2002年～2005年我院儿童应用抗菌药物分析

目的：评价我院儿童应用抗菌药物的现状及发展趋势。方法：对2002年-2005年我院门诊抗菌药物的使用金额、数量及各年度抗菌药物在门诊用药总量中所占比例进行统计、分析。结果：我院门诊所应用的抗菌药物以头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类为主，总体上使用规范，但仍存在一些不合理现象。结论：抗菌药物规范合理使用，需要全院各部门共同努力。

麦芪益肺合剂质量标准的研究

目的提高麦芪益肺合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的白术、乌梅、五味子进行了定性鉴别。采用HPLC法对橙皮苷进行了定量,采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-乙酸(25∶71∶4),检测波长为283 nm。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷的线性范围为0.256～1.28μg(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.71%。结论建立的定性定量方法简便、准确、专属性强。可用于有效的控制本品质量。

HPLC测定苏菲止咳糖浆中甘草酸铵的含量

目的:建立苏菲止咳糖浆中甘草酸铵的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(65:34:1),检测波长为250 nm.结果:甘草酸铵的线性范围在0.072 01～7.201 05μg,r=1.000,平均回收率99.07%,RSD为1.68%.结论:该方法简便快捷,准确实用,可用于测定苏菲止咳糖浆中甘草酸铵的含量.

多目标决策—理想点法在医院制剂质量评价中的应用

目的：建立用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量的方法。方法：用多目标决策—理想点法对我院2005-2006年制剂资料进行分析。得出评价结果。结果：本方法可对各种制剂进行质量评价。结论：用多目标决策—理想点法评价医院制剂质量有一定的价值。

两种抗早熟医院中药制剂的煎煮时间改进

目的观察本院两种抗早熟医院中药制剂不同煎煮时间对产品质量的影响,旨在进一步优化制备工艺。方法以薄层色谱鉴别、pH值、总固体和黄芩苷含量为评价指标,比较不同煎煮时间(煎煮2次或3次)制备的抗早熟医院中药制剂成分及其制剂稳定性。结果两种煎煮次数制备的抗早熟医院制剂有效成分及各项物理指标无显著差异,且初步结果提示其临床疗效也无显著影响。结论本院两种抗早熟医院制剂煎煮时间缩短为2次能达到制剂的质量要求,有关药理和临床评价尚待进一步研究。

重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎多中心临床随机对照研究

目的探讨重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效及其安全性。方法采用随机、对照的多中心临床试验设计,将340例小儿病毒性肺炎患儿分为治疗组170例和对照组170例,除常规治疗外,治疗组加用干扰素-α1b,对照组加用病毒唑。结果共有315例纳入疗效统计,治疗组咳嗽消失时间为(5.15±1.51)d,对照组为(6.31±1.30)d;治疗组喘憋消失时间为(3.21±2.42)d,对照组为(6.86±1.57)d;治疗组罗音消失时间为(4.28±2.18)d,对照组为(7.07±2.78)d;治疗组退热时间为(2.52±2.28)d,对照组为(4.19±1.41)d;两组比较差异均有显著性(P<0.01)。治疗组治愈率为48.21%,对照组为25.85%;治疗组总有效率91.07%,对照组为61.90%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。干扰素治疗组未发生不良反应;对照组有6例发生不良反应(不良反应为1、2级),主要表现为上消化道症状等,不良反应发生率为3.53%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎疗效优于病毒唑,未见不良反应,值得推广。

薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩甙的含量

目的 :制订复方逍遥合剂中黄芩甙的含量标准。方法 :用薄层扫描法测定“复方逍遥合剂”中黄芩甙的含量。结果 :黄芩甙在 0 .1488～ 0 .744 μg范围内 ,线性关系良好 ,相关系数r为 0 .9987(n =5 )。 结论 :该方法简便 ,快捷 ,重复性好 ,平均回收率为 99.0 3% ,RSD为 2 .3%。

中药注射剂不良反应分析及防治对策

中药注射剂(TCMI)在临床应用广泛,疗效确切,但随着其应用的发展,不良反应也日益被关注。有关TCMI不良反应报道的不断增加,人们越来越担心其安全性,TCMI的发展正面临着前所未有的严峻挑战,如何以理性的态度来看待TCMI及其安全性,为TCMI寻找符合时代精神、切合科学发展规律的道路是目前中药研究者的迫切任务。本文通过分析TCMI常见不良反应的表现及产生原因,对药物组成、安全性、有效性、药物经济学、质量标准、与化学药的联合应用和TCMI的上市后的再评价问题提出相应的建议,为提高TCMI质量及安全合理用药提供参考,减少其临床应用中不良反应的发生。

丹参素钠对麻醉犬心肌耗氧量的影响

目的观察丹参素钠静注对麻醉犬心肌耗氧量的影响。方法采用心导管法检测冠状静脉窦血样及动脉血氧等指标,研究丹参素钠对缺血心肌的作用。结果给药后5 min到120 min的各时间点,丹参素钠可明显增加麻醉犬心输出量、冠脉流量;降低冠脉阻力;降低总外周阻力;明显降低心肌氧摄取率,与生理盐水组比较有显著差异,作用强度与剂量有一定的量效关系。结论丹参素钠对心肌缺血损伤具有一定预防治疗作用。

复方逍遥合剂的长期稳定性评价

目的验证我院复方逍遥合剂的长期稳定性。方法观察复方逍遥合剂在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分黄芩苷含量的变化。结果在1年保存期内复方逍遥合剂的pH值及相对密度变化均在合格范围内,黄芩苷含量稳定。结论复方逍遥合剂保存1年质量稳定。

HPLC法测定复方逍遥合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方逍遥合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Calesil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇∶0.1%磷酸(47∶53),检测波长:280 nm。结果:黄芩苷进样量在0.08～0.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高三种浓度的平均回收率为99.59%、100.22%、100.40%,RSD分别为0.75%、2.58%、0.86%。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。

复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定

建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别。黄芩苷点样量在0.15～0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD1.5%)。

两种包装对医院乳膏制剂长期稳定性影响的研究

目的:探讨两种不同包装对乳膏制剂长期稳定性的影响。方法:采用长期稳定性实验方法测定使用两种包装的3种乳膏制剂的装量及有效成分含量。结果:3种乳膏制剂使用新包装的与使用旧包装的样品,两种装量变化差异有统计学意义(P<0.05),且旧包装的装量及有效成份含量变化明显,制剂质量不稳定,故不宜使用。结论:包装方法对医院乳膏制剂长期稳定性影响大,我院改进包装后,新包装有助于确保乳膏制剂质量稳定。

抗病毒口服液的含量测定

抗病毒口服液为我院经验配方,具有祛风解表、清热解毒功能.用于外感发热、流感、上呼吸道感染、扁桃体炎、腮腺炎等.其中主要成分为黄芩、板兰根、羌活、鸭跖草等药物.本文采用薄层扫描法对黄芩甙进行含量测定.1 仪器与试药CAMAG SCANNER 3型薄层扫描仪、半自动点样仪(CAMAG)及100μl微量注射器(HAMILTON);

54例药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应(ADR)涉及的药品种类以及患者主要临床表现。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年54例ADR报告进行分类统计和分析。结果ADR涉及的药物共19个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物。临床主要表现为皮肤损害,其次为消化系统损害。结论ADR与多种因素有关,遵守个体化原则,合理选择药物、剂量和给药途径,注意观察ADR表现,确保临床用药安全、有效。

我院儿科常见难治性细菌感染的耐药性分析

结合2008年我院院内感染的常见难治性细菌,如耐药金葡菌、铜绿假单胞菌、产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷们菌和大肠杆菌等的耐药情况,从药学角度分析儿科治疗难治性细菌感染的常用方案,为抗菌药物治疗方案的制定及耐药性的预防提出一些建议,供临床参考。

2004—2006年我院门诊抗组胺药物应用分析

目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药。方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种,使用金额及数量进行统计分析。结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势:结论:我国儿科临床抗组胺药物正逐步为第二代抗组胺药物所主导。

高效液相色谱法测定复方地黄合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方地黄合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Calesil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(51∶49),检测波长278 nm。结果:黄芩苷在10～80μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.65%、100.87%、99.23%,RSD分别为0.43%、0.44%、0.44%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于复方地黄合剂的质量控制。