线粒体功能障碍在多发性硬化发病机制中的研究进展

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种慢性炎症性、退行性的自身免疫性神经疾病,在临床上表现为反复发作的神经功能障碍,可以呈复发缓解病程,部分患者病程持续进行性加重,给个人及家庭造成巨大的经济负担。目前该病的发病机制尚不十分清楚,越来越多的研究显示,线粒体功能障碍,包括线粒体DNA缺失、线粒体DNA突变、线粒体DNA拷贝数下降、线粒体分裂增加和融合减少、氧化应激增加、线粒体代谢失调、Ca^(2+)库功能失调以及线粒体自噬减低都可能参与MS的发病,并有可能持续推动病程进展,针对线粒体的靶向治疗药物可能成为MS临床及基础研究的新方向。

环状RNA的生物学功能及其与中枢神经系统疾病关系的研究进展

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种共价闭合的长链非编码RNA,在真核生物中表达丰富。CircRNA具有良好的稳定性、高度保守性和组织发育特异性等特点。研究发现,circRNA是一种新的基因调控层,可通过充当微小RNA(microRNA,miRNA)“分子海绵”等方式参与基因转录及转录后的调节过程。先前的研究发现,circRNA在脑组织中高度表达,近年来研究进一步表明,circRNA对中枢神经系统(central nervous system,CNS)疾病具有重要影响。本文对circRNA这一新型分子的研究现状及其与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)、阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD)、帕金森病(Parkinson disease,PD)等CNS疾病的关系的研究进展作一综述,以加深对circRNA及其与CNS疾病关系的认识。

长链非编码RNA对阿尔茨海默病作用机制的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种典型的神经退行性疾病。其病程呈进行性发展,临床上主要表现为进行性记忆障碍、认知障碍、人格改变及语言障碍等;AD的病理特征为细胞外β-淀粉样蛋白(extracellularβ-amyloid protein deposition,Aβ)沉积、神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)、神经元丢失、突触性和营养不良性神经炎。然而,上述病理变化的发病机制及分子谱目前尚不清楚,给AD的早期诊断及治疗带来了很大的挑战。长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是一类长度大于200个核苷酸单位的RNA,参与许多神经退行性疾病的发生及发展,如帕金森病(Parkinson,s disease,PD)和AD。越来越多的研究发现,LncRNA与AD间存在密切关系。为了深入了解LncRNA在AD中的作用及机制,本文对BACE1-AS、NEAT1、51A、BC200、EBF3-AS等LncRNA在AD中的作用作一综述,以期为AD的早期诊断及临床治疗提供依据。

人类内源性逆转录病毒在多发性硬化症发病机制中作用的研究进展

多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种复杂的中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性脱髓鞘疾病,主要病理特征为免疫细胞的浸润及随之出现的神经炎症反应、脱髓鞘反应及神经元损伤,其发病机制目前尚未明确。人类内源性逆转录病毒(human endogenous retroviruses,HERV)是一大类RNA病毒,其特征是编码逆转录酶,并能将病毒基因组整合至宿主基因组中。HERV及其表达产物与MS的发病机制密切相关。因此,本文就HERV与MS的相关性、HERV在MS发病机制中的作用及MS的治疗作一综述。