氟硅缩水甘油醚环氧单体的合成与性能研究

开发可阳离子光聚合的氟硅单体是光聚合领域重要的研究方向。利用易得的原料和简单的工艺合成了一种氟硅缩水甘油醚环氧单体(FSi-GE),采用核磁共振波谱仪(NMR)和傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对该单体的结构进行了表征,并研究了其对环氧单体3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯(E4221)和1,2-环氧−4-乙烯基环己烷(VOH)组成的阳离子光聚合体系的光聚合动力学、表面疏水性、耐热性及拉伸性能的影响。结果表明:当FSi-GE的添加量从0增加到0.5%,体系的环氧基团最终转化率从60.6%上升到65.7%,固化膜表面水接触角从56.9°升至104.6°,断裂伸长率从22.96%升至41.22%,同时耐热性提高。但随着FSi-GE的含量继续增加,表面水接触角、耐热性和断裂伸长率都呈现略微下降的趋势。说明加入适量的FSi-GE能够有效提高E4221/VOH体系的最终转化率、疏水性、耐热性和机械性能。

碳量子点修饰石墨相氮化碳光催化降解罗丹明B的研究

利用抗坏血酸(AA)对石墨相氮化碳(g-C3N4)进行改性,制备出表面含有碳量子点(CQDs)的催化剂CQDs/g-C3N4.通过X射线衍射(XRD)、紫外可见光漫反射(UV-Vis DRS)、透射电镜(TEM)、光致发光光谱(PL)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行结构、形貌、光学性能测试.发现CQDs很好的负载到了g-C3N4表面,增加了催化剂表面活性位点.UV-Vis DRS表明碳量子点能够使催化剂的吸收光谱发生红移,同时缩小了催化剂的带隙宽度,增强了对光的吸收能力.光致发光光谱则显示了碳量子点的修饰能够有效的抑制光生电子空穴对的复合,从而提高光催化性能.通过光降解实验表明0.01g CQDs/g-C3N4催化剂在80℃下,3h对罗丹明B(RhB)的降解率为57.2%.捕获剂实验则说明了超氧自由基(·O2^-)在光降解体系中起到了促进反应速率的作用.

分子筛对二氧化碳的穿透吸附性能测定

以4A、5A、13X和NaY分子筛作为吸附剂,在303 K、0.1 MPa条件下,通过吸附穿透实验法考察了分子筛对单组分CO_(2)和CO_(2)/CH_(4)混合气的穿透吸附性能,其中13X分子筛吸附剂对CO_(2)穿透吸附量最大,分别为2.65 mmol/g和0.32 mmol/g。对于CO_(2)/CH_(4)体系,CO_(2)及CH_(4)分子存在竞争吸附,且CO_(2)穿透吸附容量明显高于CH_(4)。此外,分子筛对CO_(2)/CH_(4)混合气体系中CO_(2)的吸附容量低于对单组分体系。此外,5%(质量分数)分子筛对CO_(2)/CH_(4)的吸附性能考察表明,水分对CO_(2)的吸附性能有较大影响,且5A分子筛降低最明显,穿透时间t_(f)由25 min降低至3 min,穿透吸附量q_(i)由0.301 mmol/g降低至0.036 mmol/g。

CeO2改性WO3/g-C3N4光催化氧化脱硫性能

以钨酸铵、六水硝酸铈、尿素为原料,采用熔融法制备CeO2-WO3/g-C3N4催化剂,并对样品进行XRD、UV-Vis、TEM、PL和XPS表征。结果表明:CeO2的引入可以提高WO3在g-C3N4上的分散度,抑制光生电子空穴对的复合,同时Ce4+/Ce^3+良好的储氧放氧能力有利于氧空位和活性氧的生成,从而有利于WO3/g-C3N4催化剂的催化性能。在以高压钠灯模拟可见光源的条件下,以过氧化羟基异丙苯为氧化剂,考察了CeO2的加入量对催化剂氧化二苯并噻吩(D BT)性能的影响,结果表明:最佳的CeO2引入量为5%(质量分数),在80℃、氧硫摩尔比(O/S)为5.0的反应条件下,反应180min时DBT在WO3/g-C3N4和CeO2-WO3/g-C3N4催化剂的作用下转化率分别为72.9%和86.4%,且改性后的催化剂可以循环使用8次而催化活性没有明显降低。