1985—2022年吡咯喹啉醌研究的文献计量学和可视化分析

目的探讨吡咯喹啉醌(PQQ)的研究热点与发展趋势,挖掘PQQ的研究及应用价值。方法本研究以Web of Science为检索的数据库,检索1985年至2022年发表的关于PQQ的文献,采用VOSviewer纳入文献的关键词、国家及地区、期刊等,对这些文献进行文献计量学分析。结果共纳入1512篇文献,年发文量整体呈现上升的趋势。发文量排名最高的期刊类别为Biochemistry Molecular Biology;引文期刊Journal of Biological Chemistry总链接强度最大;高频关键词主要包括膳食营养补充剂、线粒体、抗氧化等;国家及地区可视化结果显示中国虽然研究开始的时间较晚,但是与其他国家链接强度较大。结论近年来,对于PQQ的研究热度逐渐上升,其抗氧化作用、改善线粒体功能以及作用靶点可能是未来研究的热点。PQQ仍然具有广阔的发展前景,为医药健康产业注入新的活力。

巴戟天水提物对慢性应激诱导的大鼠抑郁样行为的改善作用和机制研究

目的 探究巴戟天水提物的抗抑郁效果及作用机制。方法 SD大鼠36只,随机分成空白组、模型组、阳性药盐酸氟西汀组、巴戟天水提物低、中、高3个剂量组。采用慢性不可预知性应激方法造模并给药28 d,通过行为学评价巴戟天水提物的抗抑郁效果,苏木精-伊红染色法(HE)观察大鼠海马神经细胞的形态,免疫组化检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体和小胶质细胞活化标志物离子化钙结合适配分子1(Iba-1)的表达水平,Western印迹检测脑源性神经营养因子(BDNF)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、糖原合酶激酶3β(GSK3β)蛋白表达水平。结果 给药组较模型组糖水偏好率明显增加(P<0.01),强迫游泳的不动时间显著缩短(P<0.05);大鼠海马CA3区神经元形态有所改善;NLRP3炎症小体和小胶质细胞Iba-1蛋白表达减少;BDNF、PI3K及其磷酸化(p-PI3K)蛋白、Akt及其磷酸化(p-Akt)蛋白表达增加,GSK3β及其磷酸化(p-GSK3β)蛋白表达减少。结论 巴戟天水提物可改善慢性刺激诱导的大鼠抑郁样行为,其作用机制可能是通过改善神经元形态、抑制海马炎症反应、调控BDNF/PI3K/Akt/GSK3β通路途径实现的。

盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)在中国健康受试者中的生物等效性研究

目的评价盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)单次给药与盐酸二甲双胍片2次给药在健康受试者中的生物等效性。方法用双周期、开放、自身交叉对照试验设计,10例健康受试者首先接受受试制剂[盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)]2.0 g顿服,经过7 d洗脱期后,再接受参比制剂(盐酸二甲双胍片)1.0 g,每日2次,口服。用液相色谱联用质谱(LC-MS/MS)法测定服药后不同时间点血浆中二甲双胍的浓度,通过Analyst 1.6.3软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。用双单侧t检验、计算90%置信区间评价等效性,次要参数tmax用非参数检验的统计分析方法来评价等效性。结果受试制剂与参比制剂的药代动力学参数:AUC_(0-24 h)分别为(16.43±4.46)和(18.69±4.68)μg·h·mL^(-1),AUC_(INF_obs)分别为(17.60±4.56)和(20.09±5.78)μg·h·mL^(-1),C_(max)分别为(1893.97±585.88)和(1437.35±281.21)ng·mL^(-1),t_(max)分别为(7.60±1.58)和(4.70±2.41)h,t_(1/2)分别为(10.95±2.58)和(3.33±0.62)h。结论盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)单次给药在中国健康受试者体内达峰时间和半衰期较盐酸盐酸二甲双胍片延长,生物等效性与盐酸二甲双胍片2次给药相当。