烧结制度对煤矸石基支撑体的性能影响

为了实现固体废弃物高值化利用和解决陶瓷膜成本过高等问题,以固体废弃物煤矸石为骨料,Na_(2) CO_(3)为烧结助剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘结剂以及碳粉为造孔剂,利用挤压成型法和固态粒子烧结法制备低成本管式煤矸石基陶瓷膜支撑体,研究了烧结温度和保温时间对支撑体物化性能的影响。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、压汞法等方法对煤矸石基支撑体的表面微观形貌、晶相组成、理化性能等进行系统表征。结果表明:支撑体的晶相组成主要为石英、钠长石、白云母;在Na_(2) CO_(3)、HPMC以及碳粉的添加量(质量分数)分别为4%、3%、15%的基础上,以及烧结温度900℃、保温2 h的条件下,制备出的支撑体综合性能最佳,此时支撑体的纯水通量为2468 L/(m^(2)·h·MPa),抗折强度为24.96 MPa,孔隙率为43.38%,耐酸碱腐蚀率分别为4.45%、0.62%。本文的研究结果表明煤矸石基支撑体可实现固体废弃物高值化利用并获取经济效益的目的。

典型炼油工业区及周边环境介质中苯系物健康风险评估

本研究考察了2021—2022年间典型炼油工业及周边区域大气和土壤样品中8种苯系物(BTEXs)(苯、甲苯、乙苯、对+间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和异丙苯)的污染水平,进一步明确了炼油工业BTEXs污染特性、人体主要暴露途径,并进一步评估其健康风险.结果表明,炼油区大气和土壤样品中8种BTEX的平均浓度分别为49.2μg·m^(−3)和578.3 g·g^(−1),其中冶炼区和产品储存区BTEXs浓度水平明显高于原油储存区、办公区和周边居民区.呼吸吸入BTEXs暴露量比口服摄入高约一个数量级,表明BTEXs主要暴露途径为呼吸暴露.非致癌风险结果表明,炼油工业区BTEXs的非致癌风险值均小于安全水平(HI<1),说明不存在非致癌风险.另外,致癌风险评估结果表明,乙苯无明显致癌风险,可以忽略不计.苯的致癌风险均超过10^(−4),表明具有较高的致癌风险,需要引起一定的关注.

Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极的制备及性能分析

采用水热法与低温等离子体法制备了Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极,对其进行SEM、EDS、XRD、UV-VIS-DRS、CV和I-t等手段表征,并应用于环丙沙星抗生素废水的降解。结果表明,Bi_(2)WO_(6)纳米片成功的负载到TiO_(2)纳米管电极表面,Bi_(2)WO_(6)和N的共同改性显著增强了TiO_(2)对可见光的吸收。电化学分析结果表明经过改性后的TiO_(2)纳米管电极具有优异的光电转换性能,光电流密度约是改性前的5~9倍。Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极对环丙沙星污染物的降解过程遵循一级动力学反应方程,其中0.8 mmol Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极的降解速率最高,可以达到0.00683 min^(-1)。

Pt-N-TiO_(2)纳米管电极的制备及其表征

采用光化学沉积法与等离子体法制备Pt-N-TiO_(2)纳米管电极,SEM、EDS以及XRD等表征手段表明TiO_(2)纳米管管径约为90 nm,Pt纳米颗粒均匀负载至纳米管管口且未改变TiO_(2)纳米管结构。UV-Vis-DRS表明Pt-N-TiO_(2)纳米管光吸收性能在可见光区相比掺Pt前提高明显。CV、EIS电化学性能分析表明Pt-N-TiO_(2)纳米管表面电荷转移加快,具有更好的导电性能和氧化性能。通过降解目标染料甲基紫分析Pt-N-TiO_(2)纳米管的光电催化性能,在初始浓度10 mg/L,pH=3,外加偏压25 V,Pt负载浓度为1 g/L,甲基紫60 min降解率93.64%,降解过程符合一级动力学反应方程。

延河底泥的重金属分布特征和生态风险评价

为了评估延河底泥的重金属分布特征和污染风险,以延河为研究对象,采集底泥样品,测定延河流域9个代表性断面中Cr、Pb、Cu、Zn、Ni、As、Cd和Hg等8种重金属的含量。运用潜在生态风险指数法和地累积指数法计算延河底泥重金属的生态风险,并通过Pearson相关系数甄别底泥中重金属的来源。结果表明:延河底泥中Cr、Pb、Cu、Zn、Ni、As、Cd和Hg平均含量分别为124.56、98.21、66.00、46.20、22.64、4.45、0.14、0.11 mg·kg^(-1),其中Pb、Hg、Cu、Cr、Cd分别超过陕西省环境背景值5.8、4.4、3.2、1.8、1.4倍,Ni、As和Zn低于陕西省环境背景值;延河底泥重金属的潜在生态风险指数平均值为303.14,从高到低依次为S8>S1>S5>S7>S2>S3>S6>S9>S4,中等生态风险和强生态风险为11.1%和88.9%,主要由Hg导致;同时,底泥中的Cr、Pb、Hg和Cu的地累积指数大于0,属于轻度-中度污染,Cd的地累积指数在-0.37~0.11之间,属于无-轻度污染,Ni、Zn和As的地累积指数小于0,属于无污染;延河底泥Ni、Cd和Cu呈现高度相似性,产业布局、道路交通和地质活动是其主要污染源。

钌掺杂TiO_2/Ti光电极的制备及光电催化性能

采用阳极氧化法制备贵金属钌掺杂TiO2/Ti光电极,用EIS、XRD和SEM对光电极的性能进行表征,并对亚甲基蓝进行光电催化降解。结果表明:钌掺杂后可增大TiO2/Ti光电极比表面积,提高其光电催化活性;在HF电解液中,阳极氧化制备钌掺杂TiO2/Ti光电极的最佳条件为:氧化电压为20V,氧化时间20min,热处理温度600℃;以紫外灯(125W)为光源,在外加偏压0.2V,钌掺杂TiO2/Ti光电极对亚甲基蓝光电催化120min可完全脱色。

La2O3／ZnO／TiO2光催化降解活性艳红K-2BP的研究

采用溶胶-凝胶法制备了La2O3/ZnO/TiO2复合光催化剂,以紫外灯为光源,活性艳红K-2BP为模型降解物,研究了La2O3/ZnO/TiO2的光催化性能。结果表明:当锌和镧的掺杂量w(ZnO)=20%,w(La2O3)=0.5%,煅烧温度为500℃时,La2O3/ZnO/TiO2复合光催化剂的光催化活性最高;当催化剂投加量4 g/L,通气量800 mL/min,初始pH值3.12时,La2O3/ZnO/TiO2对活性艳红K-2BP的降解效果最好。实验证明,La2O3/ZnO/TiO2对活性艳红K-2BP的降解遵从Lang-muir-Hinshelwood动力学模型,测得其反应速率常数k=11.5 mg/(L.min);吸附常数K=2.88×10-2L/mg。

钛基表面N掺杂TiO_2纳米管电极的光电催化性能

利用电化学阳极氧化法和浸渍法制备出N掺杂TiO2纳米管电极。采用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见/漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)技术对其进行表征。考察了该电极对甲基橙的光电催化活性,结果表明:N掺杂前后TiO2纳米管形貌相似,管径约90nm,N掺杂后TiO2对波长大于400nm的光吸收明显提高,并且吸收边界发生红移。氨水浓度为1.5mol/L时,制备的N掺杂TiO2纳米管电极对甲基橙的光电催化活性最高。对N掺杂机理进行了探讨。

钛基TiO2纳米管光电极制备及性能研究

采用阳极氧化法在不同电解液中制备TiO2纳米管光电极,通过SEM、UV-VIS-DRS、XRD表征TiO2纳米管阵列,考察氧化时间、煅烧温度、电解液组成对TiO2纳米管形貌和尺寸的影响。结果表明：TiO2纳米管的形成需要一定的氧化时间,其光吸收性能随着氧化时间的增加而提高。在NH4F＋H2SO4电解液中制备的TiO2纳米管管径在100~110 nm之间,对紫外-可见光的吸收高于在NH4F＋H2C2O4、HF＋H2SO4和HF三种电解液体系中氧化的纳米管。相同条件下,对在NH4F＋H2SO4电解液中制备的TiO2纳米管光电极进行亚甲基蓝溶液的光电催化实验,降解30 m in脱色率达到80%,其催化效果是单纯光催化的1.3倍。

等离子体掺氮TiO_(2)纳米管制备及性能分析

采用阳极氧化法和等离子体方法在钛基底上分步制备出掺氮TiO_(2)纳米管(N-TiO_(2)),采用SEM、XRD、EIS等手段对N-TiO_(2)进行表征分析;通过响应面法评价了掺氮功率、掺氮时间以及外加偏压对N-TiO_(2)纳米管性能的影响,以10 mg/L的活性大红溶液为目标降解物,考察了N-TiO_(2)纳米管的光电催化性能。结果表明:等离子体掺氮未改变TiO_(2)纳米管表面形貌及晶型结构,且有效改善了其光电催化性能,使TiO_(2)光吸收发生红移;在掺氮功率10 W,掺氮时间90 s,外加偏压20 V的条件下,N-TiO_(2)纳米管的光电催化活性大红性能最佳,100 min活性大红溶液脱色率达到98.7%,且此条件下的响应目标模型的预测值与试验值的误差率仅为1%。

筒式光催化反应器降解养殖废水研究

以柔性纤维负载Ti O2为光催化剂,自制筒式光催化反应器,进行光催化模拟水产养殖废水实验,考察了曝气量、p H值、催化剂投加量与初始浓度等因素对氨氮去除率的影响。结果表明,在曝气量为1.0 L/min,催化剂用量12.5 g,碱性条件及初始浓度在90 mg/L时,氨氮降解率最高为85.3%。不同初始浓度氨氮的光催化降解速率符合准一级动力学模型,模拟养殖箱连续运行15 d表明,氨氮浓度降低,可满足水产养殖废水标准。

钛基TiO_2纳米管光电催化降解甲基橙

采用阳极氧化法制备了TiO2纳米管,并进行扫描电镜分析。以TiO2纳米管为工作电极,石墨作对电极,对甲基橙溶液进行光电催化降解研究,考察了阳极氧化电压、时间、热处理温度、电解液组成、外加偏压的影响。结果表明,阳极氧化电压为20 V,氧化时间20 min,热处理温度500℃,V(H3PO4)∶V(NH4F)=1∶1,外加偏压为0.6 V时,甲基橙(5 mg/L)经TiO2纳米管光电催化30 min,脱色率达到96.3%。

Ru-TiO_2光电极的研制与性能研究

采用阳极氧化法制备Ru-TiO2光电极,通过紫外-可见漫反射吸收(UV-Vis-DRS)、X-射线衍射(XRD)和交流阻抗(EIS)对光电极的性能进行表征,探讨了氧化电压、煅烧温度、钌掺杂量的影响。结果表明:Ru掺杂后TiO2结晶更完全,光吸收强度明显提高。在HF电解液中,阳极氧化制备Ru-TiO2光电极的最佳条件为:氧化电压为20V,热处理温度600℃,钌掺杂量1%。不同条件Ru-TiO2光电极对甲基橙溶液进行脱色效果依次为:光电催化>光催化>电催化。

Ru-TiO_2光电极对亚甲基蓝的光电催化降解

采用阳极氧化法制备Ru-TiO2光电极,以该电极为工作电极,石墨作对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对亚甲基蓝溶液的光电催化降解进行了研究。结果表明:煅烧温度600℃,掺杂1%Ru的Ru-TiO2光电极催化活性最好;以紫外灯(125 W)为光源,当外加偏压0.2 V,pH为5时,Ru-TiO2光电催化亚甲基蓝120 min可使其完全脱色;亚甲基蓝的光电催化降解遵从Langmuir-Hinshelwood动力学模型,测得其反应速率常数k=0.781 mmol/(L.min),吸附常数K=0.225 L/mmol。

RuO_2/La_2O_3/TiO_2复合光催化剂对直接红棕M的降解研究

采用溶胶—凝胶—浸渍法制备RuO2/La2O3/TiO2纳米粉体.以汞灯为光源,直接红棕M溶液的光催化降解为模型反应.结果表明:掺杂质量百分比为1.39%的La2O3,0.12%的RuO2,煅烧温度500℃时,RuO2/La2O3/TiO2的催化活性最高;当通气量为100mL/min,催化剂投加量为3.00g/L,初始pH值为8.98时,该催化剂对直接红棕M的降解率可达100%.

周围性面瘫治疗时机之我见

周围性面瘫治疗时机之我见《中国针灸》在百家园栏目登载了数位医家关于＂周围性面瘫针刺治疗时机＂的讨论，对＂最佳治疗时机＂各抒己见。在此，笔者谈一下自己的拙见，试与同道商榷。首先，笔者对吴继勇医师的＂四个阶段＂划分法比较赞同，因为此病在＂发展期＂（即出现...

电子注分析系统

本文简要地说明了电子注分析系统在超高频真空器件设计、研究中的作用及其重要性，并且着重介绍了该系统的构成及其技术、指标等。

Au-N共掺杂TiO_(2)纳米管电极的制备与表征

采用等离子体法和光化学沉积法制备出Au-N共掺杂TiO_(2)纳米管(Au-N-TNT)电极,并对其进行了扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-VIS-DRS)、循环伏安(CV)、和瞬态光电流(I-t)分析。以Au-N-TNT为工作电极,对四环素进行了光电催化降解研究。结果表明,Au-N-TNT管口处出现Au单质纳米颗粒,在紫外和可见光范围的光吸收率都明显增加,且在可见光范围吸收峰红移;循环伏安和光电流的结果表明共掺杂电极具有良好的导电性;光电流密度约为纯TNT的6倍。Au-N-TNT光电催化降解四环素反应过程符合一级反应动力学,0.2 mmol/L氯金酸掺杂条件下的光电催化降解速率最高,达到0.07744 min^(-1)。

Fe-TiO_2对城市景观水的光催化降解研究

采用溶胶—凝胶—浸渍法制备了复合光催化剂Fe-TiO2,以紫外灯为光源,对城市景观水进行降解实验.结果表明,掺杂Fe3+能够提高TiO2的光催化活性,当掺铁质量百分比为0.1%,煅烧温度为500℃,Fe-TiO2催化活性最好;当催化剂投加量为3g/L,通气量为800mL/min,初始pH值为3.91时,Fe-TiO2对景观水降解效果明显,15min高锰酸盐指数、色度均优于相关标准.

纳米ZnO-TiO_2复合半导体的La^(3+)改性及其光催化活性

采用溶胶-凝胶法对纳米ZnO-TiO2复合半导体进行了La3+改性,用热重-差示扫描量热、扫描电镜、X射线衍射和拉曼光谱分析了La3+/ZnO-TiO2的晶化温度和微晶结构,并以活性艳红K-2BP为模型降解物,在固定催化剂投加量和通气量条件下考察了La3+掺杂量和煅烧温度对La3+/ZnO-TiO2光催化活性的影响.结果表明,La3+掺杂使ZnO-TiO2晶型转变温度提高,衍射峰蓝移且峰强度减弱,晶粒进一步减小.La3+掺杂量为0.5%,煅烧温度为500℃,40min时对活性艳红K-2BP的降解率为100%,表观反应速率常数k值达到了0.182min-1,为不掺La3+的ZnO-TiO2复合半导体的1.4倍.