高产花生四烯酸产生菌干菌体中脂肪酸成分的气相色谱质谱分析

将高产花生四烯酸 (AA)脂肪酸产生菌的干菌体经三氟化硼 甲醇方法甲酯化后 ,用毛细管气相色谱和质谱进行分析。结果表明干菌体中含有饱和与不饱和脂肪酸 ,其中不饱和脂肪酸中以花生四烯酸的含量 (70 2 0 % )最高 ,另外还含有少量的亚油酸和γ 亚麻酸等不饱和脂肪酸 ,同时给出了各个脂肪酸组分的相对含量。

低能氮离子注入固体乙酸钠的质量沉积效应

对25kcV氮离子束辐照固体乙酸钠引起其分子结构的变化进行了研究，通过红外光谱的测定，发现氮离子辐照乙酸钠样品后的产物中含有新的化学基团，再配合水合茚三酮反应等化学方法，分析得知辐照后的样品中含有氰基和氨基等产物。

低能氮离子注入固态苯甲酸钠的质量沉积效应

用25keV氮离子束辐照本甲酸钠（PhCOONa）引起其分子结构的变化，通过紫外分光光度计的分析，得到了其残余紫外活性的剂量效应曲线，另外通过高分辨富里叶红外光谱仪及高灵敏度的茚三酮反应的测定，发现了辐照后的样品中有腈基及α-氨基酸等产物．

低能离子注入固态甲酸钠的质能沉积效应

以N^+、H^+、Ar+三种离子分别辐照固态甲酸钠样品，经电子顺磁共振（EPR），红外光谱（IR）的检测。结果发现，三种低能离子辐照后的甲酸钠样品中产生了COO^-自由基和亚甲基（－CH_2）．同时，结合茚三酮反应，证明了辐照后的甲酸钠样品中还含有新的基团──氨基（NH_2），并给出了氨基的产生量与注入离子的剂量和能量的相关曲线．

低能离子与生物有机小分子相互作用机制的初步研究

利用低能离子束(N^+,Ar^+离子)辐照固态羧酸钠(甲酸钠、乙酸钠、苯甲酸钠)和固态嘧啶碱基两类样品,经电子顺磁共振谱(EPR)、富里叶红外光谱(FT-IR)的检测,结果发现,三种低能离子辐照后的甲酸钠样品中产生了[COO]^-自由基和亚甲基(CH_2),氮离子辐照乙酸钠和苯甲酸钠样品后,形成了新的化学基团氰基(CN);同时,结合茚三酮反应,证明了辐照后的羧酸钠和碱基样品中还含有新的基团氨基(NH_2),给出了氨基的产生量与注入离子的剂量的相关曲线.

低能氮离子注入固态羧酸钠的光谱分析

对２５ ｋｅＶＮ＋ 离子束辐照羧酸钠（苯甲酸钠和乙酸钠）引起其分子结构的变化进行了研究，通过紫外光谱的分析，得到了离子注入后苯甲酸钠的残存剂量效应曲线，辐照后乙酸钠样品产生了新的具有紫外吸收的物质。傅里叶红外光谱分析证明，两种羧酸钠样品辐照后的产物中含有新的化学基团氰基。

低能氮离子注入固态尿嘧啶的初步研究

对 ２５ ｋｅ Ｖ 氮离子束辐照尿嘧啶引起其分子结构的变化进行了研究。通过紫外光谱的分析，得到了离子注入后尿嘧啶的残余紫外吸收曲线。傅里叶红外光谱仪的分析，说明尿嘧啶受到了一定程度的损伤。茚三酮反应的测定证明了辐射后的样品中出现了新的化学基团——氨基。

低能氩离子注入对固态尿嘧啶损伤的研究

对２５ｋｅＶ氩离子束辐照尿嘧啶（ｕｒａｃｉｌ）引起其分子结构的变化进行了研究，通过紫外光谱的分析，得到了离子注入后尿嘧啶的残余紫外吸收曲线，富里叶红外光谱仪的分析，说明尿嘧啶受到了一定程度的损伤，茚三酮反应的测定证明了辐照后的样品中出现了新的化学基团－氨基。

氩离子对两种嘧啶碱基的损伤效应研究

对 2 5ke V的氩离子束辐照两种嘧啶碱基 (胞嘧啶 ,胸腺嘧啶 )引起它们分子结构的变化进行了研究 ,通过紫外光谱的分析 ,得到了氩离子注入后两种嘧啶碱基的残余紫外吸收曲线 ;富里叶红外光谱仪的分析 ,说明两种嘧啶碱基各受到了一定程度的损伤使得红外吸收出现不同程度的减弱 ;茚三酮反应的测定证明了辐照后的样品中出现了新的化学成分伯胺类物质。

低能离子注入对固态尿嘧啶损伤的初步研究

对２５ｋｅＶ氮、氩离子束辐照尿嘧啶（ｕｒａｃｉｌ）引起其分子结构的变化分别进行了研究，通过紫外光谱的分析，得到了离子注入后尿嘧啶的残余紫外吸收曲线，富里叶红外光谱仪的分析，说明尿嘧啶受到了一定程度的损伤；茚三酮反应的测定证明了氮、氩离子辐照后的样品中均产生了新的化学基团氨基。

电力营销实时信息系统建设的实践与思考

在概述我国相关电力信息系统建设情况及现有营销系统建设不足的基础上,根据电网公司推进营销现代化的建设思路,提出了新型电力营销实时信息系统建设方案。新型电力营销实时信息系统应依靠数据规范和标准的建立,充分利用现有实时数据采集系统的基础资源,在企业信息集成平台和数据中心的基础上最大限度地交换共享信息,以利于增强公司整体营销能力、考核各级电网公司营销业绩和加强市场决策分析能力。文中还给出了一个新型电力营销实时信息系统的建设实例。

固态乙酸钠氮离子注入的辐照效应研究

用 ２５ｋｅ Ｖ 氮离子辐照固体乙酸钠样品，测定离子注入前后样品的紫外光谱，发现辐照后的样品中产生了新的具有紫外吸收的化学物质，给出了新物质的紫外吸收值的剂量效应关系式。通过高效液相色谱的分析测定，发现经氮离子束辐照后的乙酸钠样品中还产生了另一种新的化学基团一氨基，再结合茚三酮反应的检测，得到了离子束辐照剂量与新产物中氨基产生量的曲线关系。

当前我国电动汽车发展的瓶颈问题及对策

目前社会各界对发展电动汽车的意义、必要性和紧迫性已达成共识,但电动汽车发展依然存在诸多瓶颈,动力电池与配电网是当前电动汽车规模化发展的主要制约因素。基于对两大瓶颈问题的深入分析,提出"换电为主、插充为辅、集中充电、统一配送"的充电服务网络运营模式,以突破当前电动汽车发展瓶颈的制约,并提出了相关政策建议。

离子注入花生四烯酸产生菌诱变选育

利用离子束注入生物技术对花生四烯酸产生菌 (Mortierellaalpina)进行诱变高产菌筛选。筛选到高产菌I4 9 N18,该菌每升培养液可得生物量 30 80 g(约 4%的含水量 ) ,干菌体油脂含量为 2 5 8% ,其中花生四烯酸的含量占总脂的 45 37%。 30L和 2 5 0L发酵罐发酵试验 ,该高产菌的花生四烯酸得率为 4 0g/L。

反相高效液相色谱检测丹参药材中4种丹参酮的含量

建立了测定丹参药材中4种丹参酮含量的反相高效液相色谱法,色谱条件:流动相为水(含0.5%三乙胺)-甲醇-四氢呋喃(45/55/5, V/V/V),流速为1 mL/min;PDA检测波长254 nm;4种成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的加样回收率在95.1%～101.2%之间,线性范围为0.08～2 μg.该方法准确, 稳定,重现性好.根据该色谱条件, 测定了不同产地的丹参药材, 结果表明: 该色谱方法准确检测了生药中4种丹参酮的含量,适合于丹参药材的质量控制.

磁聚去除淡水藻华的研究

研究了磁场作用下壳聚糖与Fe3O4复配去除淡水藻华.结果表明,在壳聚糖用量1.6mg/L,Fe3O4用量4mg/L的情况下,通过0.5T的外磁场富集可使藻个数由4.80×106个/mL降为2.80×103个/mL;叶绿素a去除率达100%.藻液浊度、COD、总N、总P含量的去除率分别为99.6%、85.0%、73.9%、28.7%,并初步探讨了磁聚除藻的机理.

低能离子束刻蚀番茄果皮的α透射能谱研究

用２０ｋｅＶ 的Ａｒ＋ 、Ｎ＋ 离子分别以（５００ － ２５００） ×２ ．６ ×１０１３ｉｏｎｓ／ｃｍ ２ 、（５００ － ４０００） ×２ ．６ ×１０１ ３ｉｏｎｓ／ｃｍ ２ 的剂量对番茄果皮进行刻蚀，刻蚀前后的样品厚度用α透射能谱进行测量，借助Ｔｒｉｍ９７ 计算程序对刻蚀厚度进行标定。结果表明： 刻蚀厚度同剂量的关系曲线呈增、减、增的变化趋势。对质量数不同的Ｎ＋ 、Ａｒ ＋ 离子，其刻蚀厚度和增、减、增的剂量范围不同。Ａｒ ＋ 离子刻蚀番茄果皮的计算结果表明刻蚀深度超过５０μｍ 。

巢湖蓝藻产沼气的试验研究

[目的]探讨对巢湖蓝藻厌氧发酵资源化利用的潜力。[方法]以巢湖新鲜蓝藻为原料,进行厌氧发酵产沼气试验,分析产沼气的最佳条件。[结果]结果表明,接种物与蓝藻体积比为1∶2时,产气最佳。在平均温度为27.5℃的发酵环境中发酵50 d,蓝藻TS产气潜力为368.25 ml/g,VS产气潜力为383.33 ml/g,沼气中甲烷的平均含量为63.46%,蓝藻TS利用率为54.01%,VS利用率为58.35%。[结论]巢湖新鲜蓝藻可以作为发酵原料生产沼气。

高效液相色谱法分离纯化微生物油脂中的花生四烯酸

为满足花生四烯酸样品制备的需要,将微生物油脂中制得的脂肪酸先经尿素包合(脲包法)和甲酯化后,再利用反相高效液相色谱法分离纯化其中的花生四烯酸。在C18反相柱上,以甲醇 水(体积比为95∶5)为流动相,采用示差折光检测器检测,流速为5mL/min时,目标产物的分离度较佳。用气相色谱/质谱法(GC/MS)进行分析的结果表明,花生四烯酸甲酯在纯化后的样品中的质量分数由38%提高到99%以上,基本达到标准物质的质量要求。

磁控改性复配物治理水华的研究

对酸改性粉煤灰与超纯磁铁矿粉复配物絮凝并通过磁力收集淡水水华进行研究.结果表明,经浓盐酸改性的复配物,在粉煤灰用量为120mg/L,超纯磁铁矿粉用量为60mg/L的情况下,对藻液浊度、COD、FN/FP含量等水质指标处理效果最佳,而且磁响应性强,移出速度快.对其机理进行了初步探讨.