废弃EVA交联发泡物料的力化学解交联

通过溶胶凝胶、力学性能、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)研究了废弃固态多相多组分乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)交联发泡物料在HAAKE流变仪中的解交联,以及力化学作用时间和温度对解交联的影响。结果表明,160℃~170℃时最佳解交联时间为24 min^28 min,力化学解交联使物料的拉伸强度由未经过解交联的7.5 MPa提高到11.5 MPa,提高了53%,使废弃EVA交联发泡物料网络体型结构发生断裂或生成小分子,其流动性能得到改善,使解交联后物料表面的亚微形态更光滑,相界面结合良好,是其资源化再生循环利用的新技术、新方法。

废弃交联发泡EVA物料的机械力化学解交联及产物热性能研究

利用HAAKE转矩流变仪Roller转子输入机械能对废弃交联发泡EVA物料进行机械力化学解交联,对解交联产物提取溶胶,溶胶质量分数随解交联时间的增加先快速增加,随后小幅变化;超过一定时间再增加解交联时间,它反而下降.以傅里叶变换红外光谱和热重法分析溶胶,表明其分子结构极类似于纯EVA,但是随着解交联时间的增加,溶胶分子的支化度有所提高.动态力学热分析显示出,解交联产物中包含多相多组分,存在2个以上玻璃化转变温度(θg),且随着解交联作用的加强,θg相互靠近,与纯EVA相比,θg往高温移动.扫描电子显微镜显示,解交联作用致使物料表面光滑,粗糙度降低,颗粒尺寸减小,多相多组分间的相容性增加,塑性也增加,这有利于废弃物料的资源化利用.

水性环氧树脂与水性胺加聚过程流变行为及性能研究

以R/S PLUS黏度计研究了水性环氧树脂/水性胺加聚过程的流变性能,讨论了水性胺(HF或HG)、温度和时间对流变行为的影响.结果表明,HF和HG能有效地与水性环氧树脂产生加聚反应.升高温度,初期30 min的黏度是先降而后快速上升;延长时间黏度先升而后趋于一平衡值.水性环氧树脂、水性胺及加聚产物都是非牛顿流体,其流变行为随温度、时间和剪切速率的变化而变化,且符合Herschel Bulkley和Casson流变模型.并用动态力学热分析和热重分析研究了固化膜的热稳定性.

EVA交联发泡废弃物的机械力化学解交联调控及资源化利用

在不同温度下经过不同时间,利用HAAKE流变仪Roller转子提供的机械能对乙烯与乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的交联发泡废弃物料进行机械力化学解交联,形成塑性流的解交联产物.通过分析解交联产物的溶胶和凝胶量,并用扫描电镜表征解交联产物的表面形貌,得到解交联最适宜的时间和温度.解交联产物与纯EVA的共混物,再经过氧化二异丙苯产生的自由基引发交联,研究了其力学性能,获得最佳的共混配比,使交联发泡的EVA废弃物料资源化再生利用.

EVA及其交联发泡废弃物解交联产物的交联动力学

用示差扫描量热（DSC）和硫化仪方法研究乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）及其交联发泡废弃物力化学解交联产物（PDM）在过氧化异丙苯引发下的交联反应动力学．DSC分析显示，EVA和共混物（EVA／PDM）交联反应的表观活化能分别为175．1和210．0kJ·mol^-1，指前因子（A）的对数值（lnA）分别为41．5和51．1；而硫化仪法的表观活化能分别为78．5～80．0和110．0～118．6kJ·mol^-1，lnA值分别为16．2～17．3和24．0～27．8．交联反应是复杂反应，近似地可认为是一级反应．废弃交联物中未解交联部分阻碍了交联反应，致使EVA／PDM的交联反应较EVA的难以进行，交联反应速率和活化能与交联度有关．DSC与硫化仪的结果是一致的．硫化仪测试是简便快速的方法，可用于指导生产．