Fe_3O_4/聚苯乙烯-丙烯酸磁性微球的制备与表征

在Fe3O4磁流体存在下进行双层表面活性剂改性,采用改进的乳液聚合法制备了以苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的磁性高分子微球。在扫描电镜下观察磁性微球的粒径为250nm左右;通过红外光谱(FT-IR)、XRD、热重分析等手段表征了磁性微球的组成成分、结构的变化以及Fe3O4磁性含量。实验表明,在优化的实验条件下,可以制得磁含量高达32%的磁性复合微球。

活性炭纤维填充床脱除水中苯酚及填充床的再生

采用活性炭纤维吸附法净化水中微量的苯酚。在 2 5℃、30℃和 35℃下 ,实验测定活性炭纤维吸附苯酚的吸附平衡等温线 ,该吸附等温线符合Langmuir型 ,最大饱和吸附容量达 0 .2 6kg(苯酚 ) /kg(活性炭纤维 )在 2 5℃下 ;0 .2 5kg(苯酚 ) /kg(活性炭纤维 )在 30℃下 ;0 .2 39kg(苯酚 ) /kg(活性炭纤维 )在 35℃下。水溶液的pH值将影响吸附容量 ,在碱性条件下吸附容量显著下降 ,这将有利于吸附剂的再生。苯酚在活性炭纤维填充床的穿透曲线被测量 ,在 5 %突破点处的动态吸附容量为 0 .14kg(苯酚 ) /kg(活性炭纤维 )在 2 5℃下。采用 4 0℃、5 %NaOH溶液再生被苯酚饱和的活性炭纤维填充床 ,再生后吸附效率达 90 %以上。

氯苯酚在活性炭纤维上吸附平衡的研究

研究了水溶液中氯苯酚在活性炭纤维上的吸附平衡,实验探讨了反应温度、溶液pH值对活性炭纤维吸附平衡的影响。实验结果表明,平衡吸附量随着温度降低而升高;当pH值<7时,平衡吸附量几乎不随溶液的pH值而变化,而当pH值>7时,氯苯酚在活性炭纤维上的平衡吸附量随着pH值的增加而减小,pH值愈大,平衡吸附量减小的愈快。分别采用Langmuir模型和Freundlich模型描述吸附平衡等温线,在实验范围内Langmuir模型与实验数据吻合较好。

启发式教学法在化工原理课程教学中的探索

按照启发式原则,根据化工原理课程的内容特点和学生的学习规律,对化工原理课程的理论教学、实验教学、课程设计教学进行了探讨。通过运用启发式教学法,学生的知识水平和能力都有了进一步的提高。

活性炭纤维填充床脱除工业废水中氯苯酚的实践

采用了活性炭纤维吸附法净化水中微量的氯苯酚。在25℃和35℃下,实验测定活性炭纤维吸附氯苯酚的吸附平衡等温线,该吸附等温线符合Langmuir型。水溶液的pH值将影响吸附容量,在碱性条件下吸附容量显著下降,这将有利于吸附剂的再生。测量氯苯酚在活性炭纤维填充床的穿透曲线,在5%突破点处的动态吸附容量为0.23kg(氯苯酚)/kg(活性炭纤维)在25℃下。采用40℃、5%NaOH溶液再生被氯苯酚饱和的活性炭纤维填充床,再生后吸附效率达93%以上。

硼酸镁晶须的制备与表征

以氢氧化镁、硼酸为反应物,氯化钠-氯化钾混合作助熔剂,高温固相合成法合成硼酸镁晶须。通过正交实验探讨硼酸镁晶须制备的最佳工艺条件:原料镁硼摩尔比1∶1,原料与助熔剂摩尔比1∶1.5,800℃高温固相合成2 h。采用X射线衍射仪和扫描电镜对硼酸镁晶须结构表征及表面相貌观察分析,所制备的硼酸镁晶须长度20μm,直径1.5μm针状晶体。对硼酸镁晶须合成过程进行了探讨分析。

活性炭纤维吸附法脱除废水中对氯苯酚及吸附剂的再生

采用活性炭纤维 (ACF)处理对氯苯酚 (PCP)模拟废水 ,通过静态和动态吸附研究 ,测定了吸附等温平衡线、动态突破曲线 ,并研究了ACF对PCP的吸附速率。结果表明 ,ACF对PCP的吸附容量较大 ,吸附平衡关系服从Langmuir型吸附等温线 ;吸附速率快 ;吸附达饱和的ACF用NaOH溶液再生 ,解吸速率很快 。

硼酸催化合成L-(+)-酒石酸二乙酯

以四氯化碳为溶剂,L-酒石酸与无水乙醇为原料,在硼酸的催化下,合成了L-(+)-酒石酸二乙酯,其结构经IR确证,比旋光度经旋光仪测定。试验得最佳反应条件:n(L-酒石酸)∶n(乙醇)为1∶5;四氯化碳为30 mL;反应温度为70℃;硼酸用量为2 g条件下,酯化率达到96.73%,收率达到90.07%。。

有助于掌握化工原理内容与实质的讨论题(二)——精馏塔操作型问题

化工原理传质内容中有关精馏单元过程操作问题的讨论无论对消化课程内容还是对实际问题的理解都具有重要意义,通过总结、列表与归纳的方式,把一类问题的理论、机理与现象结合起来,探讨问题变化的出处,有利于掌握过程变化的实质并达到教学目的。

乳状液膜法去除湿法磷酸中Mg(II)的研究

采用乳化液膜技术对湿法磷酸进行脱镁净化是一种净化湿法磷酸的新途径。以二(2一乙基己基)磷酸酯为流动载体乳状液膜体系,系统研究了油水体积比(Roi)、膜试剂、增稠剂(石蜡量)、外水相pH值等因素对Mg(II)的迁移行为。得出了乳化液膜法去除湿法磷酸中镁离子的最佳工艺条件:表面活性剂:L113A,膜试剂:环己烷;反萃取剂:HCl3mol/L,增稠剂:石蜡量0.5mL。

纳米氧化锌的液相法制备及应用性比较

采用直接沉淀法、PEG修饰直接沉淀法及均匀沉淀法3种液相法制备了纳米氧化锌,考察了不同制备方法对产品粒径、分散性、紫外吸收特性及抗菌性的影响。结果表明产品的粒径分别为7、9及14nm;3种方法制备的产品都在370nm处有紫外吸收峰;其中均匀沉淀法制备的产品在水中的分散性最好,对枯草芽孢杆菌抑菌活性最高。

十六烷基溴化铵有机改性天然钠基膨润土的研究

本论文以吉林省刘房子天然钠基膨润土为原料,十六烷基溴化铵为改性剂对钠基膨润土进行有机改性。以灼失率为指标,获得了制备有机膨润土的最佳条件,反应温度为70℃,反应时间为1h,pH值为9,改性剂用量为阳离子交换容量CEC的150%,并通过X-射线衍射、红外光谱分析手段对有机膨润土的结构进行了表征。

化工专业研究生应用软件开发课教学研究与实践

化工应用软件开发课面向化工专业硕士研究生,目的是提高软件开发能力。针对教学中的特点和难点,我们在课程内容的安排、教学方法、教学手段方面进行了研究和改革。教学实践取得了较好的效果。

二维传热差分算法分析及通用计算程序实现

在对用有限差分法计算二维稳态传热的过程及算法进行分析的基础上,研究了用于描述差分节点及其关系的数据结构,并研究了自动生成热量衡算方程组的方法。基于此方法开发了二维传热计算程序,程序支持交互设计传热网络,能够自动生成传热方程组并求解方程组。

SiC纳米线的制备及其发光性能的研究

采用热蒸发法,以SiO与活性碳混合粉末为原料在1400℃的条件下制备出SiC纳米线。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱仪(EDS)及X-射线衍射分析(XRD)等手段对制备的SiC纳米线进行了表征及生长机理分析。研究表明:SiC纳米线表面光滑、平直,沿[111]方向生长,直径为30～60nm,长约数十微米,内部为约数十纳米的SiC晶体层外部约为2nm的SiO2层的异质机构。SiO作为硅源时的SiC纳米线产量高于其他硅源。最后通过光致发光(PL)光谱研究了SiC纳米线的PL特性。

有助于掌握化工原理内容与实质的讨论题(一)——吸收塔操作型问题

化工原理传质内容中有关吸收单元过程操作问题的讨论,无论对消化课程内容还是对实际问题的理解都具有重要意义。通过总结、列表与归纳的方式,把一类问题的理论、机理与现象结合起来,探讨问题变化的出处,有利于掌握过程变化的实质并达到教学目的。

导向管充气喷动床流动行为研究

在直径92mm的导向管喷动床内,引入充气,对充气对喷动床环形区内颗粒床层的压降、颗粒循环速率以及环形区内气体分布进行研究.研究发现:在临界充气速度范围内,环形区内颗粒床层的压降、颗粒循环速率均随充气速度增加而增加;环形区内气体速度随充气流量的增加而增加,且存在一个使颗粒床层保持稳定移动床的临界充气速度.建立导向充气喷动床的流动行为数学模型,计算值与实验值吻合,可作为导向充气喷动床设计与操作的参考.

相图绘制中二次曲线拟合的改进

在使用计算机绘制相图的过程中,需要依据实验数据对相图中的曲线进行拟合。本文分析了水盐体系相图中二次曲线拟合的特点,并提出使用修改后的二次拟合方法对相图中曲线进行拟合的方法,在绘制相图中得到了较好的效果。

使用Flash与C#配合开发化工实验仿真软件的研究

化工实验仿真软件需要准确的模型,严密的逻辑和美观逼真的界面。使用C#.net或Flash单独开发都有各自的优点和缺点。该论文应用Flash开发仿真界面,使用C#.net开发逻辑、算法及数据库访问,结合二者开发了化工原理阻力实验仿真程序。分析了在Flash中制作界面的工作及技术,研究了二者之间参数及事件的传递方法。为提高开发效率,研究了自动生成Action Script代码的方法。二者结合开发的软件具有结构良好,界面美观,功能强大等特点。

磁性微球的应用研究进展

介绍了磁性高分子微球在废水处理、固定化酶、药物载体、细胞分离等方面的应用,并对磁性高分子微球的发展趋势进行了展望。