辽宁凌源皮影元素在包装设计中的应用研究

皮影是起源于中国的民间艺术形式,也是中国非物质文化遗产的代表之一,历史悠久,具有强烈的文化属性。本文通过研究皮影元素的文化内蕴及其在包装设计中的应用方式,赋予凌源皮影全新的风貌,为包装设计注入深厚的文化属性,探索包装设计思路的新方向,旨在为中国传统艺术形式和包装设计的共同发展做出有益探索。

核苷酸测定方法研究进展

对应用于核苷酸的前处理方法和测定方法,包括质谱法、色谱-质谱联用法、毛细管电泳-质谱法等的现状(主要在1993～2010年间发表的文献)及相关的原理、方法的特点及不足之处作了综述(引用文献39篇)。

气质联用法定量分析白念珠菌中甾醇含量

建立气质联用法（GC-SIM-MS）测定白念珠菌中羊毛甾醇和麦角甾醇的含量.方法 白念珠菌经离心、皂化、提取出甾醇部分后溶解于环己烷中,采用HP-5毛细管柱进行气相色谱分析,柱温：程序升温150～ 320℃,起始温度150℃,按10℃/min升至300℃,再按20℃/min升至320℃；检测器温度270℃；进样口温度270℃；载气：氦气1 ml/min；质谱检测器：EI离子源,电力电压70 eV;SIM Scan；the selected ions：3.00～ 17.50 min,275,386；17.50 ～ 19.00 min,363,396；19.00～ 30.00min,411,426;进样量：lμl；无分流比.结果 羊毛甾醇和麦角甾醇线性关系良好（r分别为0.999 8和0.999 5）,回收率在91.2％ ～117.3％ （RSD＜2.5％）,最低检测限分别为18.29 ng/ml和68.13 ng/ml,日内及日间精密度良好（RSD均小于1.2％）.结论 本方法准确、灵敏、专属性强,结果可靠,为抗真菌药物研究提供了有力的工具.

面向对抗仿真的通信系统多粒度建模方法研究

为了在体系级对抗仿真中有效平衡通信系统建模的精细度和实时性的问题,提出一种面向对抗仿真的通信系统多粒度建模方法,构建了军事通信系统工程级、功能级和任务级模型。对于精细度要求较高的场景,利用专业电磁仿真软件离线解算通信设备的天线数据,并在仿真运行中在线插值从而实时得到准确的数据。对于仿真实体较多的应用场景,采用典型参数来简化描述天线的方向性。对于大规模的军事通信网络,模拟实体运动带来的通信覆盖范围变化情况。在建模过程中考虑了战场通信干扰、大气环境干扰以及地形通视性的计算情况,建立一套从天线解算、链路仿真到军事通信网络的多粒度模型,来支撑体系级对抗仿真。

栀子化学成分的UHPLC-Q-TOFMS分析

目的:通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药栀子的化学成分进行有效的鉴定。方法:色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱,负离子模式扫描。结果:在优化的液质联用条件下,通过单重四级杆-飞行时间质谱鉴定出栀子中的18个成分。结论:通过UHPLC-Q-TOFMS联用技术,为鉴定栀子中的化学成分建立起一种快速、高效的分析方法。

均匀沉淀法制备碱式碳酸锌的过程研究

以硝酸锌和尿素为反应物,采用均匀沉淀法,通过改变均匀沉淀温度、反应物物质的量比,考察了反应时间对所形成沉淀的Zn原子利用率的影响,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对不同时刻的沉淀晶相和形貌进行表征。结果表明,反应开始时,发生了pH值先下降、再上升现象;反应20min时生成的产物中含有ZnO晶体,但在反应40min及之后生成的产物中只检测到Zn4CO3(OH)6·H2O和Zn5(CO3)2(OH)6晶体,并存在前者向后者转化的现象;碱式碳酸锌呈现球形片状组装体结构,经焙烧形成的ZnO晶体保持了碱式碳酸锌的形貌,随焙烧温度升高,ZnO晶粒长大。

黄芩素作用白假丝酵母菌的GC-MS代谢组学研究

目的运用代谢组学方法对黄芩素作用白假丝酵母菌引起的胞内代谢差异进行表征,寻找潜在的生物标志物并探讨相关的药物作用机制。方法采用气相色谱-质谱方法测定黄芩素作用前后白假丝酵母菌胞内的代谢指纹谱,利用多元统计分析方法比较黄芩素给药组与对照组的代谢物谱差异,筛选出可能的潜在生物标志物,并作出相关代谢途径的可能解释。结果和结论经比较分析,共筛选得到20个潜在生物标志物,这些重要的差异代谢物主要参与了氨基酸代谢、三羧酸循环、磷脂代谢和氧化应激等相关通路。

Zn^(2+)、OH^-物质的量比对ZnO形貌和光催化活性的影响

以乙酸锌[Zn(CH_3COOH)_2·2H_2O]为锌源、乙二醇(EG)作为辅助剂,通过与不同量的NaOH反应得到前躯体,再将前躯体在水热条件下转化为ZnO;采用XRD、SEM、TEM等对前躯体和ZnO产物的晶相和形貌进行了表征。结果表明,水热合成产物都是具有六方纤锌矿结构的ZnO,但随着NaOH加入量的增加,在原料溶液中Zn^(2+)和OH^-的物质的量比分别为1∶1、1∶3、1∶6时,ZnO产物分别呈棒状、颗粒状和片状。测试了ZnO在波长为365 nm光照下降解甲基橙溶液能力,活性次序为:片状ZnO>颗粒状ZnO>棒状ZnO,表明ZnO形貌及其晶面对其光催化活性具有明显影响。

基于锦灯笼对白血病作用机制的网络药理学和分子对接技术的生物信息学分析

目的:基于网络药理学探讨锦灯笼(PCF)在白血病发生发展过程的作用,阐明其生物活性成分主要作用靶点和信号通路相关机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库以“锦灯笼”为关键词检索其生物活性成分及对应的潜在靶点,并采用蛋白质数据库(PDB)和小分子药物靶点预测在线平台(Swiss Target Prediction)网站对其潜在靶点进行评估预测。采用GeneCards、OMIM和DrugBank数据库以“Leukemia”为关键词对相关靶点进行检索。利用Draw Veen Diagram在线软件将PCF生物活性成分靶点与白血病靶点交集,得到的交集靶点即为PCF作用于白血病的靶点;利用基因/蛋白相互作用检索搜查工具(STRING)数据库获取交集靶点蛋白的蛋白-蛋白互作(PPI)网络信息并进行可视化处理;采用注释可视化和集成发现数据库(DAVID)对交集基因进行基因本体(GO)生物功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,并利用Cytoscape 3.7.2软件对PPI网络进行拓扑分析筛选核心靶点和核心活性成分,采用AutoDock和PyMol软件进行分子对接验证。结果:对TCMSP数据库检索结果进行筛选后得到6个PCF活性成分,收集PCF与白血病的共同靶点29个。GO富集分析主要涉及造血或淋巴器官的发育、蛋白代谢调控和细胞凋亡等生物进程;KEGG信号通路富集分析主要包括癌症通路、肿瘤坏死因子(TNF)和T细胞受体(TCR)等信号通路。拓扑网络分析得到蛋白激酶B1(AKT1)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)等10个核心靶点,结合KEGG信号通路筛选出核心活性成分谷甾醇和禾本甾醇。分子对接,PCF活性成分谷甾醇与原癌基因JUN及禾本甾醇与AKT1和Caspase-3对接能均<-6.0 kcal·mol-1,表明对接较好。结论:PCF的主要活性成分谷甾醇和禾本甾醇可能通过调控JUN、AKT1和Caspase-3等基因参与癌症通路和TCR等信号通路,进而影响白血病的发生发展。

人参、三七和西洋参多重PCR方法建立及应用

采用多重PCR方法建立一种快速准确鉴别人参、三七和西洋参的检测体系,并将其用于市售样品的检测。利用筛选的人参、三七和西洋参特异的单核苷酸多态性位点设计引物,在引物3′末端进行锁核酸修饰和碱基错配以封闭末端,增强引物特异性。建立多重PCR检测体系,并对反应条件进行优化。对市售样品进行验证。建立的多重PCR检测体系,人参、三七和西洋参特异性条带分别为249、366、212 bp。在59℃的退火温度,35个循环,40 ng的DNA,人参、三七、西洋参引物量体积比为0.15μL∶1.25μL∶0.3μL的反应条件最佳。对于不同参类产品进行检测,结果表明,粗加工产品的阳性率高于深加工产品。选取市场上不同来源的粗加工产品进行多重PCR检测阳性率达到80%以上。多重PCR检测体系灵敏度高,重复性好,可用于市售样品的检测。

基于EST-SSR标记鉴别园参、林下参和野山参的研究

目的:分析EST数据库中园参、林下参和野山参的简单重复序列(SSR)位点多态性特征及规律,构建其SSR指纹图谱,探讨EST-SSR标记用于鉴别人参类药材的可行性。方法:应用生物信息学筛选出8对具有多态性的EST-SSR标记并设计引物,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳2种方法检测其扩增产物,比较其在园参、林下参和野山参中的分布特征。结果:发现SSR的多态性在园参、林下参和野山参中呈现逐步递减的趋势,这可能与遗传多样性、生长年限和生长环境相关。筛选出2对EST-SSR标记的扩增条带可以特异性的鉴别园参、林下参和野山参。所构建的系统发育关系表明,与园参相比,林下参和野山参的亲缘关系较近。结论:SSR分子标记可以用于园参、林下参和野山参的鉴定,且结果准确可靠,具有重要的应用价值。

化学课,从“断案”开始

那天，在离下课只有几分钟时，我宣布第二天要讲《铁的属性》一课，并让同学们做好预习。我注意到小强同学听到明天要讲的内容，神情有点激动。下课后我走出教室，小强跟上来对我说：“老师，我有一个难题想请老师解决，它是跟铁有关的。”我站定了，听小强提问。他说：“我爸爸上个月承包了自来水厂，近来很多人反应早上用水时，水中总有水锈，要放好一会儿水才清澈。人家说以前的水没水锈，纷纷埋怨我爸爸不会管理。我爸爸想不明白是怎么回事，我们家为这事头都大了。这事能用化学知识解决吗？”我对此事一下产生了兴趣，问：“同以前的承包人对比，你爸爸有没有做得不一样的地方？好好想想。”小强想了一会，眼睛一亮说：“近来，

miR-29c调节DNMT3A表达对乳腺癌细胞Sk-Br-3生长的影响

目的筛选影响乳腺癌组织中异常表达的DNA甲基转移酶DNMT3A的miRNA,并考察其对乳腺癌细胞生长的影响,以探讨miRNA对DNA甲基化甲基转移酶的调控在乳腺癌发生发展中的作用,从而为乳腺癌的早期诊断、早期预防提供新的分子标志及治疗靶点.方法采用荧光定量PCR检测乳腺癌患者癌组织中DNA甲基转移酶的表达,通过Targetscan分析设计并合成3种miRNA模拟体,转染HER基因阳性乳腺癌细胞Sk-Br-3,应用实时荧光定量PCR检测转染后miRNA的相对表达量;应用免疫印迹分析及双荧光素酶报告基因实验筛选影响DNMT3A的miRNA;应用细胞生长曲线考察miRNA模拟体对Sk-Br-3细胞生长的影响.结果实时荧光定量PCR结果显示:乳腺恶性导管癌患者癌组织中DNMT3A及DNMT3B的表达均显著增高(P<0.01);免疫印迹分析与双荧光素酶报告基因结果均可见,与对照组比较,miR-29c可以显著抑制DNMT3A的表达,并抑制乳腺癌细胞Sk-Br-3的生长.结论miR-29c可与DNMT3A3′端非编码区结合并抑制DNMT3A的表达,从而影响HER基因阳性的乳腺癌的发生发展.

急性淋巴细胞白血病移植瘤模型小鼠髓外浸润过程中血清Wnt5A和LINE-1启动子甲基化水平检测及其意义

目的:建立绿色荧光蛋白(GFP)标记的急性淋巴细胞白血病(ALL)移植瘤小鼠模型,研究ALL髓外浸润过程中血清游离DNA (cfDNA)特异基因甲基化的变化,为ALL髓外浸润监测提供理论和实验依据。方法:60只ICR小鼠随机分为对照组、实验15 d组和实验30 d组,每组20只。实验组小鼠通过尾静脉注射构建GFP标记ALL移植小鼠模型,流式细胞术检测白血病细胞髓外浸润情况。分别在建模后第15和30天时采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组小鼠血清中双加氧酶2 (TET2)、DNA甲基转移酶3α (DNMT3a)、DNA甲基转移酶3β (DNMT3b)、Wnt家族成员5A (Wnt5A)及逆转座子长散布核元件-1 (LINE-1) mRNA表达水平,重亚硫酸盐测序法(BSP)检测各组血清中Wnt5A和LINE-1启动子区甲基化水平。结果:实验15 d组和实验30 d组小鼠脾脏组织中均可见明显绿色荧光,且实验30 d组较实验15 d组荧光强度增强;实验30 d组小鼠脾脏质量高于对照组(P<0.05),脾肿大较为明显。流式细胞术检测,与对照组比较,实验15 d组和实验30 d组小鼠外周血细胞荧光强度均明显增强,且实验30 d组小鼠外周细胞血荧光强度较实验15 d组增强(P<0.05)。RT-qPCR法检测,与对照组比较,实验15 d组和实验30 d组小鼠血清中Wnt5A和TET2mRNA表达水平均明显降低(P<0.05),LINE-1、DNMT3a和DNMT3b mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。BSP法检测,与对照组比较,实验15 d组和实验30 d组小鼠血清LINE-1启动子区甲基化水平明显降低(P<0.05),在浸润过程中逐步呈现低甲基化;抑癌基因Wnt5A启动子区甲基化水平明显升高(P<0.05)。结论:ALL移植瘤小鼠模型于建模早期即出现髓外浸润,血清cfDNA中Wnt5A和LINE-1启动子区的异常甲基化直接影响其异常表达。cfDNA特异位点甲基化水平检测可为ALL早期诊断与治疗监测提供新的方法和策略。

国内工作场所空气中金属及其化合物测定方法的研究进展

职业卫生工作着眼于人的健康,立足于减少职业危害。然而,据相关部门报告,我国现有1600万家企业存在着有毒有害的工作场所,受不同程度危害的职工总数有2亿人,平均每年新发职业病人高达2万[1]。近年来我国职业病发病居高不下,累计病例庞大,群体性、恶性事件屡有发生,涉及的行业中排在前三位是煤炭、有色金属和冶金行业[2]。

基于EST-SSR标记鉴别人参、西洋参和三七的研究

目的:应用简单重复序列(SSR)标记对人参属植物人参、西洋参和三七进行鉴别。方法:利用EGassembler对NCBI的EST数据库进行预处理,SSRIT网站寻找SSR位点后用Primer3设计特异性引物。采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳2种方法筛选并验证EST-SSR引物的通用性。应用筛选的SSR引物构建标准指纹图谱并对市售商业参类产品的原材料进行鉴定。结果:应用生物信息学的方法共筛选出7对EST-SSR标记可以用于人参、西洋参和三七的鉴定。在市售商业产品的检测中,以引物P2和Q11的联合检测阳性率最高。结论:SSR标记具有较高的重复性和准确性,可以作为人参属植物可靠的分子标记。

环介导等温扩增技术在西洋参鉴定中的应用

目的 探讨利用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)技术鉴别西洋参的方法。方法 针对西洋参的CYP450基因设计特异性引物,应用RT-LAMP(real time-LAMP)、琼脂糖凝胶电泳和可视化检测3种方法对LAMP检测方法进行优化,并对其灵敏性和特异性进行了评价。结果 LAMP反应体的最佳孵育时间为60 min,最佳反应温度为65℃,最适内外引物比为8∶1。反应体系的灵敏度达到0.5 ng·μL^(-1),特异性较好,能与近缘植物人参相区分开。将人参掺入西洋参模拟市场掺假行为,其检出率达到20%。对市售22份西洋参产品进行检测,其阳性率达到81%。结论 建立了一种快速、简便、特异、灵敏的西洋参LAMP检测方法,为人参和西洋参的快速检测和规范中药市场提供有力工具。