上皮源性细胞因子及其靶向抗体在哮喘中的研究进展

哮喘(asthma)是以慢性气道炎症、气道高反应性、气道重塑和可逆性气流受限为基本特征的慢性呼吸系统疾病之一。研究表明,上皮源性细胞因子中的白细胞介素(interleukin, IL)-33、IL-25和胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin, TSLP)在哮喘的发生、发展中起到重要作用。目前,针对上皮源性细胞因子研发的单克隆抗体药物已成为治疗哮喘的新型靶点。现就IL-33、IL-25和TSLP的作用机制及针对这3种细胞因子的靶向单克隆抗体在哮喘治疗中的研究作一概述。

肺泡损伤修复中Ⅱ型肺泡上皮细胞干细胞特性的研究进展

肺泡是气体交换的主要场所,对维持生理性呼吸功能发挥重要作用。Ⅱ型肺泡上皮细胞(alveolar epithelial type II cells,AT2)是肺泡上皮祖细胞,具有增殖分化、修复损伤肺泡的干细胞特性。然而,AT2增殖分化的过程受多种因素的影响,涉及到多条信号通路,该过程的异常改变则可引起病理性变化。多种慢性呼吸系统疾病常伴有肺泡结构损伤、AT2增殖分化功能障碍、损伤修复能力下降。现重点就肺泡损伤修复过程中AT2的干细胞作用及调节机制作一概述。

IL-37在哮喘及炎症性疾病中的生物学作用及其潜在机制

哮喘(asthma)是严重威胁公众健康的常见疾病,以慢性炎症和气道重塑为其病理特征。白细胞介素-37(interleukin-37, IL-37)曾被称为IL-1家族成员7(IL-1 family member 7, IL-1F7),共有5种不同的亚型,为IL-37a^e,其中IL-37b是最大的剪切变异体。研究发现,IL-37b是免疫应答和炎症的天然抑制剂,细胞内非分泌型和分泌型IL-37b均有较强的抗炎作用,可通过抑制靶细胞内炎性信号通路,抑制炎症因子的表达,发挥抑制炎症反应的功能。IL-37在哮喘、过敏性鼻炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病等多种炎症性疾病的发生、发展过程中具有重要作用,并可能是一种新的潜在治疗炎症性疾病的靶点。现就IL-37的生物学功能及国内外IL-37在哮喘及其他炎症性疾病中的研究进展作一概述,以期为IL-37作为一种新的治疗哮喘等炎症性疾病的方法提供理论依据。

哮吼的诊治进展

哮吼是引起小儿上气道梗阻的常见疾病,临床发病率较高,严重者可危及患儿生命安全,由于目前国内尚无哮吼相关的诊疗指南或共识,缺乏统一的诊疗规范,针对中国儿童的哮吼循证研究也同样严重匮乏,因此,该文章主要综述近年国外哮吼的研究进展。