利用混合固定相色谱柱(Optim ix SCX/C8)分析了8种三嗪类化合物,在0.01 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH4.2)-CH3CN(75:25,V/V)等度洗脱的流动相条件下,实现了利用液相色谱方法分离同分异构体敌草净和西草净,并对比了相同色谱条件下8种目标物在C...利用混合固定相色谱柱(Optim ix SCX/C8)分析了8种三嗪类化合物,在0.01 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH4.2)-CH3CN(75:25,V/V)等度洗脱的流动相条件下,实现了利用液相色谱方法分离同分异构体敌草净和西草净,并对比了相同色谱条件下8种目标物在C8色谱柱上的分离效果;比较了PEP和C18固相萃取柱在处理大体积水样时对目标物的吸附性能,最终选用PEP柱净化富集,建立了8种三嗪类化合物的SPE-HPLC分析方法。结果显示,8种三嗪类化合物在0.5~50 mg/L范围内线性良好,相关系数优于0.9992;在1~50μg/L范围内,方法的平均加标回收率在79.2%~103.1%之间,RSD为2.2%~7.3%;检出限(LOD)及定量限(LOQ)分别为0.08~0.24μg/L和0.2~0.8μg/L。可用于环境水样中多种三嗪类除草剂残留的检测。展开更多
文摘利用混合固定相色谱柱(Optim ix SCX/C8)分析了8种三嗪类化合物,在0.01 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH4.2)-CH3CN(75:25,V/V)等度洗脱的流动相条件下,实现了利用液相色谱方法分离同分异构体敌草净和西草净,并对比了相同色谱条件下8种目标物在C8色谱柱上的分离效果;比较了PEP和C18固相萃取柱在处理大体积水样时对目标物的吸附性能,最终选用PEP柱净化富集,建立了8种三嗪类化合物的SPE-HPLC分析方法。结果显示,8种三嗪类化合物在0.5~50 mg/L范围内线性良好,相关系数优于0.9992;在1~50μg/L范围内,方法的平均加标回收率在79.2%~103.1%之间,RSD为2.2%~7.3%;检出限(LOD)及定量限(LOQ)分别为0.08~0.24μg/L和0.2~0.8μg/L。可用于环境水样中多种三嗪类除草剂残留的检测。