蒙药三子散多指标成分的含量测定

目的基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析(GRA)和逼近理想解排序法(TOPSIS)对蒙药三子散进行整体质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量,并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型。结果12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r均不小于0.9995,平均回收率为96.72%~104.07%,RSD为1.4%~2.6%。GRA和TOPSIS分析结果基本一致,根据TOPSIS分析所得Ci值和GRA分析所得ri值可知,样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15排名前8。结论GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰,提高了多指标决策分析的科学性与准确性,精确地反映了各评价方案之间的差距,可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选。

基于转化药学理念的药学生创新创业能力培养

为推进创新创业教育与药学类专业教育的深度融合,提高人才培养质量,内蒙古医科大学在药学类本科生培养中引入转化药学理念,通过构建专创融合的人才培养体系、科教融合的教学模式、产教融合的实践教学体系,对创新创业教育改革进行积极的探索,以期为服务区域经济及社会发展输送更多的高质量药学类创新人才。

反相高效液相色谱法测定红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.18%乙酸溶液(20:80),检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:羟基红花黄色素A在0.168～16.8μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.76%,RSD为0。6%。结论:本方法快速、准确,重复性好,可用于红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定。

丁香药材中槲皮素的定性鉴别和含量测定

目的:建立丁香药材中槲皮素的定性、定量方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对丁香药材中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定丁香药材中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度良好,HPLC定量时槲皮素色谱峰峰形好、分离度符合要求,槲皮素在0.48g/mL^24g/mL浓度范围内呈良好线形关系(r=0.99995),平均回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为丁香药材中槲皮素的质量控制方法。

中药制剂分析考试模式改革的研究

考试是教学过程非常重要的一个环节,它是了解学生学习情况、考核教师教学情况的主要途径之一,同时又是改进教学方法、总结教学经验的重要信息来源及教育管理工作者制定考试管理制度的重要依据。随着教育体制、教育目标的改革与变化,有必要根据中药制剂分析专业的特点对传统的考试模式进行分析改进,进而建立涉及知识应用和创新能力检测、促进学生综合素质全面提高的考试模式。以2008、2009级中药本科学生中药制剂分析考试为试点,从平时考核、阶段考核、实验技能考核、期末考核等多方面进行了多阶段、多形式考试模式的实践与探索。

中药制剂分析教学内容与教学方法改革的探索

在中药制剂分析这门专业课的教学过程中渗透人文素质教育,注重教材内容的先进性、科学性、合理性、实用性与教学方法的多样性、新颖性、灵活性,可以培养学生的自主学习能力、团结协作的精神和创新意识,使学生在有限的学习时间内能综合应用所学的有关知识,有效学习控制中药制剂质量的内在规律和方法,具备为提高药品质量所需要的独立分析问题和解决问题的能力。

蒙药胡日查六味丸成分研究

建立胡日查六味丸多指标多成分定性定量研究方法.以红花对照药材和没食子酸对照品为对照,利用薄层色谱法鉴别红花和诃子,利用反相高效液相色谱法测定红花中羟基红花红色素A、三奈素以及诃子中没食子酸的含量.结果表明,该方法快速、准确、灵敏、专属,可作为提升与完善胡日查六味丸质量标准的依据.

蒙药材北败酱的质量标准研究

目的：研究蒙药材北败酱的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对北败酱中的β-谷甾醇、挥发油进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定北败酱中槲皮素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素在0.3464-17.3200g/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为101.6%,RSD=1.8%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为北败酱的质量控制标准。

药物分析实验教学改革对学生综合素质的提升

药物分析的所有理论构想、创意、验证和研究都必须依赖实践来完成,即通过理论与实践的结合,使其有形化,物质化。因此,药物分析实验教学在高等学校人才培养环节中占有及其重要的地位。本文通过从严谨态度的培养、相关法律法规意识的培养、高尚职业道德的培养、创新思维创新能力的培养及团队意识的培养等综合素质的提升来阐述通过药物分析实验教学及教学改革而得到的思考与启示。

蒙药材毛茛的质量标准研究

目的：研究蒙药材毛茛的质量控制标准。方法：采用理化法及薄层色谱法（TLC）对毛茛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定毛茛中槲皮素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素的峰形好、分离度符合要求;槲皮素在0.3464-17.32μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9999）;平均回收率为100.2%,RSD为1.4%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为毛茛的质量控制标准。

安神补心六味丸中原儿茶酸的含量测定

目的建立安神补心六味丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Kromasil菲罗门C18;流动相：甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）;检测波长：260nm;柱温：25℃;流速：1.0mL.min^-1。结果原儿茶酸在2.26-11.30μg.mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD=1.29%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

薄层扫描法测定蒙药森登四味汤散中槲皮素的含量

目的：研究测定蒙药森登四味汤散中槲皮素含量的方法。方法：采用双波长扫描法，测定波长260nm，参比波长230nm。结果：在1．248～6．240μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=4489．559＋2416．263X，r=0．9987。回收率为98．22％（RSD=1．23％，n=5）。结论：方法简便、准确。

薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量

目的 :研究测定查干 -汤中异土木香内酯含量的方法。方法 :采用双波长扫描法 ,测定波长 6 0 0nm ,参比波长 42 0nm。结果 :在 0 . 5 4～ 3. 2 4μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 :Y =0 .35 82 +5 .2 77× 10 -5X(X的单位 μg) ,r =0 .9997。回收率为 10 0 .7% (RSD =1.72 % ,n =5 )。结论 :方法简便、准确。

人文教育、思想教育与中药制剂分析专业知识教育有机结合的研究

将人文素质教育与专业教育相结合,渗透于专业教学之中。学生在专业课学习的同时,也接受着人文教育、思想教育。这就给了学生更多的机会与之接触,使学生潜移默化中受到了思想的熏陶、道德的教育,使学生整体素质不知不觉中提高。因此发挥专业课在人文素质教育中的独特作用就显得非常重要。

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。

高效液相色谱法测定蒙成药德都红花七味丸中没食子酸的含量

目的研究和建立高效液相色谱法测定德都红花七味丸中没食子酸的含量方法。方法采用大连伊利特Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96)为流动相,流速1.0 mL min-1,检测波长为273 nm。结果没食子酸在2.048～20.48μg mL-1与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为102.4%,RSD为1.6%。德都红花七味丸中没食子酸的含量≥0.111 6 mg/丸。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于蒙成药德都红花七味丸中没食子酸的质量控制标准。

一测多评法测定蒙成药三子散中4种成分的含量

采用高效液相色谱法(HPLC),以栀子苷为对照品,外标法测定其在三子散中的量,并分别测定栀子苷与没食子酸、绿原酸、诃黎勒酸的相对校正因子,并通过相对校正因子计算后三种成分的含量,实现一测多评;同时,采用外标法测定三子散中没食子酸、绿原酸、诃黎勒酸的含量,并比较2种方法所得计算结果的差异,10批三子散中4种成分的外标法测定结果与相对校正因子法计算结果无显著性差异,说明一测多评法可以应用于三子散的多指标质量评价。

蒙成药凉血十味散质量标准研究

目的：建立凉血十味散中木香、胡黄连的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液（30∶70）,检测波长为403 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。羟基红花黄色素A在1.212~48.480μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为98.13%,RSD为1.6%（n=6）。结论：所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于凉血十味散的质量控制。

HPLC法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立清热八味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS2（5um，250mm×4．6mm）；流动相为甲醇：0．5％乙酸溶液（20：80）；检测波长：403nm；流速：1．0mL·min-1；柱温：25℃；进样量：10uL。结果羟基红花黄色素A在0．8ug·mL-1 -32ug·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=23290x-9400．2，r=0．9997。平均加样回收率为101．0％，RSD为0．8％。结论该方法简便，准确，重复性好．可作为清热八味散中羟采红花昔孝．素A的庸号控制方法．