基于卷积长短时记忆网络的短时公交客流量预测

针对传统的短时客流预测方法没有考虑到时序特征中跨时段客流之间的相似性问题,提出一种改进k-means聚类算法与卷积神经网络和长短时记忆网络相结合的短时客流量预测模型k-CNN-LSTM。通过k-means算法对跨时段时序数据进行聚类,使用间隔统计确定k值,构建交通流矩阵模型,采用CNN-LSTM网络处理具有时空特征的短时客流。该模型能够对具有空间相关性的数据进行较为准确的预测。使用真实数据集对模型进行检验和参数调优,实验结果表明:k-CNN-LSTM模型较其他模型有相对较高的预测精度。

一种考虑集中约束的平面布图规划算法

在超大规模集成电路(VLSI)物理设计中,将更多约束实现放在更高的设计阶段考虑可以有效的加速设计收敛,减少设计时间.文中针对宏模块平面布图规划中约束的实现方法进行了分析和研究,基于B*-tree表示方法提出一种考虑集中约束(clustering constraints)的平面布图规划算法,针对布图规划中集中约束的实现取得了较好效果.

TEKT3在特发性弱精子症患者精子中的表达

目的:探讨特发性弱精子症患者精子中TEKT3表达的特点。方法:采用非连续密度梯度离心法分离、纯化正常对照组和弱精子症组精子标本各35份,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中TEKT3 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,弱精子症组TEKT3 mRNA和蛋白表达均显著降低(t=9.610、10.090,P<0.001),相关性分析显示弱精子症组精子TEKT3 mRNA和蛋白表达水平与前向运动精子率呈正相关(r=0.684,P=0.001;r=0.483,P=0.013)。结论:TEKT3表达降低可能在特发性弱精子症发病中具有重要作用。

2008~2018年捐精志愿者精液细菌培养结果分析

目的:分析捐精志愿者精液中病原菌分布情况及细菌感染对精液质量的影响。方法:对2008~2018年4897例捐精志愿者精液样本进行细菌培养,按菌落数不同分为<104 cfu/ml组(n=4229)和≥104 cfu/ml组(n=150),并选择同期未检出细菌的捐精志愿者518例(即菌落数=0 cfu/ml)作为对照组,采用生物梅里埃公司的微量生化反应系统对菌落数≥104 cfu/ml的样本进行菌种鉴定,使用SCA计算机辅助精液分析仪对所有精液样本进行分析,并与对照组的精液质量进行比较。结果:4897例捐精志愿者精液样本细菌培养中,杂菌生长的精液样本6例(0.12%),细菌纯生长的精液样本4379例(89.42%),其中菌落数≥104 cfu/ml的精液样本150例(3.43%)。菌落数≥104 cfu/ml的精液样本中培养出革兰阴性菌(G-菌)104例(69.33%),以大肠埃希菌为主,普通变形杆菌和肠杆菌次之;革兰阳性球菌39例(26.00%),革兰阳性性杆菌4例(2.67%),淋病奈瑟氏菌3例(2.00%)。菌落数≥104 cfu/ml和菌落数<104 cfu/ml的精子总数和前向运动精子百分率明显低于对照组精子总数(P<0.05),精液液化时间、精液pH值、精子总活力和正常形态精子百分率与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:捐精志愿者精液细菌培养阳性率占89.42%,细菌种类较多,以G-菌为主。同时,精液质量随着菌落数的增多呈降低趋势。

特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达

目的:检测特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达。方法:正常对照组30例,特发性弱精子症组30例(弱精子症组),采用密度梯度离心法收集精子,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,弱精子症组精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达水平均降低(P均<0.001)。结论:SEPT7的表达水平降低可能影响精子活力。

Ca_(0.7)Sr_(0.3)MoO_4∶Eu^(3+),Gd^(3+),Na^+红色荧光粉的制备与发光性能研究

采用高温固相法制备了Ca0.7Sr0.18MoO4∶0.08Eu3+、Ca0.7Sr0.18-3x/2MoO4∶0.08Eu3+,xGd3+、Ca0.7Sr0.1MoO4∶0.08Eu3+,0.01Gd3+,0.11Na+红色荧光粉,用XRD表征其物相,用荧光激发及发射光谱表征其发光性能,并进行研究。结果表明,采用该方法可得到CaMoO4物相结构。掺杂Gd3+的荧光粉发光强度得到增强,在395nm激发下,Ca0.7Sr0.18-3x/2MoO4∶0.08Eu3+,xGd3+荧光粉发红光,在616nm附近的相对发光强度最大。另外,在加入Na+作为电荷补偿剂后,发光性能有所提高。

VLSI平面布图规划中模拟退火算法的加速策略

布局是现代VLSI物理设计中十分关键的步骤,而模拟退火等智能算法在针对宏模块布局的平面布图规划问题中得到广泛应用。针对应用于VLSI平面布图规划的模拟退火算法进行了研究和分析,并针对布图本身特性在退火算法中采用了一种导向性的邻域构造策略来加速算法的收敛,有效地提高了平面布图规划中模拟退火算法的搜索效率。

斑马鱼神经介素S直系同源基因的克隆、序列分析及组织表达

旨在更深入和广泛了解脊椎动物NMS前体基因的结构、进化和生理功能,利用生物信息学和分子生物学技术从斑马鱼脑组织中克隆得到了NMS前体基因序列,并对其基因和蛋白结构以及组织表达等方面进行了分析。结果表明,斑马鱼NMS前体基因cDNA序列编码110个氨基酸组成的多肽,其中包含22个氨基酸的信号肽。脊椎动物NMS前体蛋白序列比对结果显示,与哺乳动物不同,硬骨鱼类NMS前体蛋白在C端缺失很大一部分序列,不能形成类似哺乳动物的NMS成熟肽,经蛋白酶切割可能形成同源性较高的34个氨基酸的多肽。进化树和基因组分析显示,斑马鱼和青NMS前体蛋白聚类在一起,位于NMS这一分支上。同时,NMS前体基因在斑马鱼、青和人基因组中具有同线性关系。半定量RT-PCR结果显示,NMS前体基因在所检测的斑马鱼各组织中均有表达,其中以脑中表达量为最高。

水平管束外凝结换热数值计算

应用FLUENT商业软件,模拟水蒸气在水平管束外遇冷凝结的流动情况,数值模型基于多相流混合物模型,模型中加入自定义函数以实现蒸汽向水的转换,利用有限体积法及SIMPLE算法和标准的k-ε双方程求解控制方程组,得出换热器的表面传热系数,内部混合相压力、速度、温度的变化分布。模拟了管外径d=20 mm、排列方式分别为顺排和错排,在不同的横向间距S1以及不同的纵向间距S2下的换热情况。结果表明不论是顺排还是错排均在S1/d=1.4,S2/d=1.2下结果最优,在最优情况下错排构成的换热器表面传热系数比顺排高1.7倍,为设计高效冷凝换热器提供参考。

溶质载体家族22成员14和精子相关抗原6在特发性弱精子症患者精子中的表达

目的:探讨溶质载体家族22成员14(SLC22A14)和精子相关抗原6(SPAG6),在特发性弱精子症患者精子中的表达情况。方法:收集精子库合格捐精者(正常对照组)和特发性弱精子症患者(弱精子症组)各50例精子样本,采用非连续密度梯度离心纯化精子,分别用RT-PCR和Western印迹检测SLC22A14、SPAG6 mRNA及蛋白的表达。结果:RT-PCR检测结果显示,弱精子症组的SLC22A14、SPAG6 mRNA表达均显著低于正常对照组(SLC22A14:0.53±0.10 vs 0.77±0.08,t=12.834,P<0.01;SPAG6:0.52±0.10 vs 0.77±0.06,t=13.755,P<0.01),Western印迹检测结果显示,弱精子症组的SLC22A14和SPAG6蛋白表达量同样均显著低于正常对照组,分别为(SLC22A14:0.55±0.10 vs 0.80±0.09,t=12.884,P<0.01;SPAG6:0.56±0.09 vs 0.78±0.09,t=12.257,P<0.01)。结论:在特发性弱精子症患者中SLC22A14和SPAG6表达降低可能是导致弱精子症的重要原因之一。

改进的多路基-2^4 FFT处理器设计

给出一种改进的基-24频域抽取FFT算法,基于该算法和SDF结构,提出改进的多路基-24 FFT处理器结构,通过复用常复系数乘法器,减少硬件消耗并维持吞吐率不变。基于改进结构设计2路256点FFT处理器,在SMIC 0.13μm工艺下综合、布局和布线后的版图核心面积为1.12 mm2,最高工作频率为100 MHz。

小数采样率转换中的μ-发生器设计

分析应用于小数采样率转换的滤波器结构,得出改进的Farrow滤波器结构和转置Farrow滤波器结构分别适用于升采样和降采样。在此基础上,设计一种通用于这2种滤波器结构的μ-发生器,通过定期校正量化误差避免μ值产生线性飘移现象。仿真结果验证该μ-发生器设计的可行性和有效性,相比传统μ-发生器,其计算复杂度更低、功耗开销更小。

一种基于格雷映射的TCM编码方案

研究网格编码调制(TCM)中编码调制的结合方式,提出一种基于格雷映射的TCM编码方案。通过优化编码方式和星座布局调整汉明距离和欧式距离,在此基础上设计8PSK和16QAM编码器。仿真结果表明,在不增加额外开销和算法复杂度的前提下,该方案的编码增益比传统方案提高约0.3 dB。

DHPLC方法检测并定量线粒体DNA1555A>G异质性突变

目的建立一种可靠、灵敏的DHPLC方法检测并定量线粒体DNA 1555A>G异质性突变。方法采用克隆技术构建已知突变负荷的标准品,以此为实验材料,对影响DHPLC仪器检测准确性的主要因素进行探索和优化,建立最佳的DHPLC检测条件。收集氨基糖甙类药物性耳聋患者10例,听力正常的家属成员40例,使用DHPLC方法检测并定量其异质性水平,并与传统的检测方法PCR-RFLP和直接测序法进行对比验证。结果获得已知突变负荷的标准品,建立了一套最优的DHPLC方法检测并定量1555A>G异质性突变。在10例患者中,DHPLC共检出6例异质性突变个体,而利用传统的检测方法只检出4例;此外,在经传统检测方法确认为野生型的40例对照中,采用DHPLC方法又检出2例低水平的异质性突变个体。结论 DHPLC可以作为一种可靠、灵敏的筛选异质性突变的方法,能够快速准确的对线粒体DNA 1555A>G异质性突变进行检测并定量。

超高层建筑水电安装工程中的施工技术要点探讨

本文针对超高层建筑水电安装工程中的施工技术要点,结合理论实践,在阐述水电安装工前准备基础上,分析了超高层建筑水电安装施工技术要点,并提出超高层水电安装施工难点及解决办法。结果表明,切实做好施工前的准备工作,严格按照施工工序进行施工,可有效保证超高层水电安装质量。

线粒体DNA1555A>G异质性突变大家系的临床与实验分析

目的研究线粒体DNA 1555A>G异质性突变大家系,异质性水平及其与耳聋临床表型的关系,以及异质性的代代传递情况。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术、直接测序法及变性高效液相色谱技术(Denaturing High Performance Liquid Chromatography,DHPLC)检测家系成员的1555A>G突变异质性并定量,结合其临床表型进行分析。结果临床资料显示,该家系的临床表型从正常到重度、极重度耳聋,呈现多样化。实验室检测结果为:经酶切和测序共检测出6个异质性突变、10个同质性突变和2个野生型;DHPLC定量分析结果显示,异质性水平介于11.9%-97.9%之间,并且在酶切和测序结果显示为野生型或同质性突变的样品中又发现了4个异质性突变。结论异质性水平与耳聋程度/氨基糖甙类药物敏感度之间有很强的关联性(r=0.758,P<0.001)。此外,母亲的异质性水平控制或影响着子代的异质性,提示线粒体DNA异质性代代传递过程中可能存在一种规律。

几种定量线粒体DNA1555A>G异质性突变检测方法

目的利用Taq Man探针建立熔解曲线定量分析技术平台,比较Taq Man探针熔解曲线技术、变性高效液相色谱技术(DHPLC)及测序技术在检测线粒体DNA 1555A>G异质性突变负荷方面的差异。方法建立Taq Man探针熔解曲线技术,分析氨基糖苷类药物性耳聋家系及正常人群的线粒体DNA 1555A>G异质性突变水平,并与前期实验中DHPLC技术及测序技术的检测结果进行对比分析。结果 Taq Man探针熔解曲线技术成功分析50例样本的线粒体DNA 1555A>G突变水平,相比于Sanger测序技术多发现1例异质性突变,但比DHPLC技术少发现3例异质性突变。结论本实验建立的Taq Man探针熔解曲线技术成功检出19%至86%范围内的线粒体DNA 1555A>G异质性突变水平,操作简单,成本低。

“先隧后站”三台阶与两台阶开挖数值模拟对比分析研究

本文以广州市某地铁车站站台隧道为背景,运用有限元软件Midas GTS NX,对“先隧后站”三台阶与两台阶两种开挖方法进行数值模拟分析。通过分析对比两种不同的开挖方法下土体沉降及支护结构力学响应情况,选取更好的开挖方法用于实际施工中,对类似工程的设计及施工具有一定的指导意义。

中国广东3个地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文对中国广东（广府、客家、潮汕）3个地区汉族2174个健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性进行调查。结果 15个STR基因座检出167~178个等位基因,602~704种基因型,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0.05）。15个STR基因座在上述地区汉族群体的法医学个体识别及亲权鉴定中具有较高的应用价值。

精索静脉曲张与精子DNA损伤之间关系的meta分析

目的运用循证医学的方法探讨精索静脉曲张与精子DNA损伤之间的关系。方法计算机检索Cochrane Database of Systematic Reviews、PubMed、MEDLINE、CNKI、EMbase、万方等数据库中关于精索静脉曲张与精子DNA损伤之间关系的相关研究,同时追索相关临床研究的数据库和纳入文献的参考文献,扩大检索范围,获取所有相关文献。文献检索时间截止至2019年9月20日。制定严格的纳入和剔除标准,依据Cocharane手册质量评价标准对纳入的文献进行质量评价。采用Review Manager5.3软件进行meta分析。结果共纳入8篇文献,共有精索静脉曲张患者220例,未患有精索静脉曲张者181例。Meta分析结果显示:精索静脉曲张患者与对照组对比,精子DNA损伤率明显高于对照组(P<0.01),Mean Difference(MD)值14.51%,95%CI为(6.90,22.13),P=0.0002。结论与未患有精索静脉曲张组比较,精索静脉曲张组有明显高的精子DNA损伤率。