Cr12钢电脉冲球化退火热处理工艺参数的优化

采用正交实验法对Cr12钢进行脉冲球化退火研究,找出了Cr12钢在脉冲电场作用下理想的球化退火工艺参数,并进行了相应的新工艺实验,得到Cr12钢较理想的球化组织,同时降低了Cr12钢的退火加热温度,缩短了保温时间,其硬度可比常规等温球化退火低60HBS左右,更好地改善了Cr12钢的切削加工性能。

在脉冲电场作用下45钢淬火新工艺

研究了45钢在脉冲电场作用下淬火的新工艺。结果表明:45钢在脉冲电场作用下淬火,在保证得到良好马氏体组织的同时,又可以降低淬火加热温度,其硬度可比普通淬火高3～5HRC。

钛及钛合金焊接接头的组织、性能和断裂特性

研究了钛及钛合金经钨极氩弧焊焊接接头的显微组织、力学性能和冲击断裂特征。焊缝区的显微组织为片状或针状α组织 ,接头强度可达到基材水平 ,并有较高的塑性和韧性 。

9SiCr、W18Cr4V钢的球化退火新工艺

研究了合金工具钢 9SiCr、W 18Cr4V在脉冲电场作用下球化退火的新工艺。试验结果表明 :9SiCr、W 18Cr4V钢在脉冲电场作用下球化退火的工艺可以相对简化 ,在保证得到良好球状珠光体组织的同时 ,可以降低加热及等温温度 ,并缩短合金工具钢球化退火的保温时间。

TC4钛合金焊接工艺的控制和焊接接头的组织及性能分析

介绍了TC4钛合金材料钨极氩弧焊焊接工艺的控制及焊接接头组织和力学性能。

自主探究与合作发展的《工程材料学》课堂教学模式研究

针对大学生对《工程材料学》课程抽象概念多、记忆难度大、学习兴趣难以持久以及课堂教学效果欠佳的现状,结合多年来《工程材料学》教学的实践信息反馈,根据《工程材料学》课程的性质、特点和要求,探索构建了自主探究、合作发展的课堂教学新方案,为《工程材料学》课程教学改革向纵深发展提供了有益的启示。

GCr15轴承钢在脉冲电场作用下的球化退火新工艺

研究了GCr15轴承钢在脉冲电场作用下球化退火的新工艺。试验结果表明:GCr15轴承钢在脉冲电场作用下球化退火的工艺可以相对简化,在保证得到良好球状珠光体组织和性能的同时,可以降低加热温度,又可缩短了保温时间,是一种高效、低能、绿色环保的热处理新工艺。

在脉冲电场中W6Mo5Cr4V2钢球化退火工艺

研究高速钢 (W 6Mo5Cr4V2 )在脉冲电场作用下球化退火的新工艺。试验结果表明 ,在保证得到良好球状珠光体组织和均匀球状碳化物的同时 ,可以降低加热及等温温度 。

40Cr钢在脉冲电场下淬火工艺参数的优化

采用正交试验法对40Cr钢进行了脉冲电场作用下的研究,找出了降低40Cr钢淬火加热温度和缩短保温时间的工艺参数,且其硬度比常规淬火高2～3 HRC。进行了相应的新工艺试验,得到了40Cr钢较理想的马氏体组织,改善了40Cr钢的淬火组织和机械性能,提高了工作效率,降低了成本。

T10钢在脉冲电场作用下球化退火工艺参数的优化研究

本文采用正交实验法，对T10钢进行了研究，找出了T10钢在脉冲电场作用下理想的球化退火新工艺参数，并进行了相应的新工艺实验，得到了T10钢较理想的球化体组织，同时降低了T10钢的退火加热温度、缩短保温时间，其硬度可比普通退火低50～100HBS，更好的改善了T10钢的切削加工性能。

40CrMn钢在脉冲电场下淬火工艺参数的优化

采用正交实验法对40CrMn钢进行了脉冲电场作用下的研究,找出了降低40CrMn钢淬火加热温度和缩短保温时间的工艺参数,且其硬度比常规淬火高2～3 HRC.并进行了相应的新工艺实验,得到了40CrMn钢较理想的马氏体组织,改善了40CrMn钢的淬火组织和机械性能,提高了工作效率,降低了成本.

甘肃省天水及陇南部分地区虫媒病毒调查

目的对甘肃省天水陇南部分地区的吸血蚊虫进行病毒分离与鉴定。方法2006年8月在当地采集蚊虫标本,分离病毒和对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定,以软件进行病毒的核苷酸序列比对和系统发生分析。结果分离到19株病毒,鉴定结果显示分离株GS10-2为盖塔病毒,GS42-2为版纳病毒,其余分离株为一种基因组约8 000核苷酸的未知RNA病毒。盖塔病毒分离株3’UTR中具有与已往中国分离株相同的缺失序列和3个特异核苷酸位点。版纳病毒分离株基因组第12片段的进化关系同其它中国分离株有明显差异,位于一条独立的进化枝中。结论在该地区分离到1株盖塔病毒、1株版纳病毒和17株未知RNA病毒;盖塔病毒与以往我国分离株的遗传关系密切,版纳病毒与我国其它地区分离株有明显差异,在进化上相对独立。

我国分离的盖塔病毒衣壳蛋白基因和3′非翻译区分子特征研究

对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒（GETV）（M1、HB0215-3和HB0234）进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接到载体中进行测序,然后用Clastal X和DNASTAR软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA软件绘制系统发生树。3株病毒衣壳蛋白基因分别由801、804和804个核苷酸组成,分别编码267、268和268个氨基酸,3株病毒之间核苷酸和氨基酸序列同源性为97.6%-100%和97.8%-100%,与其他GETV分离株核苷酸同源性在95.4%-99.6%之间。3株病毒3′UTR分别由411、401和401个核苷酸组成,发现中国株存在10个（45-54位）核苷酸缺失和2个（64位、148位）特有的核苷酸位点。进化分析表明盖塔病毒之间的进化关系与分离年代相关,中国境内流行的盖塔病毒是相对独立的一个类群。

新疆分离的0507JS60鉴定为辽宁病毒

0507JS60是从中国新疆喀什地区采集的库蚊标本分离的病毒株,可以在C6/36细胞上稳定传代。电镜观察显示完整病毒颗粒呈球形,直径55nm(n=10),无包膜,衣壳表面壳粒结构非常清晰。基因组核酸电泳显示基因组包括12条双链RNA(Double stranded RNA,dsRNA)片段。病毒第12基因片段序列测定结果显示该片段全长760bp(GenBankID:FJ157354),具有长度为525bp的单一开放读码框(Single open reading frame,ORF),编码长度为174个氨基酸的蛋白,分子量约18.9kD。病毒第12基因片段序列比对显示与辽宁病毒(Liaoning virus,LNV)核酸序列同源性大于89,氨基酸序列同源性大于91。病毒第12基因片段系统进化分析显示该病毒与LNV病毒位于同一进化分枝内,与LNV-NE9712病毒株进化关系更接近。0507JS60经系统鉴定为LNV,这是首次在东北以外的地区分离到该病毒。

甘肃省分离的版纳病毒具有显著地域特征

目的对2007年在甘肃省平凉地区农村人房、猪舍和牛棚采集的蚊虫中分离的版纳病毒进行鉴定并对病毒基因组第12片段进行测序和分析。方法2007年8月在平凉市采集蚊虫标本,对标本进行病毒分离并对分离物进行系统鉴定,测定分离到的版纳病毒第12片段序列,以软件进行病毒的序列比对、同源性和系统发生分析。结果共采集到蚊虫标本2926只,从中分离到11株致C6/36细胞产生规律病变的分离物,其中3株能引起BHK-21细胞病变。鉴定结果显示共分离到9株版纳病毒。RNA-PAGE结果显示9株版纳病毒基因组带型与对照株BJ95-75的一致,但第6片段与对照相比稍小。新分离版纳病毒第12片段核苷酸序列同源性在99.5%～100%之间,与其他分离株的同源性为88.6%～97.6%(核苷酸)和85.5%～97.1%(氨基酸)。基于版纳病毒第12片段核苷酸序列的系统发生分析显示,甘肃省分离株处于中国株进化支中的一个独立分支,与其它地区分离株具有明显的差异。结论再次从甘肃省的蚊虫标本中分离到多株版纳病毒,基因序列和系统发生分析显示甘肃省分离株在进化上相对独立,具有显著的地域特征,可能属于版纳病毒中的一个新亚型。

坎地沙坦酯的时间治疗学对原发性高血压患者的疗效分析

目的观察坎地沙坦酯不同用药时间对原发性高血压患者昼夜节律及动脉弹性的影响。方法入选的101例非杓型轻中度高血压患者随机分为两组,晨服组于早8∶00服用坎地沙坦酯4 mg,晚服组于晚8∶00服用坎地沙坦酯4 mg,用药12周。用药前及用药12周后,分别进行24 h动态血压监测,观察两组患者治疗前后血压昼夜节律及踝臂指数的变化。结果两组患者治疗后夜间血压平均值比较差异有统计学意义(P<0.05),晚服组非杓型血压纠正率、晨峰血压降低程度明显高于晨服组(P<0.05),不同时间服药均可提高踝臂指数。结论坎地沙坦酯夜间用药能明显降低高血压患者的晨峰血压,改变非杓型高血压患者的昼夜节律,改善动脉硬化程度。

我国蚊虫分离的一种新型胞质多形体病毒

0507BS3是从中国新疆喀什地区采集的库蚊和按蚊混合蚊标本分离的病毒株,对C6/36细胞致病变而对Ve-ro和BHK-21细胞不致病变。电镜观察显示病毒颗粒呈圆球形,直径约60nm(n=20),无包膜,单层衣壳,衣壳内有中央核。基因组核酸电泳显示基因组包括10条双链RNA(double stranded RNA,dsRNA)片段。病毒第10基因片段核酸序列测定显示该片段全长964bp(GenBankID:FJ150869),具有单一开放读码框,编码长度为275个氨基酸的蛋白,分子量约30.8kD。病毒第10基因片段核酸序列比对未发现相似的病毒核酸序列,氨基酸序列与胞质多形体病毒(Cytoplasmic polyhedrosis virus,CPV)第10基因片段编码的多形体蛋白部分区段匹配。病毒第10基因片段和已知各型CPV第10基因片段核酸序列共同进行系统进化分析显示该病毒位于独立的进化分枝,提示0507BS3病毒可能是一种新型CPV病毒。

用单克隆抗体免疫酶染法快速诊断甲乙型流感

用单克隆抗体(简称单抗)免疫荧光法快速诊断流感,国外和国内均有报道,但用单抗免疫酶染法国外报道较少,国内则未见报道。为了便于广大基层使用,我们建立了简便,快速、敏感地诊断流感的免疫酶染色法(IE)。方法是将呼吸道标本接种于MDCK细胞后,于不同时间用我们自制的抗甲型和乙型流感病毒型特异性单克隆抗体进行间接免酶染色,以检查细胞内表达的病毒相关抗原。