MRb1对高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的2型糖尿病小鼠骨骼肌蛋白质组学分析

探究丙二酰基人参皂苷Rb1(MRb_(1))对2型糖尿病小鼠的治疗作用,并通过骨骼肌蛋白质组学技术研究其作用机制。试验选取C57BL/6J小鼠作为研究对象,采用高脂饮食联合链脲佐菌素建立2型糖尿病小鼠模型。设立正常组(NC)、模型组(DC)、MRb_(1)高剂量组(MRb_(1)-40)和MRb_(1)低剂量组(MRb_(1)-20),每组10只小鼠。给药组小鼠分别给予40 mg/(kg·d)及20 mg/(kg·d)剂量的MRb_(1),进行为期5周的治疗。试验结果显示,MRb_(1)能显著降低2型糖尿病小鼠空腹血糖、血脂和胰岛素指数,升高了胰岛素的水平,改善了胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱。同时,骨骼肌蛋白质组学研究结果显示,NC与DC比较组共筛选出差异表达蛋白108个,其中上调蛋白有62个,下调蛋白有46个。差异蛋白富集的KEGG信号通路主要包括PPAR信号通路、脂肪酸降解、脂肪酸代谢、胰岛素信号通路、AMPK信号通路等。DC与MRb_(1)比较组共筛选出差异表达蛋白48个,其中上调蛋白有39个,下调蛋白有9个。差异蛋白富集的KEGG信号通路主要有糖酵解、糖异生、胰高血糖素信号通路、钙信号通路等。结果表明:MRb_(1)显著地改变了糖尿病小鼠骨骼肌组织中蛋白质表达谱,影响多条与糖尿病和骨骼肌相关的信号通路,为糖尿病骨骼肌相关发病机制和MRb_(1)治疗2型糖尿病的靶点筛选提供参考。