高效液相法测定白芍药材中白芍总苷的含量

目的建立白芍药材中白芍总苷的HPLC含量测定方法。方法以苯甲酸为对照品，采用碱水解-HPLC法，测定白芍中自芍总苷的含量，通过公式“白芍总苷含量％=苯甲酸含量％×480．27／122．12”计算出白芍总苷的含量；色谱条件：YMC-Pack ODS-A（5μm，150mm×4．6mm）HPLC色谱柱，甲醇-0．05mol／L磷酸-异丙醇-冰乙酸（85：155：4：6）为流动相，检测波长230nm。结果苯甲酸在进样量0．1-2μg（r=1．0000）范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为101．12％，RSD为2．49％。结论该方法准确、简便、快速，重现性好。

HPLC法测定大黄通便片5种有效成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄通便片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种有效成分的总含量。方法:该药品采用甲醇为溶剂水浴回流提取,选用C18色谱柱(GL Sciences,250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,设置柱温30℃,检测波长254 nm。结果:5种有效成分均具有良好的线性及线性范围,方法回收率98.0%-101.0%,RSD均小于2%。结论:该方法简便、准确性、重复性好。可用于大黄通便片的5种有效成分的含量测定。

夏天无研究进展

夏天无为江西新型道地药材,具有悠久的用药历史,具有活血通络、行气止痛的作用,临床上应用较为广泛。近年来,对夏天无的品种来源、化学成分、药理作用等研究越来越受重视,在查阅相关文献基础上,对夏天无的真伪鉴别、采收加工、化学成分、药理作用以及临床应用等方面进行系统性总结,以期为夏天无的合理利用提供依据。

小儿肠胃康颗粒不良反应案例回顾分析

目的:了解小儿肠胃康颗粒不良反应(ADR)的发生情况、特点及规律,可为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2015年1月至2020年12月全国范围内收集的不良反应案例,包括基本资料(性别、年龄等),并对资料进行统计和分析。结果:不良反应案例共41例。ADR累及5个器官,儿童患者中男童不良反应所占比例较高。结论:应重视儿童用药的药品不良反应,提高合理用药水平。

黄柏片微生物限度检查方法研究

目的:微生物限度检查是药物安全性研究的重要组成部分,建立常规检查法检查黄柏片的微生物限度,并验证方法。方法:依据《中国药典》2020年版四部,建立需氧菌总数、霉菌和酵母菌控制菌检查方法。结果:进行3次独立的平行试验,阳性菌的回收率试验结果在0.5~2.0之间,符合验证要求。需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用平皿法;控制菌采用常规法。结论:建立的方法适用于检查黄柏片的微生物。

夏天无醋炙前后镇痛作用及安全性评价

[目的]通过试验考察生品及醋炙品夏天无水提取物的急性毒性以及镇痛作用。[方法]采用Bliss法计算生品、醋炙夏天无水提取物的半数致死量(LD_(50)),连续观察14 d后进行解剖学检查,计算小鼠心、肝、脾、肺、肾脏器指数,检测血液生化指标(ALT、AST、CK、LDH、UREA、CREA)的水平,观察各脏器HE染色病理切片结果;以冰醋酸致小鼠扭体反应对夏天无及其醋炙品提取物进行镇痛评价。[结果]生品夏天无和醋炙夏天无的原生药半数致死量(LD_(50))分别为48、54 g/kg;急性毒性差异不明显,分别相当于人体(体质量60 kg)安全用量的240和270倍;与正常组相比,生化指标除AST有差异外(P<0.05),ALT、CK、LDH、UREA、CREA的水平差异不显著(P<0.05);与正常组对比,醋炙夏天无组能明显减少小鼠扭体次数(P<0.05)。[结论]夏天无及其醋炙品水提取物LD_(50)>10 g/kg原生药,属于实际无毒性,生品夏天无的毒性作用略大于醋炙品夏天无,说明醋炙夏天无具有一定的减毒作用;醋炙后镇痛作用增强,进一步阐明醋炙入肝、增强止痛这一理论。

首乌提取物抑制人血清蛋白糖基化反应研究

[目的]研究首乌提取物对人血清蛋白糖基化的抑制效果。[方法]选择不同浓度的首乌提取物混入人血清蛋白-葡萄糖反应体系中得到不同的糖基化产物。[结果]加入首乌提取物抑制剂的糖基化人血清蛋白的自由氨基含量减少缓慢,空间结构发生改变,疏水基团也不易暴露;从抗氧化性角度而言,ABTS+·、DPPH·、超氧阴离子自由基清除能力和还原能力均降低,说明糖基化后期产物生成量减少。[结论]该研究为首乌提取物在人类医药健康领域的开发利用提供理论依据。