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替妥木单抗治疗甲状腺眼病
1
作者
王渭鉴
陈慧
王妙
《现代医学》
2024年第2期281-285,共5页
替妥木单抗(Teprotumumab)是完全人源性免疫球蛋白G1(IgG1)的单克隆抗体,与胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)结合,阻断其激活和信息传递。Teprotumumab于2020年1月获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,成为首个适用于中重度活动期甲状...
替妥木单抗(Teprotumumab)是完全人源性免疫球蛋白G1(IgG1)的单克隆抗体,与胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)结合,阻断其激活和信息传递。Teprotumumab于2020年1月获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,成为首个适用于中重度活动期甲状腺眼病(TED)患者的靶向治疗药物。临床试验表明,相较于安慰剂,Teprotumumab能显著改善患者眼球突出度、临床活动性评分(CAS)及生活质量。其不良反应包括肌肉痉挛、高血糖和耳毒性等。
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关键词
替妥木单抗
甲状腺眼病
中重度活动性
IgG1单抗
促甲状腺激素受体/胰岛素样生长因子-Ⅰ受体复合体
综述
原文传递
题名
替妥木单抗治疗甲状腺眼病
1
作者
王渭鉴
陈慧
王妙
机构
兰州大学第二医院内分泌代谢科
出处
《现代医学》
2024年第2期281-285,共5页
基金
甘肃省自然科学基金资助项目(21R7RA416)
兰州大学第二医院“萃英科技创新”计划项目(CY2018-ZD02)。
文摘
替妥木单抗(Teprotumumab)是完全人源性免疫球蛋白G1(IgG1)的单克隆抗体,与胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)结合,阻断其激活和信息传递。Teprotumumab于2020年1月获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,成为首个适用于中重度活动期甲状腺眼病(TED)患者的靶向治疗药物。临床试验表明,相较于安慰剂,Teprotumumab能显著改善患者眼球突出度、临床活动性评分(CAS)及生活质量。其不良反应包括肌肉痉挛、高血糖和耳毒性等。
关键词
替妥木单抗
甲状腺眼病
中重度活动性
IgG1单抗
促甲状腺激素受体/胰岛素样生长因子-Ⅰ受体复合体
综述
分类号
R581 [医药卫生—内分泌]
R771.3 [医药卫生—眼科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
替妥木单抗治疗甲状腺眼病
王渭鉴
陈慧
王妙
《现代医学》
2024
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