及稀土盐中铈的测定，结果与ＫＭｎＯ４法比较，相对误差≤０．５５％。