miR-23b-3p在结直肠癌中的表达及其靶向KLF3抑制结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的机制研究

目的:研究miR-23b-3p在结直肠癌中的表达情况及对结直肠癌SW620细胞侵袭和迁移的影响机制。方法:收集2018年01月至2020年12月我院胃肠外科手术切除的58例结直肠癌组织及癌旁组织标本,以及结直肠癌细胞株SW480、SW620、HCT116、HT-29、Lovo和人正常结直肠黏膜细胞FHC,采用qPCR法检测miR-23b-3p和KLF3相对表达水平。采用脂质体转染技术将miR-23b-3p mimics、mimics-NC转染至SW620细胞,采用Transwell实验和划痕实验检测其侵袭和迁移能力的改变。利用生物信息学软件预测并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-23b-3p和KLF3的结合位点。将KLF3过表达质粒(pcDNA3.1-KLF3)或空载质粒(Vector)单独或联合miR-23b-3p mimics转染至SW620细胞,采用Transwell实验和划痕实验检测其侵袭和迁移能力的改变,采用qPCR和Western Blot实验检测SW620细胞中KLF3 mRNA及蛋白的表达。结果:miR-23b-3p在结直肠癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05),并与患者TNM分期和远处转移有关(均P<0.05);miR-23b-3p在结肠癌细胞系中的表达水平均显著低于FHC细胞,上调miR-23b-3p表达能显著抑制SW620细胞的侵袭和迁移能力。KLF3在结直肠癌组织和细胞中高表达,与miR-23b-3p在结直肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.326,P=0.013),双荧光素酶报告基因实验证实miR-23b-3p直接靶向调节KLF3的表达,KLF3过表达能促进SW620细胞的侵袭和迁移,同时转染miR-23b-3p mimics可下调KLF3蛋白和mRNA表达,逆转KLF3过表达对SW620细胞侵袭和迁移能力的促进作用。结论:miR-23b-3p在结直肠癌中低表达并与肿瘤患者TNM分期及远处转移相关,miR-23b-3p靶向调控KLF3表达抑制结直肠癌SW620细胞的侵袭和迁移能力。

血清CCL20、β_(2)-MG与乳腺癌患者术后复发转移及预后的关系

目的分析血清趋化因子配体20(CCL20)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)与乳腺癌患者术后复发转移及预后的关系。方法选取70例乳腺癌患者作为研究对象,根据患者术后3年复发情况分为复发组(n=22)和未复发组(n=48)。收集患者临床资料。采用酶联免疫吸附法检测血清CCL20水平。采用全自动蛋白分析仪检测血清β_(2)-MG水平。Logistic回归分析影响乳腺癌患者术后复发转移的因素。采用Kaplan-Meier法描绘生存曲线,分析CCL20和β_(2)-MG水平与生存时间之间的关系。结果2组乳腺癌患者TNM分期、肿瘤大小、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及血清CCL20、β_(2)-MG水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,ER阳性、PR阳性、血清CCL20和β_(2)-MG高水平是乳腺癌患者术后复发转移的危险因素(P<0.05)。生存分析显示,CCL20低表达患者3年总生存率明显高于CCL20高表达患者(71.43%vs 45.71%,Log-rankχ^(2)=4.769,P=0.029);β_(2)-MG低表达患者3年总生存率明显高于β_(2)-MG高表达患者(77.14%vs 40.00%,Log-rankχ^(2)=8.910,P=0.003)。结论血清CCL20、β_(2)-MG水平变化可影响乳腺癌患者术后复发转移,且其高表达患者总生存率明显下降。

打造宋韵文化高地 提升杭州城市软实力

打造文化高地是提升城市软实力的有效途径,现通过分析杭州市城市软实力的资源禀赋,探讨打造宋韵文化高地、提升杭州市城市软实力的路径。近年来,随着我国文化强国战略的深入实施,文化这一概念作为软实力的核心,在树立和谐友善的国际形象的同时传递社会主义核心价值观,为构建人类命运共同体奠定了文化基础。杭州市作为千年古城、宋韵名城,将打造宋韵文化高地、提升城市软实力列为政府重点工作。

价值链企业物流成本管理浅析

在当今市场环境下,仅仅是收入的增加已经不能满足企业的需要,改善物流管理、有效降低物流成本是企业应对挑战的一条可行之路。物流成本管理在我国的发展尚属早期,无论是从理论上还是实践上都没有形成较为完善的系统。本文将价值链引入物流成本管理,运用作业成本的基本原理,对物流成本进行了探讨,希望能为企业合理优化物流流程和物流成本管理提供一种有益的参考。

免疫固定电泳在多发性骨髓瘤诊断中的应用价值

目的探讨免疫固定电泳、尿液固定电泳、血清蛋白电泳对多发性骨髓瘤的诊断价值。方法选用符合多发性骨髓瘤(MM)诊断标准的120例患者作为研究对象,进行免疫固定电泳、血清蛋白电泳、尿液固定电泳检测。结果 120例患者中有117例在免疫固定电泳中检测出M蛋白,Ig G型74例,占63.2%,Ig A型21例,占17.9%,Ig M型14例,占11.9%,轻链型8例,占6.8%。在血清蛋白电泳中有71例检测出M蛋白,扫描后M蛋白呈底部狭窄,高尖的蛋白蜂。有64例在尿液固定电泳中检测出M蛋白,Ig G型31例,占48.4%,Ig A型20例,占31.2%,Ig M型3例,占4.6%,轻链型10例,占15.6%。结论免疫固定电泳在临床诊断MM时是必要的实验室检查,能够快速、便捷而又准确的对MM做出诊断及分型。

钙黏蛋白23基因多态性与飞行学员噪声性听力损失的关系

目的探讨钙黏蛋白23(CDH 23)基因单核苷酸多态性与飞行学员长期接触噪声导致听力下降的关系。方法抽取某航校2012级1 000例飞行学员进行听力学检测。经过2年的飞行训练,有47例学员发生听力损失,且听力损失频段均位于高频频段。选取同样训练环境听力无下降的47例为对照组。抽取外周血,进行CDH 23基因部分外显子序列测定。应用SPSS19.0统计软件χ2检验进行组间基因缺失率的比较。结果在对照组与实验组之间,CDH 23基因rs1227049、rs1227051基因位点的GG、AG和AA基因型分布,差异不具有统计学意义(P>0.05);rs3752752基因位点的GG、AG和AA基因型分布,差异具有统计学意义(P<0.05),且AG型基因频繁出现在实验组中,GG型基因频繁出现在对照组中。结论飞行学员听力损失以高频听力损失为主,CDH 23基因多态性可能与噪声性听力损失具有相关性。飞行学员携带CDH 23基因AG型可能增加高频听力损失的发生率。

某航校飞行学员鼓室曲线调研分析

目的跟踪调研某航空学校同一年级参加飞行训练的飞行学员人群,定期记录2年飞行训练的声导抗的变化,判断飞行学员鼓室曲线的变化趋势,根据研究结果判断鼓室曲线变化及咽鼓管功能的变化趋势,为防治飞行训练对高年级飞行学员咽鼓管功能的影响提供科学依据。方法随机抽取某航校2009级126名飞行学员进行声阻抗及声导纳检查,跟踪调查飞行训练2年的鼓室曲线变化,并根据2年的检测结果比较变化趋势。结果在调查的飞行学员人群中,招飞体检与飞行训练2年后鼓室曲线图进行t检验,差异无统计学意义（t=-1.638,P〉0.05）,对2组数据进行卡方检验,差异无统计学意义（χ^2=0.113 8,P〉0.01）。结论参与飞行训练的高年级飞行学员,其鼓室曲线状态总体良好,但有部分因上呼吸道感染出现As曲线的应随访观察。

肝炎肝硬化患者肝功能生化检验的临床效果及检出率分析

利用肝功能生化检验联合诊断肝炎肝硬化的效果与检出率研究。方法:样本来源:2018年2月~2019年2月在河南省人民医院接受肝炎肝硬化治疗的80例患者,设为肝硬化组,另外选取同期在我院开展健康体检的80例健康人设为健康对照组,对比两组生化检验指标以及肝硬化组组内生化检验指标。结果:肝硬化组血胆碱酯酶(CHE)(2359.34±225.36)(U/L)、白蛋白(ALB)(25.48±3.03)(g/L)、血胆固醇(CHO)(2.36±0.38)(mmol/L)均低于健康对照组,总胆汁酸(TBA)(45.39±3.77)(μmol/L)高于健康对照组(P<0.05);肝硬化组A级患者的CHE、ALB、CHO高于B级和C级,而TBA低于B级和C级(P<0.05)。结论:肝炎肝硬化患者实施肝功能生化检验指标作用明显,能有效显示肝功能损伤情况,有推广价值。

结肠癌患者miR-148a-3p、miR-19a表达及与预后的关系

目的探究结肠癌患者miR-148a-3p、miR-19a表达及其与预后的关系。方法选择2019年1月至2020年1月于郑州大学人民医院就诊的98例结肠癌患者作为观察组,并选择同期于本院进行体检且结果为健康者49例作为对照组。收集所有研究对象入组时的一般资料;比较两组患者血清miR-148a-3p、miR-19a表达量;比较不同临床特征患者的miR-148a-3p、miR-19a表达;随访患者生存时间,采用单因素生存分析Kaplan-Meier绘制生存曲线,COX风险比例回归分析影响患者预后的因素。结果观察组血清miR-148a-3p表达量显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.669,P<0.05),miR-19a的表达量显著高于对照组,差异有统计学意义(t=2.929,P<0.05);结肠癌患者miR-148a-3p、miR-19a表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期有关(t=4.075、2.110,P<0.05);miR-148a-3p低表达患者3年总生存率和3年无病生存率均显著低于高表达患者(χ^(2)=6.978,8.025,P<0.05);miR-19a高表达患者3年总生存率和3年无病生存率均显著低于低表达患者(χ^(2)=8.252,4.474,P<0.05);miR-148a-3p下调、miR-19a上调为影响结肠癌患者3年无病生存率的独立危险因素(P<0.05)。结论结肠癌患者血清miR-148a-3p异常低表达,miR-19a异常高表达,且其异常表达可降低患者3年总生存率和无病生存率。

足跟血干血斑毛细管电泳技术在新生儿期静止型α-珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值

目的探讨足跟血干血斑毛细管电泳技术在新生儿期静止型α-珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称“地贫”)筛查中的价值。方法回顾性分析2018年5月至2021年2月于该院治疗的182例静止型α-地贫患儿临床资料。分析足跟血干血斑毛细管电泳检测用于静止型α-地贫筛查的检出率,以及新生儿期各种静止型α-地贫患儿血红蛋白(Hb)Bart′s水平。结果新生儿期静止型α-地贫检出率为58.24%。5种静止型α-地贫中,α^(WS)α/αα型的检出率为0.00%,-α^(3.7)α/αα型的检出率为38.71%,-α4.2α/αα型的检出率为44.00%,α^(CS)α/αα型的检出率为95.45%,α^(QS)α/αα型的检出率为80.00%。除α^(WS)α/αα型外,其余4型静止型α-地贫Hb Bart′s水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。α^(CS)α/αα型患儿Hb Bart′s水平高于α^(QS)α/αα、-α^(4.2)α/αα、-α^(3.7)α/αα、α^(WS)α/αα型患儿(P<0.05)。结论足跟血干血斑毛细管电泳检测用于新生儿期α-地贫筛查,对于区分缺失与突变的静止型α-地贫有一定价值,有助于α^(CS)α/αα型α-地贫的早期诊断。

治疗前血浆和全血干血斑样品HIV-1 Pol区基因型耐药检测结果比较

目的比较治疗前静脉血浆和全血干血斑(DBS)人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Pol区基因型耐药检测结果的差异,并分析DBS样品用于HIV-1基因型耐药检测的可行性。方法采集44例HIV-1感染者治疗前静脉全血,分别制备全血DBS样品和血浆样品,提取RNA,检测病毒载量。采用逆转录PCR(RT-PCR)扩增Pol区基因序列,对PCR产物进行Sanger测序,采用Sequencher 5.4.5软件对序列进行清理和拼接,采用BioEdit 7.2软件对参考株序列和样品序列进行比对、系统进化树分析及基因型耐药分析。结果治疗前44例血浆样品检出率100.0%,DBS样品检出30例,检出率为68.2%;24例血浆样品平均病毒载量达到5.02×10^(5)IU/mL,中位数为1.76×10^(5)IU/mL,DBS样品平均病毒载量为1.46×10^(3)IU/mL,中位数为7.95×10^(2)IU/mL;44例患者HIV-1亚型主要为流行重组株(CRF)07-BC(24/44)、CRF01-AE(16/44);血浆和DBS样品序列相似值100%26例(26/30),相似值99%3例(3/30),相似值97%1例(1/30),其中有6例发生不同程度的耐药突变,DBS样品耐药结果与血浆符合率100%,但在其他位点的突变存在差异。结论治疗前全血DBS样品耐药结果及序列与血浆样品具有高度的一致性,全血DBS样品可用于耐药性检测、HIV-1亚型分析,但检出率比血浆低。

以“软治理”理念塑造公共文化价值的思考

“软治理”是国家社会治理的一种重要方式,也是国家现代化建设的关键构成。公共文化的“软治理”是塑造公共文化价值,推动国家治理现代化的重要手段。要实现我国公共文化的价值塑造,应遵循一定的逻辑,就是要培养公共文化价值聚焦的多元文化生态,确立文化价值公共性的定位;培育文化公共性的新建制,推动文化合法性的重塑;实现文化工具理性和价值理性的相互融合,促进文化公共理性的升华。只有实现文化治理从国家规制到社会建构的“软治理”转型,才能重构和优化我国的公共文化价值。

探索如何加强电子产品检测及质量控制

随着我国社会经济不断发展,电子产品作为新时代科技技术的产物逐渐步入人们的日常生活中。由于电子产品的使用特点、制作仪器、生产材料和生产环境等多种因素各不相同,在质量问题上必然会存在着一定的差异。为了保障企业经济效益,提升企业在电子产品行业中的竞争力,必须要重视加强电子产品检测以及质量控制工作,确保生产出来的电子产品的质量能够符合人们的使用需求。

我国司法鉴定收费管理制度的变革与完善

我国司法鉴定收费管理制度经历了集中批复管理到国家统一管理再到地方分散管理模式的变迁。通过对我国现有31个省级地方出台的司法鉴定收费管理规定、收费模式、收费项目、收费标准、浮动幅度和“疑复重”案件认定标准及收费方式的梳理分析来看,基本做到了有收费管理规范可依,其运用政府定价、政府指导价或市场调节价等多种收费模式进行调节,明确了收费项目、收费标准和浮动幅度来保护当事人的合法权益,还确立了“疑复重”案件的认定标准及收费方式使其更具有可操作性,同时还规定了司法鉴定收费减免制度来保障困难群体的鉴定权。但现有的司法鉴定收费管理制度还存在缺乏上位收费管理规范指导、收费模式的界定和界限不清、收费标准和浮动幅度差异较大、“疑复重”案件的认定不规范以及司法鉴定收费减免制度不完善等问题,可采取制定上位规范指导地方收费管理、明确不同收费模式的含义和界限、合理确定收费标准和浮动幅度、规范“疑复重”案件的认定程序以及建立健全司法鉴定法律援助制度等方面进行完善。

长链非编码RNA MALAT1对甲状腺癌细胞生长和侵袭的影响及其作用机制

目的 评价长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)MALAT1对甲状腺癌细胞生长及侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法 采用定量PCR法检测44例甲状腺癌患者癌组织及癌旁组织中MALAT1和miR-211-5p基因的相对表达水平,相同方法检测SW1736、TC1和Hth7及Nthy-ori 3-1细胞中MALAT1基因的相对表达水平。MTT法检测MALAT1对甲状腺癌细胞生存能力的影响(SW1736细胞分别转染pcDNA3.1-MALAT1、pcDNA3.1、si-MALAT1、si-NC),相同方法检测过表达miR-211-5p对MALAT1诱导甲状腺癌细胞高生存能力的影响(SW1736细胞分别转染pcDNA3.1-MALAT1、miR-211-5p mimics、Scramble及pcDNA3.1-MALAT1+miR-211-5p mimics)。Transwell小室试验检测MALAT1对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响(SW1736细胞分别转染si-NC、si-MALAT1、pcDNA3.1、pcDNA3.1-MALAT1、miR-211-5p mimics及miR-211-5p mimics+pcDNA3.1-MALAT1)。定量PCR法检测MALAT1对miR-211-3p表达的调控作用(SW1736细胞分别转染pcDNA3.1-MALAT1、pcDNA3.1、si-MALAT1、si-NC)。结果 与癌旁组织比较,44份甲状腺癌组织样本中,37份MALAT1基因相对表达水平增高(占84.1%),39份miR-211-5p基因相对表达水平降低(占88.6%),两者的表达水平呈负相关(r2=0.168,P=0.005 7)。与Nthy-ori 3-1细胞比较,SW1736、TC1、Hth7细胞中MALAT1基因相对表达水平明显增加(t分别为10.230、5.813、74.310,P分别为0.009、0.004、<0.001)。转染72 h后,与si-NC组比较,si-MALAT1组SW1736细胞的生长能力明显降低(t=7.780,P=0.001),pcDNA3.1-MALAT1组明显升高(t=-7.410,P=0.002);与pcDNA3.1-MALAT1组比较,pcDNA3.1-MALAT1+miR-211-5p mimics组SW1736细胞生长能力明显下降(t=-5.640,P=0.005)。与si-NC组比较,si-MALAT1及miR-211-5p mimics组SW1736细胞发生侵袭的细胞数明显减少(t分别为-6.710和-6.290,P均=0.003),pcDNA3.1-MALAT1组则明显增多(t=5.740,P=0.005)。与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-MALAT1组细胞中miR-211-5p基因相对表达水平明显降低(t=-7.510,P=0.002);与si-NC组比较,si-MALAT1组则明显增加(t=7.960,P=0.001)。结论 干扰lncRNA MALAT1的表达可有效抑制甲状腺癌细胞的增殖和转移,可能是通过上调miR-211-5p的表达水平实现的,MALAT1有望成为治疗甲状腺癌的潜在分子靶点。