左旋门冬酰胺酶治疗小儿白血病时的毒性反应:附4例报告

左旋门冬酰胺酶(L-ASP)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)有明显疗效,且能提高长期存活率,但我院在使用L-ASP过程中有4例出现轻重不一的毒性反应,现报道如下。

儿童肿瘤1585例统计分析

社会的发展和医学的进步,使小儿死因发生很大变化。儿科感染性疾病的死亡率大幅度下降,儿童恶性肿瘤已成为威胁小儿生命的主要原因之一。为了解温州地区儿童肿瘤的发病情况,开展儿童肿瘤的防治研究工作,现将温州医学院所属二所附属医院1981年1月至1990年l2月间诊治的14岁以下儿童肿瘤共1585例进行统计分析,结果如下:

儿童急性淋巴细胞性白血病长期生存生活质量的调查

目的 :了解急性淋巴细胞性白血病 (ALL)患儿停止化疗后长期生存的生活质量。方法 :对 35例长期生存 5年以上ALL患儿进行生长、发育 ,智商 ,肝、心功能及部分内分泌测定。结果 :生长发育 ,肝、心功能和内分泌检查均在正常范围内。智缺陷 1例 ,丙肝 1例 ,乙肝并肝硬化 1例 ,乙肝病毒血症 9例。结论 :长程化疗和多次鞘注三联药对ALL患儿的生长发育、智能无明显影响 ,对正在发育的脏器功能也无明显损害。ALL患儿并发乙肝、丙肝及乙肝病毒携带可能与输血相关。

儿童恶性肿瘤613例统计分析

目的 :了解本院住院病例中儿童恶性肿瘤的发病概况。方法及结果 :对 1991年 1月至 2 0 0 0年 12月十年间本院收治的 6 13例儿童恶性肿瘤进行统计分析 ,结果表明 ,恶性肿瘤占全院同期住院病人的 1%(6 13/ 6 12 46 ) ,其中白血病占所有恶性肿瘤的 6 7.2 % (412例 ) ,实体瘤占 32 .79% (2 0 1例 )。其中男 44 1例 (占71.94% ) ,女 172例 (占 2 8.0 6 % )。结论 :近十年来儿童恶性肿瘤以白血病居首位 ,且有增多趋势。

IL-2、TNF-α、IFN-α对造血细胞及造血微环境的影响

研究 IL- 2、TNF- α和 IFN- α在激活骨髓细胞抗肿瘤活性的同时对造血细胞和造血微环境的影响。方法和结果 :IL- 2、TNF- α和 IFN- α以不同组合作用于标本 ,发现造血细胞 (CFU- GM)和 CFU- F形成率 :IL- 2组为 6 0 .5 8± 10 .12 ,10 .2 5± 3.89;IL- 2 + IFN- α组为 42 .5 8± 8.2 6 ,37.85± 10 .31;IL- 2 + IFN- α+TNF- α组为 35 .17± 5 .92 ,5 8.31± 19.19;IL- 2 + TNF- α为 30 .16± 4.36 ,43.0 0± 13.90 ;TNF- α组为 40 .16± 9.73,41.75± 13.2 8;对照组 70 .33± 12 .92 ,35 .0 0± 11.6 0 ,除 IL- 2 + IFN- α组的 CFU- F外 ,P均 <0 .0 1;而基质细胞对 CFU- Blast的支持率分别为 2 0 .33± 7.80 ,2 6 .5 8± 8.5 1,36 .83± 8.49,36 .92± 7.11,33.0 0±6 .78,2 1.90± 7.35 ,除 IL- 2组外 P均 <0 .0 1。结论 :IFN- α、TNF- α对 CFU- GM有一定抑制作用 ,而对 FU- F以及基质细胞对造血的支持作用有一定的促进作用。

小儿急性白血病骨髓移植后三例随访

小儿急性白血病骨髓移植后三例随访温州医学院附属育英儿童医院血液组（３２５０２７）李原王海侬章佳珠沈树红阮积晨我院于１９９４年至１９９６年对三例急性白血病患儿进行了骨髓移植（ＢＭＴ）。现将随访结果报道如下。１临床资料１．１一般资料：男性２例，女性１例，...

IL-2、IFN-α、INF-α联合激活正常骨髓细胞净化K_(562)细胞的研究

目的 研究IFN_α、TNF_α和IL_2联合激活正常骨髓细胞对白血病细胞的体外净化作用。方法 采用细胞集落形成法和逆转录多聚酶链反应 ,检测激活的正常骨髓对K562 细胞的净化作用。并观察其对正常造血及造血微环境的影响。结果 3种细胞因子均能激活骨髓细胞 ,以3种同时应用作用最强,且bcr/abl融合基因检测阴性 (Rt_PCR法 ) ;IL_2+IFN_α作用次之 ,bcr/abl融合基因阳性率41% ;其后是IL_2 +TNF_α和单独使用IL_2 ;最后是单用TNF -α ,bcr/abl融合基因均阳性。3种细胞因子对CFU_GM的抑制很小 ,对CFU_F和CFU_Blast有促进作用。结论 IL_2、IFN_α和TNF_α联合应用有助于净化白血病骨髓。

维甲酸治疗小儿急性早幼粒细胞白血病疗效观察

由于白血病化疗的进展,早幼粒细胞白血病(APL)的预后已得到改善。但化疗致大量幼雅细胞的杀灭,引起骨髓抑制,病死率仍很高。近年来,使用诱导分化治疗APL,使不成熟的早幼粒细胞在诱导下分化为成熟中性粒细胞,以达到临床及髓象的缓解,为本病的治疗开辟了新的前景。近年来作者,用全反式维甲酸(ATRA)治疗APL和骨髓异常增生综合征(MDS)共12例,取得较满意效果,总缓解率83.3％,现报道如下:

小儿白血病合并卡氏肺囊虫肺炎的临床特点

小儿白血病合并卡氏肺囊虫肺炎的临床特点育英儿童医院血液组章佳珠，王海侬，李原，沈树红，阮积晨［关键词］肺炎，卡氏肺囊虫，白血病卡氏肺囊虫肺炎（简称ＰＣＰ）是一种少见的机会感染性疾病，国外屡有报道。如Ｗｉｌｌｉａｍ报告３００例白血病和淋巴瘤的尸检中，Ｐ...

两种VDLP方案诱导治疗小儿急性淋巴细胞白血病

两种ＶＤＬＰ方案诱导治疗小儿急性淋巴细胞白血病附属育英儿童医院血液组李原，王海侬，章佳珠，沈树红，阮积晨［关键词］急性淋巴细胞白血病；诱导缓解；毒付作用随着化疗方案的不断改善，小儿急性淋巴细胞白白血病（以下称急淋）的诱导缓解率和长期无病生存率都有了极...

长期生存五年以上儿童急性白血病19例分析

报道长期生存儿童急性白血病１９例（急淋１６例，急非淋３例），其中获得无病生存５～１４年以上１０例（ＡＬＬ８例，ＡＮＬＬ２例），髓象ＣＣＲ五年以上１２例。作者对长期生存的因素作了分析，认为患者的年龄、白血症类型、发病时白细胞数、病程、诱导ＣＲ速度等均与长期生存密切相关；正规合理化疗，尤其是早期强烈诱导及长期维持治疗是获得无病生存的关键。